Edition du 13-12-2019
Actualités

Cancer: un enfant sur 440 touché avant l’âge de 15 ans selon le BEH

Publié le 28 décembre 2010

Une étude publiée ce mardi par le BEH (Bulletin épidémiologique hebdomadaire) de l’Institut de veille sanitaire montre qu’un enfant sur 440 en France va développer un cancer avant l’âge de 15 ans. Leucémies, tumeurs du système nerveux central, lymphomes… Entre 2000 et 2004, 8.473 nouveaux cas de cancers ont été recensés chez les près de 11 millions d’enfants de moins de 15 ans. Soit un taux d’incidence de 156,6 cas par an et par million d’enfants, un peu plus élevé chez les garçons que chez les filles.

Mediator: l’Afssaps alertée dès 1998

Publié le 27 décembre 2010

Le quotidien Le Figaro a souligné lundi que des médecins de l’Assurance maladie de la région Bourgogne avaient alerté l’Agence du médicament, dans un rapport de mars 1998, du coût très élevé du Mediator pour la collectivité ainsi que de son « efficacité » et de sa « sécurité ».

Mediator: un coût de 423 millions d’euros pour la Sécu et les complémentaires

Publié le 24 décembre 2010

Selon le quotidien Le Parisien – Aujourd’hui en France, une note interne de l’Unocam révèle que le Mediator, ce médicament à l’origine de plusieurs centaines de décès  aurait coûté 423 millions d’euros en dix ans à la Sécurité sociale et aux complémentaires santé.

Novartis : feu vert européen pour Tasigna® pour la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC)

Publié le 24 décembre 2010

L’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission Européenne à Tasigna® (nilotinib), conçu à partir de Glivec®, en fait un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase en 1ère ligne en Europe pour les patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée.

LFB Biomédicaments : nouvelle approbation réglementaire pour Willfact® dans 15 pays européens

Publié le 23 décembre 2010

Le LFB vient de recevoir un rapport d’examen positif des autorités de réglementation allemandes (Institut Paul Ehrlich) pour la finalisation de la procédure de reconnaissance mutuelle du Willfact® 1000 IU, avec l’Allemagne comme pays-membre de référence.

UCB prévoit d’étendre sa capacité de production pour Cimzia®

Publié le 23 décembre 2010

UCB a annoncé aujourd’hui avoir lancé un projet visant au renforcement à Bulle (Suisse) de sa capacité de production interne dans le domaine de la biotechnologie microbienne, afin de couvrir la demande pour son produit phare Cimzia® (certolizumab pegol). La nouvelle usine de production, qui nécessite un investissement de 250 millions d’euros en deux étapes, devrait être opérationnelle en 2015.

Biogen Idec et Elan déposent des demandes de mise à jour de l’étiquetage de Tysabri

Publié le 22 décembre 2010

Biogen Idec et Elan Corporation ont annoncé que les deux sociétés avaient déposé une demande complémentaire de licence biologique (sBLA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et une variation de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments pour demander un examen et une autorisation de mettre à jour les « informations de prescription » et le « résumé des caractéristiques du produit » pour Tysabri.

Dossier médical personnel : 3/4 des Français y sont favorables

Publié le 22 décembre 2010

Selon un sondage Viavoice réalisé pour le Groupe Pasteur Mutualité, 74% des Français se déclarent « plutôt favorables » à la mise en place du Dossier médical personnel (DMP), ce dossier informatisé qui vise à faciliter la coordination des soins. Au contraire, 20% des personnes interrogées n’y sont pas favorables et 6% ne se prononcent pas.

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