Assurance maladie : les dépenses de soins de ville progressent de +3,7% en février 2010

Selon le dernier point mensuel de la CNAMTS, les dépenses de soins de ville évoluent à un rythme annuel de +3,1% en données corrigées des jours ouvrés. les dépenses de médicaments délivrés en officine de ville progressent à un rythme très modéré : +2,8% en rythme annuel et +2,1% pour le mois de février 2010.

Lire la suite

Visite médicale : Cegedim Dendrite et Pierre Fabre pérennisent leur partenariat

Cegedim Dendrite, leader mondial des solutions de gestion de la relation client (CRM) pour l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie, a signé avec les laboratoires Pierre Fabre un accord cadre de 5 ans, concernant la pérennisation et le déploiement de solutions de visite médicale dans ses filiales internationales. Cet accord comprend également la possibilité d’acquérir la solution de SFA de vente officinale.

Lire la suite

Alzheimer : ExonHit présente de nouvelles données sur son candidat médicament phare

ExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui que des données préliminaires prometteuses pour EHT 0202, son candidat médicament phare dans la maladie d’Alzheimer (MA), ont été présentées lors du 11ème symposium international de Genève/Springfield sur les avancées thérapeutiques dans la maladie d’Alzheimer, qui s’est tenu du 24 au 27 mars à Genève en Suisse.

Lire la suite

Sanofi-aventis confirme la qualité de ses médicaments à base de clopidogrel : Plavix et Iscover

Dans un communiqué, Sanofi-aventis déclare que tous ses produits à base de clopidogrel, incluant Plavix® et Iscover®, sont en « totale conformité avec les exigences de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) », et ne sont pas concernés par la procédure de rappel recommandée hier par l’EMA. Le groupe français rappelle que cette procédure vise certaines autres préparations de clopidogrel (bésilate de clopidogrel) distribuées en Europe.

Lire la suite

Médicaments contenant du clopidogrel : rappel de lots par mesure de précaution

L’Agence européenne du médicament (EMA) recommande par mesure de précaution le rappel de certains lots de médicaments contenant du clopidogrel dont les AMM sont détenues par le laboratoire Acino Pharma GmbH. Une inspection à laquelle l’Afssaps a participé, a en effet montré que le site de fabrication Glochem situé à Visakhapatnam en Inde, en charge de la production de la substance active, ne répond pas aux exigences des bonnes pratiques de fabrication des médicaments. En France, un rappel de lots des 3 spécialités contenant du clopidogrel fabriqué sur ce site sera organisé le 26 mars 2010.

Lire la suite

Cellectis octroie une licence à Boehringer Ingelheim pour ses brevets impliquant la recombinaison homologue

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce avoir concédé une licence à la société Boehringer Ingelheim sur les brevets européens N°EP 182 6215, EP 682 111, EP 682 112 et EP 419 621 pour l’obtention, l’élevage et l’utilisation de certains modèles animaux en recherche pharmaceutique, en Europe.

Lire la suite

Lutte contre le VIH : un composé très prometteur

Une molécule capable de bloquer le transfert du VIH d’une cellule à une autre a été mise au point par des chercheurs de l’Institut de biologie structurale Jean-Pierre Ebel (CNRS/Université Joseph Fourier/CEA). Elle agit en saturant un récepteur nommé DC-SIGN, utilisé par le VIH pour se faire transporter dans l’organisme. Cette molécule a fait l’objet d’un dépôt de brevet et d’une publication, qui sortira le 19 mars dans le journal ASC Chemical Biology.

Lire la suite

Sarkozy et les médecins de ville : une relation… carbonisée ?

Deuxième leçon du cuisant échec des élections régionales : le changement de cap de la droite en direction des médecins généralistes. Auraient-ils voté à gauche pour signifier leur mécontentement, comme en 1997 ? Nicolas Sarkozy a annoncé qu’une « grande concertation » allait être engagée sur les difficultés de la médecine de proximité : la droite aurait-elle décidée de bichonner les médecins généralistes ? On notera qu’ils figurent en bonne place dans la première déclaration du chef de l’Etat après la défaite de la droite aux régionales.

Lire la suite

Bionest Partners : Lionel Delaporte nommé Directeur Associé

Bionest Partners, société de conseil financier, stratégique et managérial pour les entreprises en Sciences de la Vie, annonce aujourd’hui la nomination de Lionel Delaporte en qualité de Directeur Associé. Une nomination qui répond notamment à une demande croissante en conseils stratégiques de ses clients des industries pharmaceutique et biopharmaceutique.

Lire la suite

Sanofi-aventis : DuoPlavin® et DuoCover® approuvés dans l’UE

Sanofi-aventis et Bristol-Myers Squibb viennent d’annoncer l’approbation en Europe de DuoPlavin® et DuoCover® (clopidogrel 75 mg et acide acétylsalicylique 100 mg ou 75 mg), comprimé associant deux antiagrégants plaquettaires, par la Commission européenne.

Lire la suite

Biogen Idec : Eric Rowinsky et Stephen Sherwin nommés au conseil d’administration suite à un accord avec Icahn Partners

Biogen Idec vient d’annoncer que les Drs Eric K. Rowinsky et Stephen A. Sherwin avaient été nommés à son conseil d’administration suite à un accord avec Icahn Partners. Le Dr Rowinsky a été proposé comme nominé au conseil par Icahn Partners et le Dr Sherwin a été sélectionné par la société dans le cadre de son processus visant à identifier de nouveaux directeurs.

Lire la suite

Biogen Idec et Elan lancent une étude comparative des traitements de la sclérose en plaques

Biogen Idec et Elan ont annoncé aujourd’hui l’inscription du premier patient dans le cadre d’une étude contrôlée en ouvert, en double aveugle, randomisée et mondiale de Phase IIIb pour évaluer le passage au TYSABRI® (natalizumab) à partir de la Copaxone® (acétate de glatiramer) ou du Rebif® (interféron beta-1a) chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente.

Lire la suite

Novartis : AMM européenne pour son vaccin Menveo® contre les infections à méningocoques

Novartis Vaccines a annoncé que Menveo® (vaccin méningococcique des sérogroupes A, C, W-135 et Y conjugué à la protéine CRM 197) a obtenu l’autorisation de mise sur le marché de l’Agence européenne du médicament (EMA) dans les 27 pays membres de l’Union Européenne (UE). Parallèlement, Menveo® vient d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché de la Food and Drug Administration (FDA) pour des indications similaires.

Lire la suite