Déploiement du dossier communicant en cancérologie (DCC) : 7 régions « pilotes » retenues

Premier service à valeur ajoutée du DMP, le DCC a vocation à se déployer de façon progressive autour du diagnostic et du traitement initial des cancers, en parallèle de la montée en charge des usages du DMP. Dans le cadre du partenariat signé en décembre 2009 entre l’ASIP Santé et l’INCa, et du programme de travail commun qui en découle, sept régions ont été retenues pour la « phase pilote de mise en œuvre de ce service.

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Innate Pharma: le National Cancer Institute initie un essai clinique de phase II avec l’anticorps d’IPH 2101

La société biopharmaceutique Innate Pharma annonce que le National Cancer Institute (« NCI », National Institutes of Health, « NIH », Bethesda, Maryland, Etats-Unis) a inclus un premier patient dans un nouvel essai clinique de Phase II testant IPH 2101, l’anticorps monoclonal anti-KIR d’Innate Pharma, chez des patients présentant un myélome asymptomatique, stade précoce de ce cancer du sang.

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Emmanuelle Quilès, Présidente de Pfizer France élue à la présidence de l’AGIPHARM.

Emmanuelle Quilès, Présidente de Pfizer France, a été élue le 11 janvier dernier Présidente de l’AGIPHARM, l’Association des Groupes Internationaux pour la Pharmacie de Recherche. Elle succède à Gilles Marrache appelé à exercer de nouvelles responsabilités au sein du laboratoire Amgen.

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Biogen Idec dresse un bilan de son activité

A l’occasion d’une présentation mercredi devant des investisseurs dans le cadre de la 29e conférence annuelle sur la santé organisée par J.P. Morgan, George Scangos, Ph.D., directeur général de Biogen Idec a évoqué les progrès réalisés par la société dans le cadre de sa structure de croissance et a fourni des détails sur les étapes anticipées en 2011 et au-delà.

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Sanofi-aventis : la Commission européenne donne son feu vert au rachat de Genzyme

Dans un communiqué, la Commission européenne a autorisé mercredi le projet d’acquisition de Genzyme par Sanofi-aventis. Selon l’examen de l’autorité européenne de régulation de la concurrence, « l’opération envisagée ne débouchera pas sur d’importantes parts de marché cumulées dans les catégories de produits pour lesquelles les activités des parties se chevauchent.»

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Sanofi-aventis noue deux collaborations de R&D avec l’Université de Californie à San Francisco

Sanofi-aventis et l’Université de Californie à San Francisco (UCSF) annoncent aujourd’hui la formation de deux collaborations de Recherche et Développement regroupant des leaders du monde universitaire et de l’industrie pour transformer les avancées de la recherche en innovations thérapeutiques pour les patients. Avec la conclusion de cette collaboration de recherche, sanofi-aventis devient le premier partenaire industriel du Program for Breakthrough Biomedical Research (PBBR ou Programme de recherche biomédicale de pointe) de l’UCSF.

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Infarctus du myocarde: les cardiologues partent en campagne

L’ensemble des acteurs de la cardiologie française se mobilise au travers d’une campagne, « Infarctus : une question de vie », qui est lancée ce 12 janvier 2011. Objectif : permettre de sensibiliser le grand public aux facteurs de risque à éviter, aux bons réflexes à adopter lors des signes annonciateurs de l’infarctus et à la prise en charge de cette pathologie non seulement en phase aiguë mais aussi après l’événement afin de prévenir les risques de récidives.

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Industrie pharmaceutique : Xavier Bertrand souhaite des mesures contre les conflits d’intérêts

Hier à l’Assemblée nationale, le ministre de la Santé, a estimé qu’il fallait aller « beaucoup plus loin » sur les conflits d’intérêts avec l’industrie pharmaceutique avec « une transparence au niveau des agences de santé ». Xavier Bertrand a ainsi suggérer des déclarations d’intérêt « pour les membres des cabinets ministériels ».

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Déficience intellectuelle familiale: un essai clinique européen prometteur

Une étude mondiale sur le syndrome l’X fragile va être réalisée suite aux résultats encourageants d’un premier essai thérapeutique conduit sur 730 adultes de 18 à 35 ans, porteurs du syndrome de l’X fragile. Cette étude pilote a été menée par le laboratoire pharmaceutique Novartis et trois équipes cliniques européennes de Lyon, Lausanne et Rome. Les conclusions ont fait l’objet d’une publication dans la revue Science Translational Medicine, le 5 janvier 2011.

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Maladie de Crohn : Néovacs lance l’étude de phase II avec le TNF-Kinoïde

Néovacs, entreprise de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes, inflammatoires et cancéreuses, annonce le lancement de l’étude clinique de phase II internationale évaluant l’efficacité thérapeutique de TNF-Kinoïde versus placebo chez des patients atteints de la maladie de Crohn.

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