Edition du 27-10-2021
Actualités

Boehringer Ingelheim: avis favorable du CHMP pour l’agent de réversion de l’anticoagulant Pradaxa®

Publié le 27 septembre 2015

Boehringer Ingelheim: avis favorable du CHMP pour l’agent de réversion de l'anticoagulant Pradaxa®Boehringer Ingelheim a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’autorisation européenne de mise sur le marché de l’idarucizumab (Praxbind®), le premier agent de réversion spécifique à un Anticoagulant Oral Direct (AOD).

Roche : avis favorable du CHMP pour l’association Cotellic plus Zelboraf dans le mélanome avancé

Publié le 25 septembre 2015

Roche : avis favorable du CHMP pour l’association Cotellic plus Zelboraf dans le  mélanome avancéRoche a annoncé vendredi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) avait émis un avis favorable concernant CotellicTM (cobimetinib) utilisé en association avec Zelboraf® (vemurafenib) pour le traitement du mélanome métastatique ou non opérable exprimant une mutation V600 du gène BRAF.

PLFSS 2016 : le Leem dénonce « un plan déconnecté des vrais enjeux »

Publié le 25 septembre 2015

PLFSS 2016 : le Leem dénonce "un plan déconnecté des vrais enjeux"Le Leem a réagi jeudi à la présentation du le projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2016 en dénonçant « le poids disproportionné des mesures de régulation pesant sur le médicament ». L’organisation qui représente les industriels du médicament en France estime le nouveau plan inadapté face « aux véritables enjeux du système de santé » et appelle à une « réflexion commune de tous les acteurs de santé ».

PLFSS 2016 : un déficit sous la barre des 10 milliards d’euros

Publié le 25 septembre 2015

PLFSS 2016 : un déficit sous la barre des 10 milliards d’eurosMarisol Touraine, la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, et Christian Eckert, le secrétaire d’Etat chargé du Budget, ont présenté jeudi le projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2016. Objectif du gouvernement : ramener son déficit en-dessous de 10 milliards d’euros. Les économies reposent sur « quatre axes structurants » : éviter les actes inutiles, baisser le prix des médicaments et développer les génériques, maîtriser les dépenses hospitalière et poursuivre le « virage ambulatoire ».

Novartis : le Dr James E. Bradner nommé Président des Instituts Novartis pour la Recherche Biomédicale

Publié le 25 septembre 2015

Novartis : le Dr James E. Bradner nommé Président des Instituts Novartis pour la Recherche BiomédicaleLe groupe pharmaceutique suisse a annoncé hier que le Dr James E. Bradner, médecin et scientifique du Dana-Farber Cancer Institute de la Harvard Medical School, avait été nommé Président des Instituts Novartis pour la Recherche Biomédicale (NIBR) et membre du Comité de direction de Novartis, avec effet au 1er mars 2016.

Abivax : fin du recrutement dans l’étude de Phase IIb/III de son vaccin thérapeutique contre l’hépatite B

Publié le 25 septembre 2015

Abivax : fin du recrutement dans l’étude de Phase IIb/III de son vaccin thérapeutique contre l’hépatite B Abivax a annoncé la finalisation du recrutement de l’ensemble des 266 patients participant à son étude clinique de phase IIb/III pour ABX203. L’objectif de cette étude pivot est de démontrer la sécurité et l’efficacité du candidat-vaccin thérapeutique dans le traitement de patients atteints d’hépatite B chronique.

Promethera Biosciences : le Dr John Tchelingerian nommé au poste de CEO

Publié le 25 septembre 2015

Promethera Biosciences : le Dr John Tchelingerian nommé au poste de CEOPromethera Biosciences, la biotech belge qui développe des traitements innovants pour les maladies du foie, vient de nommer le Dr John Tchelingerian au poste de Chief Executive Officer. John Tchelingerian a rejoint l’entreprise le 8 décembre 2014 comme Président du Conseil et assumait la fonction de CEO ad interim depuis le 23 janvier 2015.

Guerbet signe un accord avec Kuyan pour commercialiser Lipiodol® Ultra-Fluide en Chine

Publié le 25 septembre 2015

Guerbet signe un accord avec Kuyan pour commercialiser Lipiodol® Ultra-Fluide en ChineGuerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la signature d’un accord avec Beijing Kyuan, l’un des principaux distributeurs et importateurs de médicaments sur le marché chinois, pour distribuer et commercialiser Lipiodol® Ultra-Fluide à partir de septembre 2015.

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