L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que la Commission européenne avait homologué l’emploi de Cotellic™ (cobimetinib) en association avec Zelboraf® (vemurafenib) pour le traitement du mélanome non opérable ou métastatique exprimant une mutation V600 du gène BRAF chez l’adulte.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait homologué Cotellic (cobimetinib) pour le traitement du mélanome inopérable ou métastatique exprimant une mutation V600E ou V600K du gène BRAF, en association avec Zelboraf (vemurafenib).
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) avait émis un avis favorable concernant CotellicTM (cobimetinib) utilisé en association avec Zelboraf® (vemurafenib) pour le traitement du mélanome métastatique ou non opérable exprimant une mutation V600 du gène BRAF.
Lire la suiteNovartis a annoncé lundi que la Commission européenne a homologué la combinaison de Tafinlar® (dabrafenib) et Mekinist® (trametinib) pour le traitement des patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique avec une mutation BRAF V600.
Lire la suiteLEO Pharma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé en dermatologie, vient d’investir dans la société SkinVision axée sur les applications mobiles en dermatologie et basée à Amsterdam aux Pays-Bas. Grâce à cet investissement, LEO Pharma devient un important actionnaire minoritaire de SkinVision.
Lire la suiteNovartis vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé Odomzo® (sonidegib, anciennement LDE225) en gélules de 200 mg pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome basocellulaire localement avancé et qui ne se prêtent pas à une chirurgie ou ne répondent pas à la radiothérapie.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé lundi que la Commission Européenne a approuvé Opdivo (nivolumab), un inhibiteur de PD-1, pour le traitement des patients adultes atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique) indépendamment du statut mutationnel BRAF.
Lire la suiteDNA Therapeutics, société de biotechnologie basée au Genopole à Evry, vient d’annoncer que le DT01, son produit phare, a induit un taux de réponse particulièrement élevé lors d’un premier essai clinique de Phase I/IIa du DT01, combiné à la radiothérapie, chez des patients atteints de métastases cutanées du mélanome. Les résultats ont été présentés le 30 mai 2015 au Congrès Annuel de l’ASCO à Chicago aux Etats-Unis.
Lire la suiteUn film pour lutter contre le mélanomeL’association Vaincre le Mélanome vient de réaliser un film sur l’intérêt du dépistage précoce du mélanome, afin de sensibiliser un large public. Ce film, Intitulé « Mélanome : de l’importance du dépistage précoce », a été produit grâce à un partenariat avec le laboratoire MSD France.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé jeudi qu’il avait conclu un accord avec GSK pour explorer l’efficacité et l’innocuité de la combinaison de son palbociclib et du trametinib de GlaxoSmithKine dans une étude phase I / II chez des patients atteints de mélanome avancé et métastatique.
Lire la suiteLe service de dermatologie du CHU de Grenoble et l’équipe de recherche Etablissement français du sang (EFS)-UJF-Inserm ont annoncé le 13 juin dernier l’inclusion de la première patiente dans l’essai clinique de Phase Ib GeniusVac-Mel4, stratégie vaccinale menée chez des patients atteints de mélanome métastatique.
Lire la suiteLe jeudi 30 mai 2013 se déroulera la 15e édition de la Journée nationale de prévention et de dépistage anonyme et gratuit des cancers de la peau, organisée par le Syndicat national des dermatologues-vénéréologues (SNDV). Le mélanome, cancer de la peau le plus grave, touche plus de 9 000 personnes chaque année et a provoqué 1 620 décès en 2011 en France.
Lire la suiteLe Syndicat national des dermatologues vénéréologues organise, le 24 mai 2012, la 14e journée nationale de prévention et de dépistage anonyme et gratuit des cancers de la peau. Cette journée, soutenue par l’INCa depuis 2006, prend place dans un contexte de forte augmentation du nombre de nouveaux cas des cancers cutanés, et notamment du mélanome, le cancer de la peau le plus grave du fait de son potentiel métastatique.
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