L'Info Industrie & Politique de Santé
Lilly et Adocia ont annoncé vendredi un accord de licence global portant sur le développement d’une insuline ultra-rapide, connue sous le nom de BioChaperone Lispro, pour le traitement des patients atteints de diabète de type 1 et 2. BioChaperone Lispro repose sur la technologie propriétaire d’Adocia BioChaperone et est actuellement en étude clinique de Phase Ib.
Lire la suiteL’association France Biotech, vient de décerner les premiers Trophées de l’Entrepreneur en Santé. Ces derniers récompensent des entrepreneurs et dirigeants d’entreprise du domaine de la santé ayant réalisé des avancées majeures dans leur développement clinique ou financier au cours de l’année 2014.
Lire la suiteEnamine, fournisseur de composés de discrimination, de synthons chimiques et de services de découverte, a annoncé qu’il prolongeait son entente de collaboration avec Sanofi. Le groupe pharmaceutique français continuera à avoir accès à sa bibliothèque de composés de discrimination conçus et synthétisés en interne et de choisir un sous-groupe de nouveaux composés de discrimination de type médicamenteux, selon ses besoins en recherche.
Lire la suiteLe groupe LFB vient d’annoncer la réalisation de l’objectif de recrutement de patients pour PERSEPT 1 (Program for the Evaluation of Recombinant Factor Seven Efficacy by Prospective Clinical Trials), un essai clinique multinational de phase 3 portant sur LR769, une nouvelle forme de recombinant du facteur VIIa humain, chez les patients adolescents et adultes atteints d’hémophilie A ou B congénitale en présence d’inhibiteurs.
Lire la suitePoxel, société biopharmaceutique qui développe des médicaments innovants, premiers dans leur classes, avec une focalisation sur le diabète de type 2, a annoncé mercredi que l’Imeglimine, le nouveau médicament développé par la société pour traiter le diabète de type 2, a démontré une efficacité dose-dépendante sur deux mesures-clé du contrôle de cette maladie au cours d’une étude clinique de phase 2b.
Lire la suiteFrance Biotech, l’association française des entrepreneurs en Sciences de la Vie, vient de publier la douzième édition de son étude annuelle « Panorama de l’industrie des Sciences de la vie ® », qui fait état des grandes tendances 2013/2014 de cette industrie en France et à l’international.
Lire la suiteDompé vient de lancer un nouveau site internet dont l’objectif est de devenir une plateforme d’informations concernant les activités de recherches cliniques nationales et internationales du groupe biopharmaceutique italien.
Lire la suiteValneva, la société de biotechnologie basée à Lyon, vient d’annoncer le lancement de l’essai clinique de Phase II de son candidat vaccin prophylactique VLA84 contre le Clostridium difficile (C. difficile), principale cause de diarrhée nosocomiale. Les premiers résultats sont attendus au quatrième trimestre 2015.
Lire la suiteTxCell, société de biotechnologies basée dans le parc technologique de Sophia-Antipolis, a annoncé mercredi que la Commission Européenne a désigné Col-Treg, le produit candidat de TxCell, comme médicament orphelin. Col-Treg est une immunothérapie cellulaire T constituée de cellules T régulatrices spécifiques du collagène II, pour le traitement de l’uvéite auto-immune.
Lire la suiteFrançois Bourdillon, directeur général de l’Institut de veille sanitaire (InVS) et préfigurateur du futur institut pour la prévention, la veille et l’intervention en santé publique, a été nommé directeur général par intérim de l’Institut national de prévention et d’éducation pour la santé (Inpes) à compter du 15 décembre 2014.
Lire la suiteUCB, le groupe biopharmaceutique belge, vient d’annoncer l’annulation de la convention selon laquelle Advent International et Avista Capital Partners acquerraient Kremers Urban Pharmaceuticals (KU), sa division américaine d’UCB spécialisée dans les génériques, pour un montant brut en espèces de 1,525 millions de dollars.
Lire la suiteOncodesign, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves, a annoncé mercredi la signature d’un accord préclinique avec Eisai pour le développement d’un nouveau programme de médecine personnalisée dans le traitement du cancer du sein métastatique.
Lire la suiteIpsen a annoncé mardi que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé Somatuline® Depot® (lanréotide) Injection 120 mg pour le traitement des patients adultes avec des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE GEP), à un stade localement avancé ou métastatique, non résécables, bien ou modérément différenciées.
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