L'Info Industrie & Politique de Santé
L’ANSM vient de saisir le Comité permanent des médicaments à usage humain de la Commission européenne considérant que le rapport bénéfice/risque de Mysimba (naltrexone/bupropion), le médicament du laboratoire californien Orexigen Therapeutics, est négatif dans le traitement de l’obésité.
Lire la suiteDéveloppé par l’Association Bernard Gregory (ABG), la Conférence des Présidents d’Université (CPU) et le MEDEF, DocPro est un outil en ligne qui vise à promouvoir et faciliter l’intégration et l’évolution des docteurs de toutes disciplines au sein du monde de l’entreprise dans le contexte des débats sur l’avenir de l’emploi scientifique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé de nouveaux engagements dans le cadre de GAVI, l’Alliance du Vaccin, dans le but d’assurer un meilleur accès à Prevenar 13® (vaccin pneumococcique polyosidique conjugué – 13 valent, adsorbé) dans les pays du monde manquant le plus de ressources.
Lire la suiteLonza, l’un des principaux fabricants mondiaux de produits pour thérapies biologiques et cellulaires, et TiGenix, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de produits thérapeutiques à base de cellules souches allogéniques adipeuses expansées (eASC) pour traiter les maladies inflammatoires et auto-immunes, ont annoncé un accord portant sur la fourniture du Cx601, un produit eASC de TiGenix.
Lire la suiteEcologie, génétique, génie des procédés, sciences médicales et vétérinaires… L’Institut national de la recherche agronomique (Inra) connaît cette année des besoins particulièrement prégnants de recrutement dans ces disciplines. L’Inra recrute ainsi 30 chercheurs de toutes nationalités. Les inscriptions sont ouvertes jusqu’au 2 mars 2015.
Lire la suiteInoviem Scientific, une Contract Research Biotech (CRB) spécialisée dans l’optimisation de la découverte de médicaments, a annoncé mardi avoir levé 500 000 € auprès du fonds d’amorçage Cap Innov’Est. Des fonds qui lui vont permettre d’industrialiser ses technologies « label free » et d’accélérer son développement sur le marché européen.
Lire la suiteCegedim Strategic Data (CSD), l’une des principales sociétés d’études dédiée au marché de la santé, vient de publier les nouveaux résultats de l’étude OncoView®, consacrée aux traitements du cancer (sauf hormonothérapie) en France, Italie, Allemagne, Espagne et au Royaume-Uni.
Lire la suiteMédecins du Monde (MdM) a annoncé mardi 10 février le dépôt d’une opposition au brevet sur le sofosbuvir, le médicament contre l’hépatite C du laboratoire américain Gilead, auprès de l’Office Européen des Brevets. L’association souhaite également ouvrir un débat public en France sur le mode de fixation du prix des médicaments et son impact sur le système de santé.
Lire la suiteLe laboratoire Takeda a annoncé que la première analyse intérimaire de l’étude de phase III sur l’Ixazomib administré par voie orale à des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire a atteint le critère d’évaluation principal en matière d’amélioration du taux de survie sans progression de la maladie.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Valneva a annoncé qu’elle avait finalisé l’acquisition de Crucell Sweden, des actifs et autorisations liés au vaccin Dukoral® contre le Choléra et la diarrhée du voyageur causée par l’ETEC, ainsi que des activités de distribution de vaccins de Crucell Holland B.V., une filiale de Johnson & Johnson et de ses sociétés affiliées dans les pays nordiques.
Lire la suiteAB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que sur la base de l’analyse de futilité positive de l’étude de phase 3 du masitinib dans le traitement de la maladie d’Alzheimer légère à modérée, le Comité Indépendant de Revue des Données a recommandé la poursuite de l’étude.
Lire la suiteCerenis Therapeutics : nomination d’un nouveau Directeur de la Recherche Clinique et de nouveaux membres au Conseil d’AdministrationCerenis Therapeutics, société développant CER-001, un mimétique de HDL pré-bêta comprenant l’apolipoprotéine A-I humaine naturelle (apoA-I), pour le traitement des maladies cardiovasculaires, a annoncé la nomination d’un nouveau Directeur de la Recherche Clinique, de nouveaux membres au sein du Conseil d’Administration, et du comité de pilotage de la prochaine étude clinique de Phase II CARAT chez des patients post-Syndrome Coronarien Aigu (SCA).
Lire la suiteD&A Pharma, société pharmaceutique spécialisée dans le domaine des addictions, a annoncé lundi la recevabilité du dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en Europe pour l’Alcover dans le traitement de la dépendance alcoolique.
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