L'Info Industrie & Politique de Santé
Vygon, groupe français figurant parmi les leaders mondiaux des dispositifs médicaux à usage unique, a annoncé l’ouverture d’une filiale à Singapour afin de renforcer sa présence en Asie Pacifique. Vygon prévoit de doubler son chiffre d’affaires d’ici 2022, avec pour objectif que l’Asie Pacifique représente 20% de son chiffre d’affaires à cette date.
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi la conclusion d’un accord stratégique avec Boehringer Ingelheim pour la fabrication d’anticorps monoclonaux thérapeutiques, afin de
Lire la suiteJean-Christophe Tellier occupe le poste de CEO du groupe biopharmaceutique belge depuis le 1er janvier 2015, et succède ainsi à Roch Doliveux. Il est par ailleurs Président du Comité exécutif d’UCB et membre du Conseil d’administration.
Lire la suiteLa division pharmaceutique de PharmaMar, société espagnole, filiale du groupe Zeltia, va démarrer la phase III de l’étude clinique du PM1183 combiné à la doxorubicine en comparaison avec le topotecan dans la traitement du CPPC, compte tenu de l’activité observée après une analyse intermédiaire d’une étude 1b en cours. Les résultats de cette étude seront présentés cette année lors d’un congrès international, dont la date sera bientôt annoncée.
Lire la suiteAB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité Indépendant de Revue des Données (Data and Safety Monitoring Board, DSMB), créé dans le cadre de l’étude clinique pivot évaluant le masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), a recommandé la poursuite de l’étude, sur la base des dernières données de tolérance.
Lire la suiteRoche vient d’annoncer que la société avait passé un accord avec Qiagen, lequel renferme une disposition qui prévoit des licences non exclusives concernant des brevets récemment délivrés à Roche pour la détection de mutations dans la voie du récepteur de l’EGF (y compris le gène KRAS). Les détails financiers n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteCiToxLAB, une des CRO leader en recherche non-clinique, a annoncé mardi le recrutement du Dr. Philippe Ancian au poste de Directeur Senior des Biomarqueurs pour l’ensemble du groupe après 20 années passées dans le développement de biomarqueurs et de plateformes spécialisées en génomique et protéomique.
Lire la suiteL’Inserm a annoncé le 15 décembre dernier la nomination de Valérie Mazeau-Woynar à la tête du Département des Partenariats et Relations Extérieures (DPRE) de l’Inserm. Elle succède ainsi à Claire Giry et contribuera, à ce titre, à la mise en œuvre des partenariats institutionnels de l’Inserm au niveau régional et national, européen et international
Lire la suiteCellectis, société d’ingénierie du génome spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR T ingénierées, a annoncé avoir conclu un accord de licence avec l’Ohio State University, via l’Ohio State Innovation Foundation, pour développer et commercialiser la technologie CAR (Récepteur Antigénique Chimérique) ciblant les cellules du myélome multiple.
Lire la suiteLe groupe suisse Roche, le japonais Meiji Seika Pharma et le canadien Fedora ont annoncé mardi la conclusion d’un accord de licence portant sur le développement et la commercialisation de l’inhibiteur de bêta-lactamase OP0595, en développement clinique de phase I.
Lire la suiteDebiopharm, une société biopharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui avoir revu son accord avec Novartis afin de récupérer les droits complets pour l’Alisporivir (DEB025), pour lequel deux études de Phase 2 dans le traitement sans interféron de l’hépatite C sont actuellement en cours de finalisation.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique DBV Technologies a annoncé lundi la publication d’un ensemble de résultats précliniques dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI) démontrant qu’un traitement précoce par immunothérapie épicutanée (EPIT®) utilisant Viaskin® serait susceptible d’induire une protection contre une sensibilisation ultérieure à d’autres allergènes.
Lire la suiteDebiopharm, une société biopharmaceutique basée en Suisse, a annoncé le 8 janvier dernier que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track à son agent anti-infectieux Debio 1450, un antibiotique extrêmement puissant spécifiquement actif contre toutes les espèces de staphylocoques.
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