L'Info Industrie & Politique de Santé
Abivax a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données précliniques sur ABX464, son candidat médicament développé en vue d’une guérison fonctionnelle des patients atteints du VIH/SIDA, à l’occasion de la conférence scientifique HIV DART (Frontiers in Drug Development for Antiretroviral Therapy) qui s’est tenue à Los Cabos, au Mexique.
Lire la suiteValneva, société de biotechnologie qui développe des vaccins innovants, a annoncé vendredi qu’elle lançait un essai clinique de Phase I de son candidat vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme, suite à l’acceptation de ses demandes d’autorisation d’essai clinique (IND et CTA) aux Etats-Unis et en Europe par respectivement l’autorité de santé américaine Food & Drug Administration (FDA) et l’autorité de santé belge.
Lire la suiteL’ANSM revient sur la réunion du 8-11 novembre 2016 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a notamment rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques).
Lire la suiteENYO Pharma, une biotech lyonnaise centrée actuellement sur le traitement des infections virales, vient de recevoir une subvention de 2.5 M€ suite à sa candidature au programme européen SME Instrument Phase 2 pour son projet MIMESIS qui vise à identifier de nouveaux principes actifs contre les maladies infectieuses et le cancer.
Lire la suiteErytech Pharma, la biotech française qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé jeudi avoir achevé avec succès un placement privé de 793.877 actions ordinaires auprès d’investisseurs qualifiés aux États-Unis et en Europe pour un montant total brut d’environ 10 millions d’euros.
Lire la suiteTransgene a annoncé la signature d’un accord de collaboration avec UC Davis (États-Unis, Californie) visant à évaluer TG4010 en combinaison avec Opdivo® (nivolumab) pour le traitement en deuxième ligne du cancer du poumon non à petites cellules (non-small cell lung cancer – NSCLC) au stade métastatique.
Lire la suiteSanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté l’examen de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique.
Lire la suiteLysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, a annoncé la nomination de David Schilansky au Conseil d’administration en tant que membre indépendant, non exécutif.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Servier et GeNeuro, une société biopharmaceutique suisse qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP), ont annoncé la mise en place de l’étude ANGEL-MS, étude de suivi à long terme de patients atteints de SEP traités avec l’anticorps monoclonal GNbAC1.
Lire la suiteAbivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, vient de communiquer une mise à jour de son programme de développement d’ABX464, son candidat médicament « first-in-class » qui permettrait une guérison fonctionnelle du VIH.
Lire la suiteNéovacs a annoncé aujourd’hui avoir obtenu le statut « Fast‑Track » de la Food and Drug Administration (FDA), pour l’IFNα Kinoïde dans le traitement du Lupus, le vaccin thérapeutique le plus avancé, issu de la recherche de Néovacs.
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé les résultats positifs d’un essai clinique de phase IIa FAST (F17464 in Acute Schizophrenia Trial) mené avec la molécule F17464 chez des patients présentant un épisode aigu de schizophrénie.
Lire la suiteCelltrion Healthcare a annoncé que des résultats présentés à l’occasion du congrès annuel 2016 de l’American Society of Hematology (ASH) démontrent que le CT-P10 (candidat biosimilaire du rituximab) et le rituximab de référence sont équivalents en termes de pharmacocinétique (PC) chez les patients atteints d’un lymphome folliculaire à un stade avancé (LFA), une forme de lymphome non-hodgkinien (LNH). 1
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