L'Info Industrie & Politique de Santé
L’association GEMME, « Générique Même Médicament », qui réunit 14 industriels du médicament générique, a annoncé lundi l’élargissement de ses activités et missions aux médicaments biosimilaires. Pour cela, la Commission « Hôpital et Biosimilaires » du GEMME en charge de ce projet se dote d’un logo.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé lundi que sa filiale Lupin Pharmaceuticals avait reçu l’approbation finale de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis pour la commercialisation de son Daysee™ en comprimés, qui est le générique de Seasonique Tablets®, la version de marque de Teva.
Lire la suite71% des Français estiment que l’accès aux soins médicaux est facile et que les remboursements de leur complémentaire sont satisfaisants (84%) Ils sont cependant 74% à ressentir une détérioration du fonctionnement et de la qualité de service du système médical (68%) selon un baromètre Deloitte/Harris Interactive (*) publié jeudi.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé mardi que sa filiale Lupin Pharmaceuticals a reçu l’approbation finale pour ses comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylestradiol 0,1 mg / 0,02 mg (norme USP) de la part de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis en vue de la commercialisation de la forme générique des 28 comprimés de Lutera® de Watson Laboratories.
Lire la suiteSuite à aux résultats d’une étude préliminaire conduite par des médecins français sur le baclofène (Lioresal et générique) dans le traitement de l’alcoolo-dépendance, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a signalé mardi des bénéfices cliniques chez certains patients. L’Agence encourage également le développement d’autres études que ce soit de la part d’équipes académiques ou d’industriels afin d’optimiser l’emploi de cette molécule.
Lire la suiteDans la nuit de mercredi à jeudi dernier, les trois syndicats représentatifs des pharmaciens (FSPF, USPO, UNPF) ont signé à l’unanimité avec l’Assurance maladie un protocole de fin de négociations, marquant leur accord sur le projet de nouvelle convention pharmaceutique, et un nouvel accord générique.
Lire la suiteAvec 614 millions de boites vendues, le médicament générique a représenté en 2011 près de 24% du marché pharmaceutique remboursable. Mais, avec une baisse de 3% du nombre de boites vendues entre 2010 et 2011, il connait son premier recul depuis son lancement en 1999, malgré les nombreuses échéances brevetaires de cette dernière année indique le Gemme, l’association qui réunit les industriels du médicament générique.
Lire la suiteLes groupes pharmaceutiques Sanofi et Bristol-Myers Squibb Company ont annoncé aujourd’hui que le génériqueur Apotex a versé la somme de 442 209 362 $US au titre des dommages et intérêts qu’il a été condamné à verser dans le cadre du procès en contrefaçon de brevet Plavix® (bisulfate de clopidogrel).
Lire la suiteAlors que l’anti-cholestérol Lipitor® du laboratoire américain Pfizer, médicament le plus vendu au monde, a vu mercredi son brevet expirer, le groupe pharmaceutique indien Ranbaxy a annoncé jeudi le feu vert final de la Food and Drug Administration (FDA) pour la fabrication et la mise sur le marché américain de son générique. Lipitor® a généré des ventes annuelles totales de 7,89 milliards de dollars aux Etats-Unis à Septembre 2011 (1).
Lire la suitePfizer a annoncé la conclusion d’un accord de licence mondial avec la société Mylan, concernant une version générique de Pfizer de Sérétide® (fluticasone salmeterol), et certains droits sur l’inhalateur Pfizer (CRC749). Cette décision fait suite à l’annonce faite par Pfizer en février dernier, de recentrer sa stratégie de Recherche & Développement en se focalisant sur des aires thérapeutiques prioritaires et en plus petit nombre.
Lire la suiteAlors que Xavier Bertrand, le ministre de la Santé, a annoncé mercredi que l’industrie pharmaceutique serait une nouvelle fois mise à contribution, à hauteur de 290 M€, le Leem dénonce « une nouvelle sanction qui s’ajoute à une série de mesures récentes extrêmement pénalisantes pour l’activité et le développement des entreprises du secteur ».
Lire la suiteL’AFP et Reuters ont rapporté hier que deux brevets de Sanofi-aventis sur l’anticancéreux Taxotere ont été invalidés lundi par un tribunal américain. Un jugement qui ouvre la voie à une éventuelle commercialisation de sa version générique par le laboratoire Hospira d’ici la fin de l’année.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Novartis a reçu le feu vert vendredi de la Food and Drug Administration (FDA) pour sa première version générique de l’anticoagulant Lovenox® (énoxaparine sodique) de Sanofi-aventis. Le Lovenox® a été le deuxième médicament le plus vendu de Sanofi l’an dernier. Dans un communiqué publié vendredi soir, le laboratoire français réagit et émet des « réserves » sur l’approbation par la FDA en ce qui concerne « la sécurité des patients.
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