Rédaction | MyPharma Editions

La technologie de Genomic Vision utilisée pour caractériser des patients atteints d’Epilepsie myoclonique familiale de l’adulte

6 décembre 2019 Rédaction épilepsie, Genomic Vision, intelligence artificielle, peignage moléculaire

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils moléculaires utilisant l’intelligence artificielle pour le contrôle qualité et la sécurité des modifications du génome, a annoncé que l’Institut de génétique humaine de l’Université de Duisburg-Essen (Allemagne), a développé un nouveau test pour identifier et caractériser les patients atteints de FAME (Family Adult Myoclonic Epilepsy), grâce à sa technologie de peignage moléculaire exclusive et son support scientifique.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Evolution de la gouvernance de Deinove

6 décembre 2019 Rédaction antibiotiques, Deinove, Emmanuel Petiot

Deinove, société de biotechnologie française qui développe des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique et la nutrition, a annoncé qu’Emmanuel Petiot quittera ses fonctions de directeur général à compter du 31 décembre 2019.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Nicox : signature d’un accord sur Zerviate™ en Corée du Sud

6 décembre 2019 Rédaction conjonctivites allergiques, NicOx, Ophtalmologie, Zerviate

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de concession de licence exclusif avec Samil Pharmaceutical pour le développement et la commercialisation en Corée du Sud de Zerviate™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Industrie Produits Stratégie

Chiesi va investir 350 millions d’euros pour réduire l’empreinte carbone de ses aérosols-doseurs pour l’asthme et la BPCO

4 décembre 20194 décembre 2019 Rédaction asthme, BPCO, CHIESI, empreinte carbone, inhalateur

Le groupe italien Chiesi a annoncé aujourd’hui à la Conférence des Nations Unies sur les changements climatiques (COP25) son projet de mise sur le marché d’ici la fin de l’année 2025 d’un inhalateur-doseur pressurisé (pMDI) révolutionnaire, respectueux de l’environnement pour les patients souffrant d’asthme et de Broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Sanofi va céder Seprafilm à Baxter pour 350 millions de dollars

4 décembre 2019 Rédaction Baxter, pharmaceutique, sanofi, Seprafilm

Baxter a annoncé la signature d’un accord en vue de l’acquisition de Seprafilm, barrière anti-adhérences et de ses accessoires associés auprès du groupe pharmaceutique Sanofi. La transaction s’élèverait à 350 millions de dollars, sous réserve des ajustements de clôture habituels, et devrait être conclue durant le premier trimestre 2020 au plus tard, une fois remplies les conditions prévues par l’accord.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche Stratégie

Cancérologie : une alliance stratégique public-privé pour dynamiser l’innovation sur le campus toulousain de l’Oncopole

4 décembre 20199 décembre 2019 Rédaction Cancer, cancérologie, Oncopole., Toulouse

Un accord cadre pluriannuel vient d’être conclu entre 3 acteurs majeurs présents sur le campus toulousain de l’Oncopole : l’Institut de Recherche Pierre Fabre (IRPF), le Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (UT3-Inserm) et l’Institut Universitaire du Cancer de Toulouse (IUCT). Cet accord scelle une alliance stratégique public-privé axée sur l’exigence du résultat thérapeutique.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

ImCheck lève 48 millions d’euros pour faire progresser son pipeline clinique d’anticorps

4 décembre 2019 Rédaction anticorps, ImCheck Therapeutics, immunothérapies, oncologie

ImCheck Therapeutics, société de biotechnologie qui développe un anticorps first-in-class activant les lymphocytes T gamma delta dans diverses indications en

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Celyad : évolution de son Conseil d’Administration avec une nouvelle nomination

3 décembre 2019 Rédaction biopharmaceutique, Celyad, Conseil d’Administration, Filippo Petti, nomination

Celyad, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que Filippo Petti, CEO de Celyad, rejoint le Conseil d’Administration de la société et succède au co-fondateur et ancien CEO Christian Homsy, M.D., qui a démissionné du Conseil d’Administration.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : résultats positifs de l’étude clinique de Phase 1 d’OSE-127

3 décembre 2019 Rédaction anticorps monoclonal, maladies auto-immune, OSE Immunotherapeutics, Servier, Syndrome de Sjogren

OSE Immunotherapeutics a annoncé des résultats positifs à l’issue de son étude clinique de Phase 1 d’OSE-127, un anticorps monoclonal humanisé antagoniste, au mécanisme d’action différenciant avec des propriétés purement antagonistes du récepteur CD127, la chaîne alpha du récepteur de l’interleukine 7 (IL-7R). Des études précliniques avaient montré un effet antagoniste puissant d’OSE-127 sur les lymphocytes T effecteurs, responsables de maladies auto-immunes.

Biotechs - Medtechs Industrie Management

Innate Pharma certifiée Great Place to Work®

3 décembre 2019 Rédaction biotech, Great Place to Work, Innate Pharma

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui sa certification Great Place to Work®, par cet organisme indépendant, acteur de référence de la qualité de vie au travail. Cette certification a été attribuée notamment sur la base des résultats d’une enquête, anonyme, auprès des salariés d’Innate Pharma, dans laquelle il leur a été demandé d’évaluer le management, la culture d’entreprise et la confiance qu’ils ont dans l’organisation.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis : 1ère administration d’UCART22 à un patient ayant la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en rechute ou réfractaire

3 décembre 2019 Rédaction Cellectis, immunothérapies, leucémie

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), a annoncé que la première dose d’UCART22 a été injectée au premier patient inclus dans l’étude clinique de Phase I à dose croissante BALLI-01 en cours au centre médical MD Anderson de l’Université du Texas.

E-santé Politique de santé

Le Health data hub officiellement créé

2 décembre 2019 Rédaction E-santé, Health Data Hub, intelligence artificielle, santé

La ministre des solidarités et de la santé vient d’annoncer la création officielle du Health data hub. D’ici quelques semaines, la plateforme technologique sera ouverte aux premiers projets et un premier catalogue de bases de données sera mis à disposition des chercheurs, mais aussi des associations de patients et citoyens, des institutions, des start-ups, et des différentes parties prenantes du secteur de la santé.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sensorion : résultats de l’étude de phase 2b SENS-111 dans la vestibulopathie unilatérale aiguë

2 décembre 2019 Rédaction audition, Sensorion, vestibulopathie

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pathologies dans le domaine de la perte d’audition a annoncé des résultats d’une étude de phase 2 SENS-111 preuve de concept dans le traitement de la vestibulopathie unilatérale aiguë (AUV).