L'Info Industrie & Politique de Santé
Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les désordres du métabolisme, et notamment le diabète de type 2, a annoncé l’arrivée d’Anne Renevot au sein de la société en qualité de Directeur financier.
Lire la suiteLa biotech sud-coréenne SillaJen et la société strasbourgeoise Transgene ont annoncé l’inclusion du premier patient européen dans l’étude randomisée et ouverte de Phase 3 de Pexa-Vec (ex JX-594) chez des patients atteints de cancer du foie avancé (carcinome hépatocellulaire ou HCC). L’inclusion de ce premier patient entraîne le versement d’un paiement d’étape de 4 millions de dollars par Transgene à SillaJen.
Lire la suiteLa Tour First, basée à La Défense, a accueilli lundi 24 avril les 240 collaborateurs du siège social d’Expanscience. Selon le laboratoire pharmaceutique et dermo-cosmétique, ce nouveau siège permettra de développer le travail collaboratif et de faciliter la transversalité et les échanges dans des espaces partagés.
Lire la suiteOnxeo, la société de biotechnologie basée à Paris et spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, vient de recevoir le Label Tech 40 d’EnterNext et entre ainsi dans l’indice « Tech 40 ».
Lire la suiteJanssen France a annoncé la nomination de Frédéric Lavie au poste de Directeur des Affaires Médicales France. Il reportera directement à Emmanuelle Quilès, Présidente de Janssen France et intègrera le COMEX de Janssen France.
Lire la suiteSanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché de Kevzara® (sarilumab) et recommandé son approbation dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l’adulte.
Lire la suiteConséquence de la sortie du Royaume-Uni de l’Union européenne, l’Agence européenne du médicament (EMA), actuellement basée à Londres, devra être relocalisée au sein d’un État membre de l’Union européenne. Le Président de la République et le Premier ministre ont acté mercredi 19 avril la candidature de Lille à l’accueil de l’EMA.
Lire la suiteLysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, a annoncé avoir sélectionné la canule SmartFlow® de la société américaine MRI Interventions, qui sera utilisée lors de son étude clinique de phase II/III dans la Mucopolysaccharidose Type IIIA (également appelée MPS IIIA ou Sanfilippo de type A) qui devrait démarrer début 2018.
Lire la suiteAprès avoir lancé un appel à candidatures en février dernier, la Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier la liste des membres qui composeront la commission technique des vaccinations. Celle-ci se réunira pour la première fois le 25 avril 2017.
Lire la suiteIgnyta, une société de biotechnologie américaine spécialisée en médecine de précision en oncologie, a choisi de s’appuyer sur l’expertise moléculaire de l’Institut Curie, acteur de référence en cancérologie, et de sa RCP moléculaire pour réaliser le profilage moléculaire de l’essai clinique STARTRK-2 de l’entrectinib.
Lire la suiteTransgene a annoncé que son Conseil d’administration propose, dans le cadre de la prochaine Assemblée générale des actionnaires prévue le 8 juin 2017, la nomination de deux nouvelles administratrices indépendantes, Marie Landel et Maya Said, ainsi que le renouvellement du mandat de Philippe Archinard, Benoît Habert, Alain Mérieux, Dominique Takizawa (représentant la société TSGH).
Lire la suiteFrédéric Collet a été nommé Président du Groupe Novartis France et Luc Beaulieu, Directeur Général de Novartis Pharmaceuticals France, à
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la réunion du 21-24 février 2017 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 6 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :
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