Maladie d’Alzheimer : Skuldtech obtient 1 million d’euros pour le développement de nouveaux diagnostics

Skuldtech, la société spécialisée dans la découverte de biomarqueurs génomiques et le développement de diagnostics, a annoncé avoir obtenu un financement de 1 million d’euros de Bpifrance, dans le cadre d’un projet sur la maladie d’Alzheimer disposant d’une enveloppe totale de 8,6 millions d’euros. Ce programme est prévu pour durer 4 ans. Les premiers résultats sont attendus pour 2018.

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Institut Mérieux : le Dr Marc Bonneville nommé Vice-Président, en charge des Affaires Scientifiques et Médicales

Le Docteur Marc Bonneville est nommé Vice-Président, en charge des Affaires Scientifiques et Médicales de l’Institut Mérieux. Il succèdera, le 1er octobre, au Professeur Christian Bréchot appelé à la Direction Générale de l’Institut Pasteur.

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Erytech achève le recrutement des patients pour son étude de Phase III dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique

Erytech, la société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la fin du recrutement des patients pour son étude clinique de Phase III dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL). Les résultats sont attendus pour le troisième trimestre 2014.

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Biosimilaires : feu vert européen pour Inflectra™ d’Hospira

Le groupe Hospira a annoncé mardi que la Commission européenne (CE) avait approuvé Inflectra™ (infliximab), le premier traitement biosimilaire par anticorps monoclonal en Europe. Inflectra a été approuvé pour le traitement de maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn, les colites ulcéreuses, l’arthrite psoriasique et le psoriasis.

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Produits hormonaux : Piramal Healthcare investit 11 millions de dollars dans son usine au Royaume-Uni

Le groupe indien Piramal Healthcare a annoncé qu’il allait engager 11 millions de dollars américains d’investissements dans son usine de Morpeth au Royaume-Uni afin de tripler sa capacité de production de produits hormonaux, notamment de pilules contraceptives et de traitements hormonaux substitutifs.

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Oncodesign et Banook Central Imaging collaborent pour développer des biomarqueurs en imagerie clinique

Oncodesign, laboratoire de recherche sous contrat focalisé dans les thérapies anticancéreuses, et Banook Central Imaging, société spécialisée dans la lecture centralisée d’images médicales, ont annoncé le démarrage d’un partenariat visant à développer l’emploi de nouvelles approches en pharmaco-imagerie.

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Mise en place d’un Observatoire national du suicide

Marisol Touraine, la ministre de la Santé, va installer aujourd’hui l’Observatoire national du suicide à l’occasion de la Journée mondiale de prévention du suicide qui se déroule ce mardi 10 septembre. Ses missions : améliorer la connaissance des mécanismes conduisant aux suicides et produire des recommandations notamment dans le champ de la prévention.

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Novartis: nouvelles données sur QVA149, son médicament expérimental dans la BPCO

A l’occasion du congrès annuel de l’European Respiratory Society (ERS), à Barcelone, en Espagne, Novartis a présenté de nouvelles données et analyses concernant le médicament expérimental QVA149 dans le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

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Servier va construire un centre d’excellence en recherche clinique au Canada

Servier Canada, la filiale canadienne du laboratoire pharmaceutique français, vient de lancer sur son site de Laval la construction d’un centre d’excellence en recherche clinique. Ce nouveau complexe d’une surface de 30.000 pieds carrés représente un investissement de 16.3M$ et a reçu l’appui d’Investissement Québec et le soutien stratégique de Montréal International.

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Novartis signe un accord de collaboration et de licence avec Regenerex

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis vient de conclure un accord de collaboration et de licence mondiale exclusive avec l’américain Regenerex pour l’utilisation de sa nouvelle plateforme de thérapie cellulaire (Facilitating Cell Therapy (FCRx) platform).

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Neupogen® et Neulasta® : un risque de syndrome de fuite capillaire chez les patients traités

Le laboratoire Amgen, en accord avec l’Agence Européenne du Médicament et l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM), a informé dans une lettre aux professionnels de santé d’un effet indésirable associé au Filgrastim (Neupogen®) et au Pegfilgrastim (Neulasta®).

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