L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans un communiqué, la CNAMTS annonce que les dépenses du régime général augmentent de +2,1% sur les onze premiers mois de l’année 2012 en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. Sur les onze premiers mois de l’année, les remboursements de soins de ville du régime général progressent de +0,5% par rapport à la même période en 2011.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a mis en garde, dans un point d’information publié vendredi, contre des effets indésirables cutanés parfois graves du Tétrazépam, médicament qui fait partie de la classe pharmaco-thérapeutique des benzodiazépines, et qui est utilisé en France dans le traitement des contractures musculaires douloureuses.
Lire la suiteSanofi Pasteur MSD a annoncé vendredi que Serge Montero a été nommé vice-président et directeur général de Sanofi Pasteur MSD, France. Il succède à Eric LeCocq, qui a quitté ses fonctions de Directeur Général France pour poursuivre des opportunités extérieures.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck & Co (connu sous le nom de MSD en France) a annoncé vendredi que la société prenait des mesures pour suspendre la disponibilité des comprimés de TREDAPTIVE™ (acide nicotinique/laropiprant) à libération modifiée dans le monde entier.
Lire la suiteJanssen-Cilag International NV a annoncé que la Commission européenne a approuvé une extension de la licence du médicament administré par voie orale à prise uniquotidienne ZYTIGA® (acétate d’abiratérone).
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé vendredi la saisie de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour que les autorisations de mise sur le marché (AMM) des pilules contraceptives de 3ème et 4ème générations soient modifiées : l’objectif est que ces pilules ne soient plus prescrites aux femmes en premier choix. Aujourd’hui, 2,5 millions de femmes prennent actuellement des pilules de 3e et 4e génération, soit la moitié des femmes sous pilule en France.
Lire la suiteLe projet REBORNE (Régénération des défauts osseux utilisant de nouvelles approches d’ingénierie biomédicale) financé par la Commission Européenne et coordonné par l’Inserm, vient d’obtenir l’accord de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé pour débuter un essai clinique en chirurgie orthopédique visant à réparer les os à partir de cellules souches adultes, combinées à un biomatériau.
Lire la suiteLes industriels du générique en campagne pour restaurer la confiance du grand-publicFace aux « rumeurs, informations péjoratives et idées reçues », les laboratoires de médicaments génériques lancent à compter du 14 janvier 2013 une vaste campagne de communication pour rétablir la confiance du grand-public dans le médicament générique.
Lire la suiteLe LFB entend créer une joint-venture de bioproduction en Corée du Sud Le Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB) et Shin Poong Pharmaceutical ont annoncé la signature d’une lettre d’intention portant sur une joint-venture intervenant dans la fabrication de médicaments issus des biotechnologies. Les négociations se poursuivront au cours du 1er semestre 2013 pour signer un accord définitif relatif à la construction d’une usine de purification et de « fill and finish » en Corée du Sud.
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre on annoncé mercredi la nomination d’Eric Ducournau au poste de Directeur Général de Pierre Fabre Dermo‐Cosmétique. Eric Ducournau succède ainsi à Jacques Fabre dont le départ avait été annoncé précédemment.
Lire la suiteCette pathologie, bien que beaucoup plus rare que chez les adultes, est grave : elle présente 10% de mortalité dans la période d’un mois après l’accident. C’est également la 1ère cause de handicap acquis de l’enfant : 2 tiers des jeunes victimes garderont des séquelles. C’est pourquoi, le ministère chargé de la santé vient de consacrer, dans le cadre du plan ministériel AVC 2010-14, la création d’un centre national de référence de l’AVC de l’enfant.
Lire la suiteLa relation entre obésité et maladie d’Alzheimer vient d’être prouvée expérimentalement par les chercheurs de l’INSERM et de l’Université Nord de France. Principalement soutenus par la Fondation Coeur et Artères et publiés dans la revue Diabètes, ces travaux réalisés chez la souris renforcent l’idée du lien entre anomalies métaboliques et développement des démences.
Lire la suiteAprès un partenariat étroit de 7 ans dans le domaine du développement clinique, Catalent et Aegerion vont s’associer pour la fourniture internationale des capsules de JUXTAPID™ (lomitapide), un médicament récemment approuvé par la FDA administré en complément d’une alimentation pauvre en matières grasses et d’autres traitements hypolipidémiants chez les patients atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote.
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