Edition du 23-09-2020
Actualités

Novasep : renouvellement de l’autorisation FDA pour trois sites de production à façon en 2016

Publié le 23 décembre 2016

Novasep : renouvellement de l’autorisation FDA pour trois sites de production à façon en 2016Novasep, le fournisseur de solutions de production destinées aux industries des sciences de la vie, vient d’annoncer que trois de ses sites de production à façon ont passé individuellement le processus d’inspection générale de la FDA américaine (Food and Drug Administration).

Poxel : départ d’Éric Massou, son Directeur Financier

Publié le 23 décembre 2016

Poxel a annoncé le départ d’Éric Massou, Directeur FinancierPoxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé le départ d’Éric Massou, Directeur Financier, qui a démissionné pour se consacrer à de nouvelles opportunités professionnelles.

Chugai : résultats positifs de phase III pour emicizumab contre l’hémophilie A

Publié le 23 décembre 2016

Chugai : résultats positifs de phase III pour emicizumab contre l'hémophilie A Chugai a annoncé que le critère d’évaluation primaire avait été atteint pour l’étude de phase III HAVEN 1, qui évalue la prophylaxie de l’emicizumab (ACE910) dans le cadre d’une injection sous-cutanée hebdomadaire chez des patients âgés de 12 ans et plus atteints d’hémophilie A et présentant des inhibiteurs au facteur VIII.

PharmaMar et Chugai signent un accord de licence pour le PM1183 au Japon

Publié le 22 décembre 2016

PharmaMar et Chugai signent un accord de licence pour le PM1183 au JaponPharmaMar a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord exclusif de licence, développement et commercialisation avec Chugai pour son troisième médicament anticancéreux d’origine marine, le PM1183 (lurbinectédine) au Japon.  

OSE Immunotherapeutics, lauréate du Pass French Tech – Promotion 2016-2017

Publié le 22 décembre 2016

OSE Immunotherapeutics, lauréate du Pass French Tech - Promotion 2016-2017OSE Immunotherapeutics a annoncé avoir intégré le programme national du Pass French Tech de la promotion 2016-2017 dans le secteur de la Santé, et rejoint le cercle des pépites technologiques françaises à fort potentiel. Ce programme national est destiné aux entreprises en « hyper-croissance » et s’intègre dans les actions de l’initiative gouvernementale de la French Tech.

Vaccins : Univercells reçoit une subvention de $12 millions pour développer une plate-forme révolutionnaire de fabrication

Publié le 21 décembre 2016

La société belge Univercells vient de recevoir une subvention de $12 millions de la Fondation Bill & Melinda Gates pour développer une plate-forme révolutionnaire de fabrication de vaccins, dans le but de réduire radicalement leur coût tout en augmentant leur disponibilité et leur accessibilité dans les pays en développement.

InnaVirVax et la société finlandaise FIT Biotech font alliance dans le VIH

Publié le 21 décembre 2016

InnaVirVax et la société finlandaise FIT Biotech font alliance dans le VIHInnaVirVax, la biotech française spécialisée dans les maladies infectieuses et la société finlandaise FIT Biotech ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration dans le VIH consistant à combiner leur immunothérapies respectives, VAC-3S et FIT-06.

Exelixis et Ipsen étendent leur accord exclusif de licence sur cabozantinib au Canada

Publié le 21 décembre 2016

Exelixis et Ipsen étendent leur accord exclusif de licence sur cabozantinib au CanadaIpsen et son partenaire américain Exelixis et ont annoncé aujourd’hui la modification de l’accord exclusif de licence pour la commercialisation et le développement du cabozantinib, par lequel Ipsen obtient les droits commerciaux pour le Canada, où il dispose d’une activité établie (Mississauga, Canada).

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IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires. Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ? Nous sommes une société de consulting comptant aujourd’hui plus de 450 collaborateurs et ça ne fait que 7 ans que nous existons ! Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !




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Chez Biotrial, l'évaluation des médicaments et la recherche pharmacologique sont des services sur-mesure. Avec 30 ans d'expérience au service de l'industrie pharmaceutique, Biotrial accompagne ses clients dans toutes les étapes du développement des médicaments et dispositifs médicaux. Leader en développement précoce, acteur incontournable dans les secteurs les plus scientifiques et innovants de la pharmacologie non clinique, des essais cliniques, de l'oncologie, de la bioanalyse et du traitement des données.


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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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