Pfizer : la Commission européenne autorise l’acquisition d’Hospira, sous conditions

La Commission européenne vient d’autoriser le projet de rachat d’Hospira par Pfizer en vertu du règlement de l’UE sur les concentrations. Le feu vert pour cette opération de 17 milliards de dollars est subordonnée à la cession par le groupe pharmaceutique américain de certaines solutions injectables stériles ainsi que de son médicament biosimilaire à base d’infliximab actuellement en cours d’élaboration.

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Biosimilaires : Theradiag et Hospira signent un accord de partenariat

Theradiag , société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé mercredi la signature d’un accord de partenariat avec la société Hospira concernant la distribution de ses kits Lisa Tracker pour le monitoring du biosimilaire Inflectra® (molécule infliximab).

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Biosimilaires : Hospira publie un nouveau livre blanc sur l’extrapolation

Hospira, la société spécialisée dans le développement de thérapies biosimilaires, a souligné l’importance de l’extrapolation dans la fourniture de biosimilaires aux patients dans le cadre de la conférence annuelle du Groupe européen pour les biosimilaires de l’Association européenne des produits génériques (European Generics Association (EGA)) à Londres.

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Hospira lance son médicament biosimilaire Inflectra™ en France

Hospira, la société spécialisée dans le développement de traitements biosimilaires, a annoncé vendredi dernier le lancement du premier anticorps monoclonal (AcM) biosimilaire, Inflectra™ (infliximab), sur les principaux marchés européens dont la France.

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PLFSS 2014 : le Gemme déplore des « mesures purement comptables »

Le Gemme, association qui réunit les industriels du médicament générique, a dénoncé jeudi les mesures d’économies sur les génériques annoncées dans le PLFSS 2014 présenté par la Commission des Comptes de la Sécurité Sociale

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Biosimilaires : feu vert européen pour Inflectra™ d’Hospira

Le groupe Hospira a annoncé mardi que la Commission européenne (CE) avait approuvé Inflectra™ (infliximab), le premier traitement biosimilaire par anticorps monoclonal en Europe. Inflectra a été approuvé pour le traitement de maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn, les colites ulcéreuses, l’arthrite psoriasique et le psoriasis.

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Médicaments biosimilaires: une commission au GEMME pour accompagner leur développement

L’association GEMME, « Générique Même Médicament », qui réunit 14 industriels du médicament générique, a annoncé lundi l’élargissement de ses activités et missions aux médicaments biosimilaires. Pour cela, la Commission « Hôpital et Biosimilaires » du GEMME en charge de ce projet se dote d’un logo.

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Médicament générique : le marché termine 2012 avec une croissance de 9,5%

En dépit d’un premier semestre poursuivant la tendance négative de 2011, le marché du médicament générique termine 2012 avec une croissance de 9,5%, a annoncé mardi le Gemme, qui regroupe les industriels du secteur. Avec 675 Millions de boites, cette progression permettra à ce marché de représenter 26,66% du marché pharmaceutique remboursable.

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Sanofi-aventis: un jugement ouvre la voie à des génériques du Taxotere aux USA

L’AFP et Reuters ont rapporté hier que deux brevets de Sanofi-aventis sur l’anticancéreux Taxotere ont été invalidés lundi par un tribunal américain. Un jugement qui ouvre la voie à une éventuelle commercialisation de sa version générique par le laboratoire Hospira d’ici la fin de l’année.

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