Thérapie cellulaire : Promethera Biosciences finalise le recrutement des patients de son essai clinique de Phase I/ II

Promethera Biosciences, une société de biotechnologie belge développant Promethera® Hepastem, un produit de thérapie cellulaire pour le traitement des maladies métaboliques du foie, telles que le syndrome de Crigler-Najjar et les désordres du cycle de l’urée, vient d’annoncer la fin du recrutement des patients de son essai clinique de Phase I/ II.

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Novartis signe un accord de collaboration et de licence avec Regenerex

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis vient de conclure un accord de collaboration et de licence mondiale exclusive avec l’américain Regenerex pour l’utilisation de sa nouvelle plateforme de thérapie cellulaire (Facilitating Cell Therapy (FCRx) platform).

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Retina Institute Japan et Dainippon Sumitomo Pharma s’allient pour le développer la technologie cellulaire iPS

Retina Institute Japan (RIJ) et Dainippon Sumitomo Pharma (DSP) ont annoncé vendredi la signature d’un accord en vertu duquel DSP investira auprès de RIJ pour collaborer à la mise en pratique de la technologie cellulaire iPS, détentrice du Prix Nobel.

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Promethera Biosciences : démarrage en France de son essai clinique en thérapie cellulaire

Promethera Biosciences, une société de biotechnologie belge développant Promethera HepaStem, un produit de thérapie cellulaire pour le traitement des maladies métaboliques du foie, telles que le syndrome de Crigler-Najjar et les désordres du cycle de l’urée, annonce aujourd’hui qu’elle a traité, avec succès, un patient avec des cellules progénitrices dérivées de foie, dans son essai clinique de phase I/II.

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Thérapie cellulaire: cinq médicaments en cours de développement par le consortium C4C

Le consortium C4C a annoncé aujourd’hui la mise en œuvre de la toute première installation technique en France dédiée à la fabrication de produits de thérapie cellulaire. Cinq premiers produits sont actuellement en développement, afin de valider l’installation dédiée à la production régulière d’essais cliniques et de lots de produits thérapeutiques. Cette installation se trouve sur le site de LFB aux Ulis, à proximité de Paris.

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TiGenix: son nouveau site de production obtient le feu vert de l’EMA pour produire ChondroCelect

La société belge TiGenix vient d’annoncer après le succès de l’inspection cGMP menée par les autorités néerlandaises en début d’année, avoir obtenu l’autorisation indispensable de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour la production de ChondroCelect, le produit de thérapie cellulaire pour la régénération cartilagineuse du genou, dans sa nouvelle usine de pointe à Sittard Geleen (NL).

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TiGenix nomme Jean Stéphenne président & Russell Greig membre du conseil d’administration

TiGenix, la société belge de thérapie cellulaire, a annoncé la nomination de Jean Stéphenne comme administrateur indépendant et nouveau président de son conseil d’administration, et de Russell Greig comme administrateur indépendant en remplacement de Koenraad Debackere et de Mounia Chaoui-Roulleau, qui ont démissionné du conseil. Le précédent président Willy Duron restera membre du conseil en qualité d’administrateur indépendant.

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Don de moelle osseuse: semaine de mobilisation du 19 au 25 mars 2012

Comme chaque année, l’Agence de la biomédecine organise la Semaine nationale de mobilisation pour le don de moelle osseuse afin de répondre au besoin de recrutement de nouveaux donneurs, en collaboration avec l’Etablissement Français du Sang (EFS), les centres hospitaliers, la société française de greffe de moelle osseuse et de thérapie cellulaire et les associations.

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Cellectis et l’EFS vont inaugurer leur partenariat

Cellectis, le leader de l’ingénierie des génomes, et l’Etablissement Français du Sang (EFS), l’opérateur unique de la transfusion en France, vont inaugurer leur partenariat le 29 novembre prochain pour faire progresser la transfusion sanguine, la thérapie cellulaire et la médecine régénérative.

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Infarctus: la thérapie cellulaire au secours du coeur

Réparer le muscle cardiaque et reconstituer le tissu cardiaque après un infarctus par injection des cellules de la moelle osseuse du patient, c’est l’approche thérapeutique développée par l’étude française BONAMI(1) coordonnée par le Pr Patricia Lemarchand (Unité Inserm 915, l’Institut du thorax, Nantes) dont les résultats viennent d’être publiés dans The European Heart Journal.

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Diabète : nouvelles avancées pour la thérapie cellulaire

Après la réussite d’une greffe de cellules pancréatiques chez un premier patient atteint de diabète de type 1 sévère en 2004 et la confirmation en 2009 des résultats favorables de cette technique au long cours dans un essai clinique, l’unité Inserm 859 « Biothérapies du diabète » dirigée par François Pattou (Université de Lille-Nord de France, CHRU de Lille) rend compte de deux nouvelles avancées.

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Cellules souches: première reconstitution d’un épiderme

L’équipe d’ISTEM, dirigée par Marc Peschanski vient de réussir le pari de recréer l’ensemble d’un épiderme à partir de cellules souches embryonnaires humaines. L’objectif ? Pouvoir proposer un jour cette ressource illimitée de cellules comme alternative thérapeutique, notamment aux grands brûlés et aux patients atteints de maladies génétiques affectant la peau. Des travaux financés notamment grâce aux dons du Téléthon.

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