Xenothera : résultats de sécurité et d’efficacité du LIS1, nouveau traitement d’induction dans la transplantation

Les résultats de l’essai clinique du LIS1, l’anticorps polyclonal glyco-humanisé de XENOTHERA et immunosuppresseur d’induction dans la transplantation d’organes solides, ont été présentés à l’American Transplant Congress (ATC) qui a eu lieu à Boston (USA) du 4 au 8 juin 2022.

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Sanofi lance son premier Accélérateur digital à Paris

Sanofi a annoncé le lancement de son premier Accélérateur digital dont la vocation est d’aider l’entreprise à concrétiser son ambition de figurer parmi les leaders de la santé digitale. Cet Accélérateur vise à développer des produits et solutions au service de la mission de Sanofi de transformer la pratique de la médecine grâce au numérique, aux données et à l’intelligence artificielle (IA).

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Janssen France : Armelle Santelli nommée au poste de Directrice Affaires Pharmaceutiques et Pharmacien Responsable

Janssen France a annoncé la nomination d’Armelle Santelli au poste de Directrice des Affaires Pharmaceutiques et Pharmacien Responsable, en remplacement de Florence Denonain. Armelle Santelli rejoindra le Comité de Direction supervisé par Delphine Aguiléra-Caron, Présidente de Janssen France.

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Nosopharm et GNA NOW : résultats positifs du développement préclinique de NOSO-502, un antibiotique first-in-class

Nosopharm, entreprise innovante dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé les résultats positifs des études de toxicologie réglementaire de NOSO-502, son candidat-médicament antibiotique first-in-class pour le traitement des infections nosocomiales multirésistantes. Nosopharm développe NOSO-502 en partenariat avec GNA NOW, un consortium européen financé par l’Innovative Medicines Initiative 2 (IMI2).

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Keocyt devient ESTEVE France

En janvier 2022, la filiale française du groupe pharmaceutique ESTEVE, basé à Barcelone, a changé de nom et devient ESTEVE France. En 2 ans, avec l’acquisition du laboratoire allemand Riemser Pharma GmbH (précédent propriétaire de Keocyt), le groupe international ESTEVE a développé son accès au marché hospitalier européen, en forte croissance, grâce à un portefeuille élargi en médecine spécialisée, notamment en neurologie, en oncologie et thérapies de niche.

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Mutuelles : comment faire le bon choix sur internet ?

Vous souhaitez changer de mutuelle ? A première vue, il semble difficile de s’y retrouver parmi les innombrables formules de mutuelles et autres assurances santé. A savoir, la plupart des comparateurs de mutuelle en ligne vous proposent des offres aux tarifs et aux niveaux de remboursements présentées de manière très différente d’un site à l’autre. Alors, comment vous assurez de faire le choix le plus adapté à votre situation ?

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Sanofi lance son plan mondial 2022 d’actionnariat salarié

Sanofi a annoncé aujourd’hui le lancement d’Action 2022, son plan mondial d’actionnariat salarié. Ouverte à 86 000 salariés dans 59 pays, l’opération témoigne vise à « associer l’ensemble des salariés, dans tous ses territoires géographiques, au développement futur et aux résultats de l’entreprise », explique le groupe pharmaceutique dans un communiqué.

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Lysogene fait un point d’étape sur l’étude de phase 2/3 AAVance avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a présenté des données cliniques actualisées de l’essai clinique de phase 2/3 AAVance en cours avec la thérapie génique expérimentale LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA (NCT03612869) lors de la 25e réunion annuelle de l’ASGCT (American Society for Gene & Cell Therapy) à Washington, DC.

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Sensorion : approbation en France du lancement de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401 pour la préservation de l’audition résiduelle suite à une implantation cochléaire

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, a annoncé aujourd’hui que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en France.

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Sanofi accorde à Regeneron les droits de licence exclusifs sur Libtayo® à l’échelle mondiale

Sanofi restructure sa collaboration en immuno-oncologie avec Regeneron. Aux termes du nouvel accord de collaboration et de licence, modifié et mis à jour, Regeneron obtiendra les droits de licence exclusifs sur Libtayo. Sanofi recevra un paiement initial de 900 millions de dollars et des redevances de 11 % sur les ventes nettes mondiales de Libtayo et sera également éligible à un paiement d’étape réglementaire de 100 millions de dollars, ainsi qu’à des paiements d’étape en lien avec les ventes réalisées

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Innate Pharma : progression d’IPH5201 vers une étude de Phase 2 dans les cancers du poumon

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui qu’IPH5201, son anticorps monoclonal dirigé contre CD39, développé en partenariat avec AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN), avancera en essai clinique de Phase 2 dans les cancers du poumon. Innate recevra un paiement d’étape de 5 millions de dollars d’AstraZeneca et sera responsable de la conduite de l’étude. AstraZeneca et Innate partageront les coûts de l’étude et AstraZeneca fournira les produits testés nécessaires pour mener l’essai clinique.

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