L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire Takeda a annoncé que la première analyse intérimaire de l’étude de phase III sur l’Ixazomib administré par voie orale à des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire a atteint le critère d’évaluation principal en matière d’amélioration du taux de survie sans progression de la maladie.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Valneva a annoncé qu’elle avait finalisé l’acquisition de Crucell Sweden, des actifs et autorisations liés au vaccin Dukoral® contre le Choléra et la diarrhée du voyageur causée par l’ETEC, ainsi que des activités de distribution de vaccins de Crucell Holland B.V., une filiale de Johnson & Johnson et de ses sociétés affiliées dans les pays nordiques.
Lire la suiteAB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que sur la base de l’analyse de futilité positive de l’étude de phase 3 du masitinib dans le traitement de la maladie d’Alzheimer légère à modérée, le Comité Indépendant de Revue des Données a recommandé la poursuite de l’étude.
Lire la suiteCerenis Therapeutics : nomination d’un nouveau Directeur de la Recherche Clinique et de nouveaux membres au Conseil d’AdministrationCerenis Therapeutics, société développant CER-001, un mimétique de HDL pré-bêta comprenant l’apolipoprotéine A-I humaine naturelle (apoA-I), pour le traitement des maladies cardiovasculaires, a annoncé la nomination d’un nouveau Directeur de la Recherche Clinique, de nouveaux membres au sein du Conseil d’Administration, et du comité de pilotage de la prochaine étude clinique de Phase II CARAT chez des patients post-Syndrome Coronarien Aigu (SCA).
Lire la suiteD&A Pharma, société pharmaceutique spécialisée dans le domaine des addictions, a annoncé lundi la recevabilité du dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en Europe pour l’Alcover dans le traitement de la dépendance alcoolique.
Lire la suiteJanssen a annoncé lundi que la Commission européenne a approuvé une modification des termes de l’autorisation de commercialisation de Velcade® (bortézomib) en combinaison avec le rituximab, la cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone, dans le cadre du traitement de patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) non traités précédemment et n’étant pas compatibles avec une transplantation de cellules souches sanguines.
Lire la suiteTheravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de nouveaux vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a annoncé l’octroi de la Désignation de Médicament Orphelin par l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour son candidat vaccin thérapeutique contre la Leucémie/lymphome viro-induite chez l’adulte (ATL/L).
Lire la suiteLa Journée Internationale de l’épilepsie se déroule le 9 février 2015. Plus de 50 millions de personnes souffrent d’épilepsie dans le monde. On dénombre 600 000 épileptiques en France, dont la moitié à moins de 20 ans, et dans 75 % des cas, la maladie s’est installée avant 18 ans.
Lire la suiteMapi, société spécialisée dans les évaluations stratégiques autour de la mise sur le marché des médicaments et dispositifs médicaux, vient de finaliser l’acquisition des activités d’Optum « Life Science », incluant les affaires réglementaires, et les études cliniques post-AMM en Amérique du Nord et Europe, le consulting et les études économie de la santé et « Health Outcome » Europe.
Lire la suiteLes Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS) et Alsace BioValley, pôle de compétitivité Santé, ont annoncé la création à Strasbourg d’une nouvelle entreprise, Alyatec, qui proposera aux chercheurs publics comme aux acteurs de l’industrie pharmaceutique, un accès à un nouvel outil de recherche unique : une Chambre d’exposition aux allergènes.
Lire la suiteUn traitement antiviral du laboratoire japonais Toyama chemical, le favipiravir, a montré des résultats encourageants contre le virus Ebola lors d’un essai conduit en Guinée par l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm).
Lire la suiteIntegraGen, la société spécialisée dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’oncologie et l’autisme, a annoncé la signature d’un accord de distribution avec Genoma, filiale du groupe Esperite. Dans le cadre de cet accord, Genoma distribuera dans le monde hors Etats-Unis le test génétique développé par IntegraGen, qui évalue le risque d’autisme chez de jeunes enfants.
Lire la suiteAdocia a annoncé les résultats positifs de l’essai clinique de phase IIa comparant sa formulation innovante d’insuline humaine aux produits commerciaux d’Eli Lilly, Humulin® (insuline humaine) et Humalog® (insuline lispro). La formulation HinsBet d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales.
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