L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon le CISS (collectif interassociatif sur la santé), la FNATH (association des accidentés de la vie) et l’UNAF (Union des associations familiales), la Commission de la règlementation de la CNAMTS (COR) examine aujourd’hui un projet de décret qui envisage de nouvelles baisses de remboursement des médicaments à « service médical rendu modéré » et des dispositifs médicaux.
Lire la suiteLa société américaine Apricus Biosciences annonce le lancement d’une série de vidéos éducatives en ligne portant sur le traitement nouvellement approuvé de la dysfonction érectile, Vitaros®, autorisé par Santé Canada en novembre 2010. Disponibles sur le site Internet de la société, ces vidéos visent à apporter des réponses aux questions les plus fréquentes concernant le médicament qui constitue le premier traitement à application topique autorisé dans l’hémisphère occidentale pour le traitement de la dysfonction érectile.
Lire la suiteCellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale de Cellectis annonce aujourd’hui avoir signé un accord non exclusif avec Evrogen (Moscou, Russie) pour utiliser ses protéines fluorescentes. Cette licence va permettre à Cellectis bioresearch d’intégrer ces protéines à ses propres produits et d’élargir sa gamme d’outils d’ingénierie des génomes.
Lire la suiteNicolas Cartier, le directeur général de Sanofi-aventis en France, a annoncé lundi à l’AFP une réorganisation de son activité en France. Le laboratoire pharmaceutique entend supprimer dans ses opérations commerciales 575 emplois, le plupart des visiteurs médicaux, d’ici au printemps prochain.
Lire la suiteL’Institut national du cancer et la Haute Autorité de Santé publient trois nouveaux guides ALD (affection de longue durée) 30 destinés aux médecins traitants : le « cancer primitif du foie », le « cancer du pancréas » et le « cancer du système nerveux central de l’adulte ». S’y ajoutent deux guides ALD patient sur la prise en charge des cancers du rein et de la vessie.
Lire la suiteA partir de ce lundi, les 375.000 personnes ayant été traitées au Mediator®, cet antidiabétique qui aurait causé la mort d’au moins 500 personnes entre 1976 et 2009, vont recevoir un courrier de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) les invitant à consulter leur médecin.
Lire la suiteAstraZeneca a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a autorisé la commercialisation de Brilique™ pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les adultes atteints d’un syndrome coronarien aigu (ACS).
Lire la suiteLa 24ème édition du Téléthon, s’est achevée dans la nuit de samedi à dimanche. Le grand marathon télévisé a totalisé un peu plus de 84 millions d’euros de promesses de dons. Un compteur en baisse par rapport à décembre 2009 où les promesses avaient franchi la barre des 90 millions euros.
Lire la suiteUne nouvelle plutôt inattendue. Pfizer a annoncé aujourd’hui le départ de son président et directeur général Jeffrey B. Kindler après moins de cinq années passées à la tête du groupe. C’est Ian Read, 57 ans, actuel directeur de la division biopharmaceutique de Pfizer qui va prendre les commandes du géant pharmaceutique américain.
Lire la suiteRéparer le muscle cardiaque et reconstituer le tissu cardiaque après un infarctus par injection des cellules de la moelle osseuse du patient, c’est l’approche thérapeutique développée par l’étude française BONAMI(1) coordonnée par le Pr Patricia Lemarchand (Unité Inserm 915, l’Institut du thorax, Nantes) dont les résultats viennent d’être publiés dans The European Heart Journal.
Lire la suiteRoche a présenté aujourd’hui les résultats à huit semaines d’une étude de phase II sur le RG16781, son inhibiteur expérimental de la recapture de la glycine (GRI), premier représentant d’une nouvelle classe de substances, destiné au traitement de la schizophrénie. Selon le laboratoire, il s’agirait de la première molécule témoignant d’un impact notable sur les symptômes négatifs de la maladie.
Lire la suiteRoche a communiqué aujourd’hui de nouvelles données de phase II concernant l’efficacité du GA101 (RG1759), molécule en cours d’investigation dans le traitement du lymphome non hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire, forme courante de cancer du sang. Le GA101, premier anticorps monoclonal anti-CD20 de type II modifié par glyco-ingénierie, fait preuve d’une efficacité prometteuse chez des patients avec lymphome non hodgkinien difficiles à traiter.
Lire la suiteBruxelles a indiqué vendredi dans un communiqué que des inspecteurs des services européens de la concurrence ont perquisitionné le 30 novembre, «un nombre limité de sociétés» du secteur et «dans plusieurs Etats membres» de l’Union européenne.
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