Janssen | MyPharma Editions

Janssen : feu vert de l’UE pour une utilisation élargie d’Imbruvica® dans deux indications

19 août 2019 Rédaction Ibrutinib, Janssen, leucémie

Janssen vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a approuvé des modifications visant à élargir l’utilisation d’Imbruvica® (ibrutinib) dans deux indications. Ces modifications incluent l’utilisation d’ibrutinib combiné à l’obinutuzumab chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée et l’utilisation d’ibrutinib plus rituximab pour le traitement des patients adultes atteints de la macroglobulinémie de Waldenström (MW).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie de l’Imbruvica® dans deux indications

2 juillet 20192 juillet 2019 Rédaction Ibrutinib, Imbruvica, Janssen, Johnson & Johnson, leucémie

Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’extension de l’autorisation actuelle de mise sur le marché pour l’Imbruvica® (ibrutinib) pour deux indications.

Industrie Produits

Janssen : résultats préliminaires de Phase 3 sur TREMFYA® dans l’arthrite psoriasique active

25 juin 2019 Rédaction Arthrite psoriasique, Janssen, TREMFYA

Janssen vient d’annoncer les résultats préliminaires des études de phase 3 DISCOVER 1 et 2, qui ont évalué l’efficacité et l’innocuité du guselkumab par rapport à un placebo chez des patients adultes atteints d’arthrite psoriasique (AP)^active de grade modéré à sévère.

Cancer Industrie Produits

Janssen : résultats positifs de Phase 3 pour Erleada® dans le cancer de la prostate métastatique hormono-sensible

3 juin 2019 Rédaction ASCO, cancer de la prostate, ERLEADA, Janssen

Janssen vient d’annoncer les résultats de la Phase 3 de l’étude expérimentale TITAN qui montrent que l’addition de l’Erleada® (apalutamide)

Biotechs - Medtechs Cancer E-santé Industrie Résultats

Cancer : la Blockchain santé d’Embleema primée au Datathon du laboratoire Janssen

22 mai 2019 Rédaction Blockchain santé, Datathon, Embleema, Janssen

Embleema, la société franco-américaine qui promet de révolutionner la recherche clinique et la gestion des données de santé grâce à une plateforme s’appuyant sur la technologie blockchain, vient de remporter le défi Oncologie de Janssen à l’occasion de son Datathon et réalisera une eCohorte en intégrant la technologie blockchain.

Biotechs - Medtechs E-santé Industrie Stratégie

Intelligence artificielle : Iktos annonce une collaboration de recherche avec Janssen

29 avril 20193 juillet 2023 Rédaction Iktos, intelligence artificielle, Janssen, médicaments

Iktos, la start-up française spécialisée dans l’intelligence artificielle (IA) appliquée à la conception de nouveaux médicaments, a annoncé un accord de collaboration avec le laboratoire pharmaceutique Janssen. Dans le cadre de cet accord, la technologie de conception in silico de nouvelles molécules d’Iktos sera mise en œuvre et appliquée à plusieurs projets de découverte de nouveaux médicaments de Janssen.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Janssen : la thérapie expérimentale à cellules CAR-T reçoit le statut PRIME de l’EMA

5 avril 20195 avril 2019 Rédaction cellules CAR-T, EMA, Janssen, Johnson & Johnson, pharmaceutique

Janssen, la société pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé le statut de médicament prioritaire (PRIME) pour la thérapie expérimentale au JNJ-68284528 (JNJ-4528) sur les cellules T porteuses d’un récepteur antigénique chimérique (CAR-T) avec antigène de maturation des cellules B (BCMA).

Industrie Produits Stratégie

EUSA Pharma finalise l’acquisition des droits mondiaux de Sylvant®

11 mars 2019 Rédaction EUSA Pharma, Janssen, maladie de Castleman, Sylvant

EUSA Pharma, laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les domaines des maladies rares et de l’oncologie, a annoncé avoir finalisé l’acquisition des droits mondiaux de Sylvant® (siltuximab) de Janssen Sciences Ireland UC (Janssen) pour un montant de 115 millions de dollars. Sylvant® est approuvé dans plus de 40 pays pour le traitement de la maladie de Castleman multicentrique idiopathique (iMCD).

Cancer Industrie Produits

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

18 janvier 2019 Rédaction apalutamide, cancer de la prostate, ERLEADA, Janssen

Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Industrie Produits

Janssen : dépôt d’une demande d’approbation dans l’UE pour Stelara® dans la colite ulcéreuse

10 janvier 2019 Rédaction colite ulcéreuse, Janssen, Stelara, ustekinumab

Janssen, la société pharmaceutique du groupe de Johnson & Johnson, a annoncé la soumission d’une demande de modification de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) en vue de l’approbation du STELARA® (ustekinumab) pour le traitement des adultes souffrant de colite ulcéreuse (CU) active, d’intensité modérée à sévère.

Cancer Industrie Produits

Janssen : avis favorable du CHMP pour l’ERLEADA™ dans le cancer de la prostate

19 novembre 2018 Rédaction cancer de la prostate, CHMP, ERLEADA, Janssen

Janssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’apalutamide, un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

OSE Immunotherapeutics reprend les droits mondiaux de son antagoniste de CD28 auprès de Janssen Biotech

2 novembre 2018 Rédaction Janssen, Janssen Biotech, maladies auto-immunes, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a annoncé que la société reprend les droits mondiaux de FR104, son antagoniste de CD18 first-in-class, auprès de Janssen Biotech Inc., avec effet au 31 décembre 2018. A l’issue de la fin du contrat de licence, OSE Immunotherapeutics reprendra tous les droits de propriété intellectuelle de FR104 précédemment licenciés à Janssen Biotech.

Industrie Produits

Actelion : résultats positifs pour OPSUMIT® dans l’hypertension porto-pulmonaire

18 septembre 2018 Rédaction Actelion, hypertension, Janssen, OPSUMIT

Actelion, l’une des sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson, a annoncé les résultats du premier essai contrôlé randomisé pour l’hypertension porto-pulmonaire (HPP), qui ont montré qu’OPSUMIT® (macitentan) avait permis d’améliorer considérablement la résistance vasculaire pulmonaire (RVP) par rapport au placebo, satisfaisant ainsi le critère d’évaluation principal de l’étude.