août, 2020 | MyPharma Editions

Onxeo : publication dans le British Journal of Cancer des résultats finaux de DRIIV, étude à dose croissante de phase 1 d’AsiDNA™

31 août 202031 août 2020 Rédaction AsiDNA, Cancer, Onxeo

Onxeo a annoncé aujourd’hui la publication dans le British Journal of Cancer des résultats finaux de DRIIV, étude à dose croissante de phase 1 d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral, administré par voie intraveineuse (IV). L’étude DRIIV a eu un rôle décisif pour démontrer le bon profil de tolérance et l’activité d’AsiDNA™ administré par IV. La dose active optimale pour le traitement d’association a été établie à 600 mg et est utilisée aujourd’hui pour l’évaluation d’AsiDNA™ en association avec des chimiothérapies (étude DRIIV-1b) et avec un inhibiteur de PARP (étude REVOCAN).

Industrie Stratégie

Novartis accélère sa démarche écoresponsable grâce à son partenariat avec TerraCycle®

28 août 202028 août 2020 Rédaction LUCENTIS, Novartis, TerraCycle

Novartis s’associe avec TerraCycle®, leader mondial dans le recyclage des déchets considérés comme « non recyclables » pour le développement d’un programme de collecte, tri et recyclage des blisters et opercules Lucentis, médicament indiqué notamment dans le traitement de la DMLA humide, l’emballage en carton et la notice étant déjà recyclables via les filières de recyclage traditionnelles.

Cancer Industrie Produits

GSK : la Commission Européenne approuve BLENREP dans le myélome multiple en rechute et réfractaire

27 août 2020 Rédaction BLENREP, GlaxoSmithKline, GSK, myélome multiple

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé que la Commission Européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à BLENREP (bélantamab mafodotin) en monothérapie pour le traitement du myélome multiple chez des patients adultes ayant déjà reçu au moins quatre traitements antérieurs, dont la maladie est réfractaire à au moins un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38 et qui ont présenté une progression de la maladie au cours du dernier traitement.

Industrie Stratégie

Unither Pharmaceuticals va acquérir la société chinoise Nanjing Ruinian Best Pharmaceutical

26 août 202026 août 2020 Rédaction façonnier, médicaments, pharmaceutique, Unither

Le groupe Unither Pharmaceuticals, façonnier pharmaceutique français, leader mondial des doses unitaires stériles, a annoncé le lancement de l’acquisition de la société pharmaceutique chinoise Nanjing Ruinian Best Pharmaceutical Co. Ltd.

Industrie Produits

Ipsen présente les résultats de MOVE, le premier essai mondial de Phase III sur la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)

25 août 2020 Rédaction fibrodysplasie ossifiante progressive, Ipsen, maladie génétique

Ipsen a annoncé aujourd’hui les résultats de l’essai MOVE, la première et la seule étude multicentrique de Phase III sur

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

XBiotech étudie une piste thérapeutique contre le COVID-19

19 août 2020 Rédaction COVID-19, XBiotech

XBiotech a annoncé avoir identifié des anticorps True Human pouvant potentiellement être utilisés comme traitement contre le SARS-CoV2, le virus responsable du COVID-19. La société a découvert ces anticorps dans le cadre d’une collaboration avec BioBridge Global, société mère du South Texas Blood & Tissue Center et de QualTex Laboratories, l’un des plus grands laboratoires d’essais indépendant aux États-Unis.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Chugai : Enspryng reçoit l’approbation réglementaire de la FDA pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique

18 août 2020 Rédaction Chugai, Enspryng, neuromyélite optique

Chugai a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’anticorps monoclonal anti-récepteur de l’il-6 humanisé présentant une liaison dépendante du PH, Enspryng™ (satralizumab) créé par Chugai pour le traitement des adultes atteints d’un trouble du spectre de neuromyélite optique (NMOSD) positifs aux anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Sanofi va acquérir Principia Biopharma

17 août 202017 août 2020 Rédaction Principia Biopharma, sanofi

Sanofi et Principia Biopharma, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de traitements pour les maladies auto-immunes, ont conclu un accord définitif aux termes duquel Sanofi procédera à l’acquisition de la totalité des actions en circulation de Principia au prix de 100 dollars l’action, ce qui représente une transaction en numéraire valorisée approximativement à 3,68 milliards de dollars (sur une base entièrement diluée)

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : des résultats précliniques positifs de CoVepiT, son vaccin multi-cibles contre la COVID-19

17 août 2020 Rédaction COVID-19, OSE Immunotherapeutics, vaccin

OSE Immunotherapeutics a annoncé la publication en ligne sur BioRxiv de données positives issues d’une étude préclinique et d’une étude ex vivo chez l’homme sur CoVepiT, son programme de vaccin prophylactique contre la COVID-19 basé sur la sélection et l’optimisation d’épitopes pour générer une réponse immune des lymphocytes T mémoires sentinelles dans les voies respiratoires et le poumon.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Bone Therapeutics obtient un financement de 1 M€ pour la poursuite de son étude de phase III évaluant JTA-004 dans l’arthrose du genou

13 août 2020 Rédaction arthrose du genou, biotechnologie, Bone Therapeutics

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires et biologiques innovantes dans les domaines de l’orthopédie et des maladies osseuses, a annoncé que la Direction Générale de l’Économie, l’Emploi et la Recherche de la région Wallonne, en Belgique, lui a octroyé un financement de 1,0 M€ en fonds non dilutifs. Ce financement vient renforcer la trésorerie de Bone Therapeutics et soutiendra le développement de son essai clinique pivot de phase III évaluant actuellement JTA-004, une solution de protéines prête à l’emploi.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Maladie de Batten : Theranexus et la Fondation BBDF obtiennent le statut de Médicament orphelin et la désignation de Maladie rare pédiatrique par la FDA

12 août 2020 Rédaction maladie de Batten, médicament, Theranexus

Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), ont annoncé la décision de la Food and Drug Administration (FDA) d’accorder le statut de « médicament orphelin (ODD)» et la désignation de « maladie rare pédiatrique (RPDD) » au candidat médicament BBDF-101 dans la maladie de Batten, une maladie génétique du système nerveux, rare et mortelle pour laquelle il n’existe aucun traitement.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Résultats Stratégie

COVID-19 : Innate Pharma obtient un financement public de 6,8M€ pour ses activités de R&D

11 août 202011 août 2020 Rédaction bpifrance, COVID-19, Innate Pharma, R&D

Innate Pharma a annoncé avoir obtenu un financement de 6,8 M€ dans le cadre de l’appel à projet PSCP-COVID (Projets de recherche et développement structurants pour la compétitivité), afin de soutenir les activités de recherche et de développement de la Société dans la COVID?19. Cet appel à projets est opéré pour le compte de l’Etat par Bpifrance dans le cadre du Programme d’investissements d’avenir (PIA), piloté par le Secrétariat général pour l’investissement (SGPI).

Biotechs - Medtechs Industrie Management Stratégie

Novavax et Takeda collaborent sur un candidat vaccin contre la COVID-19 au Japon

11 août 2020 Rédaction COVID-19, Japon, Novavax, Takeda

Takeda et Novavax, une société biotechnologique de stade avancé qui développe des vaccins de nouvelle génération contre les maladies infectieuses graves, ont annoncé la signature d’un partenariat visant le développement, la fabrication et la commercialisation du NVX‑CoV2373, le candidat vaccin de Novavax contre la COVID-19, au Japon.