maladie de Castleman | MyPharma Editions

EUSA Pharma finalise l’acquisition des droits mondiaux de Sylvant®

11 mars 2019 Rédaction EUSA Pharma, Janssen, maladie de Castleman, Sylvant

EUSA Pharma, laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les domaines des maladies rares et de l’oncologie, a annoncé avoir finalisé l’acquisition des droits mondiaux de Sylvant® (siltuximab) de Janssen Sciences Ireland UC (Janssen) pour un montant de 115 millions de dollars. Sylvant® est approuvé dans plus de 40 pays pour le traitement de la maladie de Castleman multicentrique idiopathique (iMCD).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Janssen : Sylvant® approuvé en Europe dans le traitement de la maladie de Castleman multicentrique

6 juin 2014 Rédaction Janssen, maladie de Castleman, Sylvant

Janssen a annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé l’utilisation du Sylvant ® (siltuximab) dans le traitement de la maladie de Castleman multicentrique (MCM), une maladie rare du sang, chez les patients adultes, VIH négatifs et HHV8 négatifs.

Médecine Politique de santé Politique du médicament Produits

L’ANSM publie une RTU pour Roactemra de Roche dans la maladie de Castleman

3 avril 2014 Rédaction ANSM, Baclofène, maladie de Castleman, médicament, RoActemra, Roche, RTU

L’ANSM a annoncé jeudi que la première recommandation temporaire d’utilisation (RTU) concernant une maladie rare a été publiée sur son site internet. Elle concerne la spécialité Roactemra du laboratoire Roche dans l’indication « traitement de la maladie de Castleman inflammatoire (à CRP élevée) non associée au virus HHV8 ».

Industrie Produits

Janssen : avis favorable du CHMP pour le Siltuximab dans une maladie du sang très rare

24 mars 2014 Rédaction autorisation de mise sur le marché, Janssen, maladie de Castleman, maladie du sang, Siltuximab

Janssen a annoncé lundi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour une autorisation de mise sur le marché du Siltuximab dans le traitement de patients adultes atteints de la maladie de Castleman multicentrique (MCM) ayant testé négatif au virus VIH et au virus de l’herpès (HHV-8).