Lupus : Néovacs lance son étude clinique de phase IIb de l’IFNalpha-Kinoïde

Néovacs a annoncé aujourd’hui avoir débuté le recrutement des patients de l’étude clinique de phase IIb, IFN-K-002, dont l’objectif est d’évaluer l’efficacité de l’IFNalpha-Kinoïde dans le Lupus Erythémateux Disséminé (LED) ou lupus. L’IFNalpha-Kinoïde est le produit phare d’immunothérapie active de Néovacs.

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Maladies chroniques : Novartis lance une gamme de médicaments à prix abordables dans les pays à faible revenu

Novartis, le groupe pharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui le lancement de Novartis Access, une gamme de 15 médicaments pour traiter les maladies chroniques (maladies cardiovasculaires, diabète, maladies respiratoires et cancer du sein), dans les pays à revenu faible et intermédiaire.

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Antibiotiques : Marisol Touraine veut réduire de 25 % la consommation globale d’ici 2017

A l’occasion de la remise du rapport piloté par le Dr Jean Carlet pour la préservation des antibiotiques, Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, a annoncé qu’elle entendait « réduire de 25 % la consommation globale d’antibiotiques et faire passer la mortalité liée à l’antibiorésistance au-dessous de la barre des 10 000 décès par an d’ici 2017 ».

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Leem : Emmanuelle Quilès et David Khougazian cooptés au Conseil d’Administration

Le Conseil d’Administration du Leem a coopté deux nouveaux administrateurs lors de sa réunion du 22 septembre 2015 : David Khougazian, Président de Sanofi Pasteur MSD, dans la famille des « grands laboratoires français » et Emmanuelle Quilès, Présidente de Janssen France, en tant que « Personnalité qualifiée ».

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LFB : 1ères AMM en Europe pour Iqymune®

Le groupe LFB vient d’obtenir les deux premières autorisations de mise sur le marché de son immunoglobuline intraveineuse liquide concentrée à 10% (IgIV 10%) en Europe : au Royaume-Uni et au Danemark. Treize autres AMM sont attendues ces prochains mois dans plusieurs pays. Parallèlement à cette procédure décentralisée en cours en Europe, des enregistrements auront lieu dans 33 pays du reste du monde, pour des lancements entre 2016 et 2020.

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Takeda : les grandes lignes du développement clinique d’Ixazomib présentées lors de l’IMW 2015

Le japonais Takeda a annoncé aujourd’hui qu’il exposera les grandes lignes du programme de développement clinique d’ixazomib par de multiples sessions de présentations, lors du 15e atelier international dédié au myélome (IMW 2015), qui doit se tenir prochainement à Rome, en Italie, du 23 au 26 septembre 2015.

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TiGenix: les données de Phase I sur AlloCSC-01 présentées au Congrès de la Société Européenne de Cardiologie

TiGenix, la biotech belge spécialisée dans le développement de nouveaux produits thérapeutiques à partir de ses plateformes propriétaires de cellules souches allogéniques, a annoncé aujourd’hui que les données de la phase ouverte, à dose ascendante, de l’étude CAREMI avaient été présentées au Congrès de la Société Européenne de Cardiologie.

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AB Science : arrêt de l’étude clinique de phase 3 dans la polyarthrite rhumatoïde

AB Science a annoncé mardi avoir pris la décision d’arrêter l’étude de phase 3 dans la polyarthrite rhumatoïde afin « de rationaliser son portefeuille d’études ». Une décision qui fait suite à l’analyse du test de futilité conduit par le Comité Indépendant de Revue des Données faisant apparaitre une probabilité de succès de cette étude sur le critère principal inférieure à 50% en intégrant la possibilité de ré-échantillonnage.

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Bausch + Lomb / Nicox : la FDA accepte pour revue le dossier du Vesneo™ dans le glaucome

Bausch + Lomb, filiale de Valeant, et Nicox, ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté pour revue le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) de Vesneo™, un collyre administré une fois par jour en monothérapie pour réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire.

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Boehringer Ingelheim et BioMed X font appel au crowdsourcing pour établir une équipe de recherche dans la BPCO

Boehringer Ingelheim et BioMed X ont annoncé hier avoir adopté avec succès une approche de crowdsourcing pour établir une équipe de recherche interdisciplinaire. Le but est d’identifier de nouveaux facteurs épigénétiques afin de trouver de nouvelles approches pour le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

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Alloga France: Sébastien Drouillet nommé Directeur Général

Sébastien Drouillet, qui a rejoint Alloga France en septembre 2014 en qualité de Directeur Administratif et Financier, succède à Stéphane Grenon et est nommé Directeur Général d’Alloga France et Président de Skills in Healthcare, marque commerciale d’Alloga France pour la relation officinale.

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