Seqens officialise son projet de construction d’une nouvelle unité de production de paracétamol en France

Après un an de travaux de R&D, Seqens officialise le lancement du projet de construction d’une nouvelle unité de production de paracétamol, en partenariat avec Sanofi et UPSA et avec le soutien du programme France Relance. Innovante, compétitive et respectueuse de l’environnement, l’unité d’une capacité de 10 000 tonnes de paracétamol par an sera construite sur la plateforme de Roussillon (38) et sera mise en service en 2023.

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COVID-19 : OSE Immunotherapeutics signe un accord avec Cenexi pour la production de lots cliniques de son vaccin multi-cibles CoVepiT

OSE Immunotherapeutics et Cenexi, une société française de développement et fabrication en sous-traitance (CDMO), ont annoncé la signature d’un contrat selon lequel Cenexi prend en charge la production des lots cliniques de CoVepiT, le vaccin contre la COVID-19 développé par OSE Immunotherapeutics en cours de phase 1 clinique, qui seront utilisés dans les phases de développement du produit.

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Bone Therapeutics : publication des résultats de l’étude de phase I/IIa d’ALLOB pour le traitement des fractures à retard de consolidation

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies, a annoncé la publication des résultats de son essai clinique de Phase I/IIa qui évaluait ALLOB, sa thérapie cellulaire allogénique osseuse, chez des patients souffrant de fractures avec retard de consolidation.

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Diabète de type 1 : Adocia initie une étude de Phase 1 avec BC LisPram administré en pompe

Adocia, société biopharmaceutique spécialisée dans les traitements du diabète et d’autres maladies métaboliques à base de formulations innovantes de protéines et de peptides, a annoncé le lancement d’une étude clinique de Phase 1 en collaboration avec le Dr Ahmad Haidar, de l’Université McGill au Canada, afin d’évaluer la pharmacocinétique, le contrôle glycémique et la tolérance de la formulation prandiale BioChaperone® (BC) Lispro Pramlintide (BC LisPram) chez 16 patients atteints de diabète de type 1 en comparaison à l’insuline rapide lispro.

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Yposkesi : le projet de bioproduction Boost lauréat de l’appel à projet France Relance

Yposkesi, une CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) best-in-class pour les entreprises développant des thérapies géniques et cellulaires, a annoncé aujourd’hui être lauréate dans le cadre du plan de relance gouvernemental France Relance, pour son projet de bioproduction baptisé Boost.

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Sanofi va créer un Centre d’excellence dédié aux vaccins à ARNm

Sanofi va investir près de 400 millions d’euros par an dans un Centre d’excellence dédié aux vaccins à ARNm. Premier du genre, ce centre aura pour mission d’intensifier le développement et la mise à disposition d’une nouvelle génération de vaccins ; il rassemblera environ 400 collaborateurs spécialisés et intégrera toutes les capacités nécessaires au développement et à la production de vaccins à ARNm, avec des équipes dédiées R&D, digitales et CMC (chimie, fabrication et contrôle), déployées sur les sites de Cambridge (Massachussetts, États-Unis) et de Marcy-L’Étoile, près de Lyon (France).

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Automédication : l’Afipa devient NèreS et accueille son nouveau président

Le 24 juin 2021, l’Association Française de l’Industrie Pharmaceutique pour une Automédication responsable (Afipa) a élu son nouveau président Vincent Cottard (Directeur Général – Sanofi Santé Grand Public France). Cette même date a été marquée par un autre événement : l’Afipa change de nom et devient NèreS.

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Incyte et MorphoSys : avis positif du CHMP pour le tafasitamab en association avec le lénalidomide

Incyte et MorphoSys ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments, a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle du tafasitamab en association avec le lénalidomide, suivi du tafasitamab en monothérapie, dans le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire non éligibles à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

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Le Conseil de l’Europe nomme la future Directrice de l’EDQM

Le Conseil de l’Europe nomme la future Directrice de l’EDQMLe Conseil de l’Europe a nommé Petra Dörr, PhD, Directrice de la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM). Elle remplacera Susanne Keitel, l’actuelle Directrice, à compter d’octobre 2021.

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Merck prévoit d’investir 175 millions d’euros en France

A l’occasion du Sommet Choose France qui se tient à Versailles le 28 juin en présence du Président de la République française, Emmanuel Macron, le groupe Merck, acteur majeur dans le domaine des sciences et technologies, a annoncé un investissement de 175 millions d’euros en France. Le groupe prévoit la création de 500 emplois sur ses sites de Molsheim (67) et Martillac (33) d’ici 2024. Sur le territoire français, Merck opère sur 11 sites dont 7 de production.

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Sanofi cède 16 de ses marques de médicaments sans ordonnance à l’allemand Stada

Afin de réduire la complexité de son portefeuille Santé Grand Public, le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé la signature d’un accord avec Stada en vue de la cession de 16 de ses produits de santé grand public commercialisés en Europe. Aux termes de l’opération conclue avec Stada, les produits concernés continueront d’être mis à la disposition des consommateurs.

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