L'Info Industrie & Politique de Santé
Genfit, la société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, a annoncé l’approbation par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) de la Dénomination Commune Internationale (DCI, ou nom générique) Elafibranor pour son candidat médicament connu jusqu’à présent sous le nom GFT505.
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique lilloise engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires, a annoncé mardi avoir terminé avec succès une étude approfondie de sécurité cardiaque QT/QTc avec GFT505.
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, a annoncé mardi qu’une récente étude apporte un éclairage nouveau sur les activités anti-cirrhotiques de GFT505 dans un contexte de NASH.
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, a annoncé mercredi avoir levé près de 21 millions d’euros dans le cadre d’un placement privé réalisé notamment auprès d’investisseurs institutionnels aux Etats-Unis.
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires, vient d’annoncer l’accord en Chine du brevet du GFT505, son candidat médicament le plus avancé, dans la NASH et la fibrose hépatique. Par ailleurs, après la délivrance du brevet américain GFT505 dans la NASH, l’USPTO a accordé le brevet dans la fibrose hépatique.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, a annoncé lundi la délivrance du brevet du GFT505, son candidat médicament le plus avancé, en Europe avec une protection dans 32 pays européens et à Hong-Kong ainsi que l’Accord pour son brevet américain.
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique lilloise engagée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé de nouveaux résultats portant sur les propriétés anti-fibrotiques du GFT505 dans un modèle de fibrose non-hépatique, et apporte un éclairage nouveau sur son mécanisme d’action anti-fibrotique.
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique engagée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé de nouveaux résultats du Professeur Isabelle Leclercq de l’Université Catholique de Louvain (Belgique) démontrant les effets curatifs de GFT505 sur une NASH expérimentale associée à des désordres métaboliques.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi que la FDA (Food and Drug Administration) a accordé le 14 février 2014 la désignation « Fast Track » au dossier de GFT505 pour le traitement de la NASH.
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique lilloise, vient d’annoncer de nouveaux résultats pré-cliniques portant sur les effets inhibiteurs de GFT505 sur la prolifération de cellules cancéreuses de différentes origines.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés, a annoncé mardi le lancement d’une émission de 622.479 actions ordinaires (pouvant être portée à un maximum de 715.850 actions) au prix de 6,98 € euro par action.
Lire la suiteGenfit, société spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés, a annoncé vendredi que tous les patients de la deuxième phase de l’étude GFT505-212-7 cherchant à démontrer l’efficacité de GFT505 sur la NASH ont d’ores et déjà donné leur accord de participation à l’étude.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés, a annoncé vendredi que le Comité de Surveillance des données (DSMB : Data Safety Monitoring Board) a recommandé, sans aucune restriction, de poursuivre l’étude clinique de phase IIb dans la NASH comme prévu au protocole.
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