Santen : AMM européenne pour Ikervis® pour le traitement de la kératite sévère

Le laboratoire pharmaceutique japonais Santen a annoncé aujourd’hui avoir obtenu auprès de la Commission Européenne l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Ikervis®. Ikervis® est approuvé pour le «traitement de la kératite sévère chez les adultes présentant une sécheresse oculaire qui ne s’améliore pas malgré l’instillation de substituts lacrymaux ».

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Erytech Pharma : trois abstracts présentés lors du congrès annuel de l’AACR

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants « affamant les tumeurs » pour la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé que trois de ses abstracts feront l’objet prochainement de présentations au congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se tiendra à Philadelphie (Etats-Unis), du 18 au 22 avril 2015.

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L’Institut Pasteur s’allie à IntegraGen pour renforcer ses activités de séquençage à haut débit

L’Institut Pasteur et IntegraGen, société spécialisée dans le décryptage du génome humain, ont annoncé la signature d’un accord de partenariat faisant de la société le principal opérateur des activités de séquençage à haut débit des Centres nationaux de référence (CNR) et des collections microbiologiques de l’Institut Pasteur.

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Janssen lance un outil interactif sur les maladies les plus répandues en Europe

A l’occasion de la Journée mondiale de la tuberculose, le Janssen Health Policy Centre a dévoilé mardi un tableau de bord numérique permettant de parcourir et de comparer les données sanitaires de 15 maladies parmi les plus répandues dans les 28 États membres de l’Union Européenne (UE), un outil d’analyse unique en son genre.

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L’équipe dirigeante de QIAGEN Marseille crée la société HalioDx

HalioDx a annoncé lundi son lancement par l’équipe dirigeante de QIAGEN Marseille. La nouvelle société entend devenir l’acteur de référence du diagnostic dans l’immuno-oncologie avec un business model dual qui repose sur le développement de compagnons diagnostics pour la biopharmacie et de tests en propre pour les laboratoires de biologie clinique.

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Bone Therapeutics : 1ers patients traités avec ALLOB® dans un essai de Phase IIA pour la fusion vertébrale

Bone Therapeutics, la société belge spécialisée dans la thérapie cellulaire osseuse dans les domaines de la réparation et de la prévention des fractures, a annoncé lundi que les quatre premiers patients de son étude de preuve de concept en fusion vertébrale ont été traités avec le produit allogénique de thérapie cellulaire osseuse, ALLOB®, destiné à la régénération du tissu osseux.

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Theravectys obtient le feu vert de l’ANSM pour la production de vecteurs lentiviraux

Theravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de nouveaux vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a annoncé l’obtention du statut d’établissement pharmaceutique délivré par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM).

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AB Science : le masitinib désigné médicament orphelin par la FDA dans la SLA

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé vendredi que le masitinib a obtenu la désignation de médicament orphelin auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique.

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Cardio3 BioSciences ouvre une nouvelle unité de production aux États-Unis pour son étude de Phase III CHART-2

Cardio3 BioSciences, la société de biotechnologie belge spécialisée dans la mise au point de traitements de thérapie cellulaire, a annoncé aujourd’hui l’ouverture d’une nouvelle unité de production située dans la ville américaine de Rochester, dans le Minnesota.

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