Celyad administre avec succès un 1er patient avec CYAD-02 dans l’essai CYCLE-1 pour la LMA r/r et MDS

Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, vient d’annoncer l’administration réussie du CYAD-02, un candidat de nouvelle génération à base de NKG2D, à un patient atteint de leucémie myéloïde aiguë réfractaire/récidivante (LMA r/r) recruté dans l’essai de phase 1 CYCLE-1.

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OSE Immunotherapeutics : délivrance d’un nouveau brevet au Japon sur Tedopi®

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office Japonais des Brevets a délivré une nouvelle famille de brevets portant sur Tedopi®, une combinaison de néoépitopes, protégeant l’induction d’une réponse précoce des lymphocytes T mémoires dans l’utilisation du produit dans le traitement du cancer chez les patients HLA-A2 positifs. Ce brevet protège le produit jusqu’en 2035.

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Ipsen : le Docteur Steven Hildemann nommé Vice-Président Exécutif, Chief Medical Officer

Ipsen a annoncé la nomination du Docteur Steven Hildemann en tant que Vice-Président Exécutif, Chief Medical Officer, Responsable des Affaires médicales Monde et de la Pharmacovigilance, à compter du 1er mars 2020. Basé à Paris, le Docteur Hildemann reportera directement à Aymeric Le Chatelier, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.

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Institut Pasteur : Bruno Hoen nommé directeur de la recherche médicale

Sur proposition du professeur Stewart Cole, directeur général de l’Institut Pasteur, le Pr Bruno Hoen est nommé directeur de la recherche médicale de l’Institut Pasteur. Cette décision a été validée par le conseil d’administration du 18 octobre 2019. Bruno Hoen était jusqu’au 31 décembre 2019, professeur à la faculté de médecine de l’université de Lorraine et chef du service des maladies infectieuses et tropicales au CHU de Nancy.

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Domain Therapeutics obtient 6 millions d’euros de financement par l’emprunt

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de nouveaux candidats-médicaments ciblant les Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPG) pour des indications en neurologie, oncologie et maladies rares, a annoncé aujourd’hui la signature d’un contrat de financement par l’emprunt de 6 millions d’euros (6,7 M$) afin d’étendre son portefeuille de candidats-médicaments propriétaires et de préparer le prochain tour de financement.

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Gustave Roussy : le Pr Fabrice Barlesi nommé directeur médical de l’Institut

Le Pr Jean-Charles Soria, qui a pris ses fonctions en tant que directeur général de Gustave Roussy le 6 janvier, nomme le Pr Fabrice Barlesi directeur médical de l’Institut. Spécialiste du cancer du poumon, de la médecine de précision et de l’immunologie des cancers, le Pr Barlesi est un des acteurs majeurs de la recherche sur les thérapies innovantes contre le cancer.

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Iovance Biotherapeutics et Cellectis signent un partenariat de recherche et un accord de licence mondiale exclusive

Iovance Biotherapeutics et Cellectis ont annoncé la signature d’un partenariat de recherche et d’un accord de licence mondiale exclusive octroyant à Iovance une licence pour certaines applications de la technologie TALEN® de Cellectis afin de développer des lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) qui ont été génétiquement modifiés pour créer des thérapies contre le cancer plus puissantes.

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Myopathie de Duchenne : Généthon renforce sa collaboration avec Sarepta Therapeutics

Généthon, laboratoire français dédié à la conception et au développement de produits de thérapie génique pour les maladies rares, et Sarepta Therapeutics, leader de la médecine génétique de précision pour les maladies rares, renforcent leur collaboration pour le développement d’une approche de thérapie génique pour la myopathie de Duchenne.

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Antibiorésistance : coup d’envoi du programme prioritaire de recherche

Agnès Buzyn, Ministre des Solidarités et de la Santé, Frédérique Vidal, Ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation et Guillaume Boudy, Secrétaire général pour l’investissement, ont donné jeudi 9 janvier le coup d’envoi du programme prioritaire de recherche doté de 40 millions d’euros dédié à la lutte contre la résistance aux antibiotiques coordonné par l’Inserm pour le compte de l’ensemble de la communauté scientifique nationale.

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Alderaan Biotechnology lève 18,5 M€ dans le cadre d’une série A auprès d’Advent France Biotechnology (AFB) et de Medicxi

Alderaan Biotechnology, une société au stade préclinique axée sur le développement d’anticorps monoclonaux pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir levé 18,5 M€ lors d’un financement de série A auprès des investisseurs Advent France Biotechnology (AFB) et Medicxi. Cela fait suite à un tour de financement d’amorçage de 1,5 M€, mené par AFB en 2017.

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