Pierre Fabre : résultats positifs de phase II/III avec Hemangiol® publiés dans le NEJM

Les laboratoires Pierre Fabre ont annoncé que les résultats cliniques d’Hemangiol® ont fait l’objet d’une publication dans le New England Journal of Medicine (NEJM du 19 février 2015) et confirment l’apport thérapeutique de ce médicament dermo-pédiatrique dans le traitement de l’hémangiome infantile.

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Werner Baumann, nouveau Président du Directoire de Bayer HealthCare AG

Le groupe Bayer a annoncé vendredi que Werner Baumann, âgé de 52 ans, membre du Directoire de Bayer AG, prendra le 2 avril prochain les fonctions de Président de Bayer HealthCare AG. Une nomination qui intervient suite au départ annoncé d’Olivier Brandicourt pour la direction générale du groupe pharmaceutique français Sanofi.

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Nanobiotix : le professeur Robert Langer devient Conseiller Scientifique

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine qui développe NanoXray, une approche thérapeutique pour le traitement local du cancer, a annoncé vendredi que le professeur Robert Langer, Institute Professor du Massachusetts Institute of Technology (MIT) devient Conseiller Scientifique de Nanobiotix.

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Sanofi : Olivier Brandicourt nommé Directeur Général

Le groupe pharmaceutique Sanofi vient d’officialiser la décision de son Conseil d’Administration qui a décidé à l’unanimité de nommer Olivier Brandicourt en tant que Directeur Général du Groupe Sanofi. Aujourd’hui à la tête de l’allemand Bayer Healthcare, Olivier Brandicourt prendra ses fonctions le 2 avril 2015.

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Feu vert de FDA pour Prestalia®, un antihypertenseur co-développé par Symplmed et Servier

L’américain Symplmed a annoncé le 26 janvier dernier que la FDA avait autorisé la mise sur le marché aux Etats-Unis de l’antihypertenseur Prestalia® co-développé avec Servier. Pour l’Europe, le dossier d’enregistrement de cette nouvelle association fixe a été soumis par le laboratoire français. La procédure d’enregistrement est en cours.

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Une appli mobile pour diagnostiquer les réactions cutanées liées aux médicaments

Pierre Fabre Dermo-cosmétique vient de lancer la première application destinée aux professionnels de santé qui facilite le diagnostic et la prise en charge des réactions cutanées liées aux médicaments. Cette application a remporté une médaille d’argent dans la catégorie « Communication médicale et hospitalière » lors du Festival de la Communication Santé 2014.

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Epilepsie : Zonegran® d’Eisai autorisé en France chez l’enfant et l’adolescent

Le laboratoire Eisai indique dans un communiqué que la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de santé en France, a, le 9 Février dernier publié son avis du 17 décembre 2014 relatif à Zonegran® (zonisamide) dans sa nouvelle indication du traitement des crises d’épilepsie partielles chez l’adolescent et l’enfant à partir de 6 ans.

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Lupin et Celon vont collaborer sur un développement stratégique pour le générique d’Advair Diskus®

Lupin, le groupe pharmaceutique indien et Celon, une société polonaise spécialisée dans les produits biopharmaceutiques ont conclu un accord définitif selon lequel les deux entreprises développeront ensemble un inhalateur de poudre sèche pour fluticasone/salmétérone (DPI), une version générique de l’Advair Diskus®) du britannique GlaxoSmithKline (GSK).

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Digital Marketing : ClicData organise deux sessions de petits déjeuners à Paris et Bruxelles

Une Big Pharma génère chaque jour plus de 22 Go de données. Quelles sont les technologies qui peuvent faciliter l’accès à ces informations ? Quels sont les outils innovants pour mieux suivre les résultats commerciaux et financiers ? ClicData organise deux sessions de petits déjeuners pour vous faire découvrir comment faire parler vos données.

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Maladies auto-immunes : collaboration de R&D entre Sanofi et le néerlandais Lead Pharma

Sanofi a annoncé la mise en place d’une collaboration de R&D et d’un accord de licence avec Lead Pharma, une société de biotechnologie néerlandaise, pour le développement et la commercialisation de petites molécules dirigées contre les récepteurs hormonaux nucléaires ROR gamma t pour le traitement d’un large éventail de troubles auto-immuns, dont les plus fréquents comme la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis et les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI).

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Sanofi et Genzyme: résultats encourageants pour Cerdelga® dans la maladie de Gaucher

Le groupe Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé la publication des résultats d’ENGAGE, l’étude d’enregistrement de Cerdelga® (eliglustat) menée auprès de patients naïfs de traitement atteints de la maladie de Gaucher de type 1, dans le numéro du 17 février 2015 du Journal of the American Medical Association.

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