Sanofi: l’exclusivité d’Eloxatine® sur le marché américain maintenue jusqu’en août 2012

Le groupe pharmaceutique Sanofi annonce aujourd’hui que le Tribunal fédéral pour le district du New Jersey (U.S. District Court for the District of New Jersey) a statué contre Sun Pharmaceuticals dans le différend contractuel qui oppose Sanofi à Sun Pharmaceutical Industries Ltd. à propos de certaines versions génériques d’Eloxatine® (oxaliplatine).

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Sanofi-aventis : la justice met fin au litige brevetaire sur Eloxatine® aux Etats-Unis

Sanofi-aventis a annoncé vendredi que Sun Pharmaceuticals devra cesser de vendre sa version générique d’Eloxatine® (oxaliplatine) à partir du 30 juin 2010, sur décision du Tribunal Fédéral pour le district du New Jersey. Cette décision clarifie les accords transactionnels sur Eloxatine® précédemment annoncés, qui obligent tous les défendeurs fabricants de génériques à cesser leurs ventes de produits à partir de cette date.

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Sanofi-aventis : nouveaux accords sur Eloxatine® aux Etats-Unis

Après les premiers accords conclus avec Teva, Fresenius Kabi et Sandoz, le groupe pharmaceutique français vient d’annoncer aujourd’hui la signature de nouveaux accords transactionnels aux Etats-Unis concernant certaines versions génériques de son anti-cancéreux Eloxatine® (oxaliplatine) avec Mayne/Hospira, MN/Par et Actavis.

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Roche : Xeloda associé à l’oxaliplatine homologué dans l’UE dans le cancer du côlon de stade précoce

Roche a annoncé aujourd’hui que Xeloda (capécitabine) associé à l’oxaliplatine (protocole connu sous le nom de XELOX) a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments (EMEA) à titre de traitement adjuvant (postchirurgical) chez les patients souffrant de cancer du côlon de stade précoce.

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