Edition du 29-06-2022
Actualités

Crossject obtient le statut d’établissement pharmaceutique

Publié le 30 janvier 2019

Crossject obtient le statut d'établissement pharmaceutiqueCrossject, la « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé avoir obtenu le statut d’établissement pharmaceutique.

Intelligence artificielle : Servier et Iktos annoncent le succès de leur collaboration

Publié le 29 janvier 2019

Intelligence artificielle : Servier et Iktos annoncent le succès de leur collaborationLe laboratoire pharmaceutique Servier et Iktos, une start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) appliquée à la chimie, ont annoncé le succès de leur première collaboration, qui avait pour objectif l’évaluation par Servier de la technologie Iktos sur sa capacité à accélérer l’optimisation de molécules d’intérêt pharmaceutique.

AudioCure : l’AC102 désigné médicament orphelin par l’EMA dans la surdité subite neurosensorielle

Publié le 29 janvier 2019

AudioCure : l'AC102 désigné médicament orphelin par l'EMA dans la surdité subite neurosensorielleLa société pharmaceutique allemande AudioCure a annoncé dans un communiqué que sa molécule phare AC102 vient de recevoir la désignation de médicament orphelin de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement de la surdité subite neurosensorielle (SSNS), une maladie rare et chroniquement invalidante.

Pierre Fabre : Maarten Kraan nommé Directeur de la R&D

Publié le 29 janvier 2019

Pierre Fabre : Maarten Kraan nommé Directeur de la R&DLe groupe Pierre Fabre a annoncé la nomination de Maarten Kraan au poste de Directeur de la Recherche et du Développement de Pierre Fabre Médicament (PFM). Il est rattaché à Frédéric Duchesne, Directeur Général de PFM, et siège au Comité Exécutif de la branche.

Nicox : aval de la FDA pour l’IND du NCX 4251 pour une étude de phase 2 dans la blépharite

Publié le 29 janvier 2019

Nicox : aval de la FDA pour l'IND du NCX 4251 pour une étude de phase 2 dans la blépharite Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a terminé la revue du dossier d’Investigational New Drug (IND) pour NCX 4251, une suspension novatrice, brevetée, de nanocristaux de propionate de fluticasone, développée comme premier traitement topique ciblé du bord de la paupière pour des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.

Une levée de fonds de 15 millions d’euros pour Pharnext

Publié le 29 janvier 2019

Une levée de fonds de 15 millions d’euros pour PharnextPharnext, la société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’Intelligence Artificielle, vient d’annoncer une levée de fonds de 15 millions d’euros auprès de la société CB Lux.

Innate Pharma reçoit le statut Fast Track de la FDA pour IP4102

Publié le 29 janvier 2019

Innate Pharma reçoit le statut Fast Track de la FDA pour IP4102Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA), l’agence réglementaire des médicaments américaine, a accordé le statut « Fast Track » à IPH4102 pour le traitement de patients présentant un syndrome de Sézary (SS) en rechute ou réfractaire et ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs.

Servier et Allogene Therapeutics : feu vert de la FDA pour le développement clinique précoce d’ALLO-501

Publié le 28 janvier 2019

Servier et Allogene Therapeutics : feu vert de la FDA pour le développement clinique précoce d’ALLO-501Servier et Allogene Therapeutics, une société de biotechnologie pionnière dans le développement de thérapies anticancéreuses CAR-T allogéniques (AlloCAR T™), ont annoncé l’obtention par la Food & Drug Administration (FDA) de l’autorisation de mener le développement clinique précoce d’ALLO-501, une thérapie CAR-T allogénique anti-CD19 (AlloCAR T™) dans le traitement du lymphome non Hodgkinien en rechute/réfractaire.

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EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Notre Groupe de plus de 1300 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires. Unis autour d’aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients. Rejoignez l’aventure !!!




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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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