décembre, 2010 | MyPharma Editions

Cancer: un enfant sur 440 touché avant l’âge de 15 ans selon le BEH

28 décembre 2010 Rédaction BEH, Cancer, enfant

Une étude publiée ce mardi par le BEH (Bulletin épidémiologique hebdomadaire) de l’Institut de veille sanitaire montre qu’un enfant sur 440 en France va développer un cancer avant l’âge de 15 ans. Leucémies, tumeurs du système nerveux central, lymphomes… Entre 2000 et 2004, 8.473 nouveaux cas de cancers ont été recensés chez les près de 11 millions d’enfants de moins de 15 ans. Soit un taux d’incidence de 156,6 cas par an et par million d’enfants, un peu plus élevé chez les garçons que chez les filles.

Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Mediator: l’Afssaps alertée dès 1998

27 décembre 201027 décembre 2010 Rédaction Afssaps, Mediator, Servier

Le quotidien Le Figaro a souligné lundi que des médecins de l’Assurance maladie de la région Bourgogne avaient alerté l’Agence du médicament, dans un rapport de mars 1998, du coût très élevé du Mediator pour la collectivité ainsi que de son « efficacité » et de sa « sécurité ».

Assurance maladie Politique de santé Politique du médicament

Mediator: un coût de 423 millions d’euros pour la Sécu et les complémentaires

24 décembre 2010 Rédaction Mediator

Selon le quotidien Le Parisien – Aujourd’hui en France, une note interne de l’Unocam révèle que le Mediator, ce médicament à l’origine de plusieurs centaines de décès aurait coûté 423 millions d’euros en dix ans à la Sécurité sociale et aux complémentaires santé.

Industrie Produits Stratégie

Novartis : feu vert européen pour Tasigna® pour la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC)

24 décembre 2010 Rédaction Glivec, Leucémie Myéloïde Chronique, Novartis, Tasigna

L’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission Européenne à Tasigna® (nilotinib), conçu à partir de Glivec®, en fait un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase en 1ère ligne en Europe pour les patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

LFB Biomédicaments : nouvelle approbation réglementaire pour Willfact® dans 15 pays européens

23 décembre 201023 décembre 2010 Rédaction LFB Biomédicaments, Willfact

Le LFB vient de recevoir un rapport d’examen positif des autorités de réglementation allemandes (Institut Paul Ehrlich) pour la finalisation de la procédure de reconnaissance mutuelle du Willfact® 1000 IU, avec l’Allemagne comme pays-membre de référence.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

UCB prévoit d’étendre sa capacité de production pour Cimzia®

23 décembre 2010 Rédaction Cimzia, UCB, usine

UCB a annoncé aujourd’hui avoir lancé un projet visant au renforcement à Bulle (Suisse) de sa capacité de production interne dans le domaine de la biotechnologie microbienne, afin de couvrir la demande pour son produit phare Cimzia® (certolizumab pegol). La nouvelle usine de production, qui nécessite un investissement de 250 millions d’euros en deux étapes, devrait être opérationnelle en 2015.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Biogen Idec et Elan déposent des demandes de mise à jour de l’étiquetage de Tysabri

22 décembre 2010 Rédaction Biogen Idec, Elan, TYSABRI

Biogen Idec et Elan Corporation ont annoncé que les deux sociétés avaient déposé une demande complémentaire de licence biologique (sBLA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et une variation de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments pour demander un examen et une autorisation de mettre à jour les « informations de prescription » et le « résumé des caractéristiques du produit » pour Tysabri.

E-santé Politique de santé

Dossier médical personnel : 3/4 des Français y sont favorables

22 décembre 201022 décembre 2010 Rédaction DMP, Dossier médical personnel

Selon un sondage Viavoice réalisé pour le Groupe Pasteur Mutualité, 74% des Français se déclarent « plutôt favorables » à la mise en place du Dossier médical personnel (DMP), ce dossier informatisé qui vise à faciliter la coordination des soins. Au contraire, 20% des personnes interrogées n’y sont pas favorables et 6% ne se prononcent pas.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Thallion et le LFB débutent l’Essai de Phase II Shigatec

22 décembre 2010 Rédaction LFB, LFB Biotechnologies, Thallion

Thallion Pharmaceutiques et LFB Biotechnologies (LFB) ont annoncé fin novembre le lancement en Amérique du Sud d’un essai de Phase II, l’essai SHIGATEC, évaluant Shigamabs® comme traitement contre les infections bactériennes à E. coli productrices de shiga-toxines (STEC).

Industrie Stratégie

Fertilité: Merck Serono et Philochem concluent un accord de recherche

22 décembre 2010 Rédaction Fertilité, Merck Serono, Philochem

Merck Serono, la division pharmaceutique du groupe allemand Merck KGaA, a annoncé un accord stratégique avec le suisse Philochem AG, l’unité de recherche de la société Philogen S.p.A (Italie). Selon les termes de cet accord, Philochem fournira à Merck Serono des anticorps monoclonaux spécifiques qui seront utilisés pour la recherche de biomarqueurs moléculaires de la qualité des ovocytes et des embryons. Les autres termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Pharmacovigilance : le CISS fait six propositions à Xavier Bertrand

21 décembre 2010 Rédaction CISS, Mediator, pharmacovigilance, Xavier Bertrand

Dans une lettre ouverte au ministre du travail, de l’emploi et de la santé, le CISS, qui regroupe plus d’une trentaine d’associations familiales, de patients et de consommateurs, fait six propositions à Xavier Bertrand sur la sécurité et la démocratie sanitaire à la suite de l’affaire Mediator.

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie

PX’Therapeutics ouvre une nouvelle unité de bio-production dédiée à la culture cellulaire

21 décembre 201021 décembre 2010 Rédaction biotechnologie, flash, PX’Therapeutics

La société de biotechnologie grenobloise PX’Therapeutics (anciennement Protein’eXpert) annonce l’ouverture d’une seconde unité de bio-production dédiée aux systèmes d’expression mammifères. Les autorités réglementaires françaises (AFSSAPS) viennent en effet d’autoriser les activités de fabrication de produits de biotechnologies, de produits immunologiques et de produits d’extraction d’origine humaine ou animale.

Cancer Et aussi Médecine

Cancérologie : publication d’une étude sur les médecines non-conventionnelles soutenue par l’INCa

21 décembre 2010 Rédaction Cancer, flash

Anne-Cécile Begot vient de publier l’étude sociologique* sur les médecines non-conventionnelles en cancérologie qu’elle a menée grâce à une subvention post-doctorale de l’INCa. Ce travail s’articule autour d’une enquête de terrain menée auprès de personnes touchées par le cancer et ayant recours aux médecines non-conventionnelles.