Ipsen lance une étude clinique de preuve de concept sur le tasquinimod dans quatre types de cancers

Ipsen a annoncé aujourd’hui le lancement prochain d’un nouvel essai clinique de phase II de preuve de concept évaluant tasquinimod dans quatre différents types de cancers. L’étude évaluera la tolérance et l’efficacité de tasquinimod chez des patients présentant des tumeurs avancées ou métastatiques hépatiques, ovariennes, rénales et gastriques progressant malgré un traitement anti-tumoral standard.

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Biogen Idec: la FDA prolonge son examen du BG-12 dans la SEP

Biogen Idec a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait repoussé la date initiale de PDUFA pour son examen de la New Drug Application (NDA, demande d’autorisation pour un nouveau médicament) permettant l’approbation de la mise sur le marché du BG-12 (fumarate de diméthyle), le candidat thérapeutique par voie orale de la société pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).

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Sanofi Pasteur MSD: vers la commercialisation d’un nouveau vaccin pédiatrique hexavalent sur le marché européen

Sanofi Pasteur MSD a annoncé jeudi qu’il prévoit l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché, puis la commercialisation en Europe, d’un vaccin pédiatrique hexavalent innovant. Ce vaccin a été soumis à l’évaluation de l’Agence Européenne des Médicaments en vue de l’obtention de l’AMM.

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Innate Pharma : résultats de Phase I dans la leucémie aigüe myéloïde avec IPH2101

Innate Pharma, société biopharmaceutique développant des médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé aujourd’hui que les résultats de l’essai clinique de Phase I de IPH2101[1] chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») en première rémission complète ont été publié dans l’édition en ligne du journal Blood.

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Journée mondiale du don d’organes et de la greffe : renforcer l’information auprès du grand public et des professionnels

A l’occasion de la Journée mondiale du don d’organes et de la greffe, Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a réaffirmé sa volonté de poursuivre les efforts pour augmenter le nombre de dons d’organes. En 2011, ce sont près de 5 000 personnes qui ont bénéficié d’une greffe d’organe en France.

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L’Agence de la biomédecine lance un site d’information sur le don de sang de cordon

L’Agence de la biomédecine lance le site www.dondesangdecordon.fr, pour répondre aux interrogations des parents et futurs parents sur le don de sang de cordon. Ce site a pour objectif de fournir l’ensemble des informations clés pour comprendre les enjeux liés à ce don, ses modalités, son utilité et surtout sa finalité : offrir une chance supplémentaire de guérison à des malades atteints de pathologies graves du sang.

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Industrie du médicament: le Leem lance une grande campagne d’information

Le Leem lance, le 19 octobre, une grande campagne d’information en presse quotidienne régionale afin de rappeler que l’industrie du médicament est un atout stratégique pour la France. Cette campagne, constituée d’une accroche « L’industrie du médicament est une chance », suivie d’éléments de preuve, s’achève par une recommandation : « Ne la gâchons pas ».

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L’étude BIPE sur « Les économies directes sur le médicament 2005-2012 » actualisée

Le Leem (Les Entreprises du Médicaments) propose sur son site Internet les données actualisées du tableau des gains d’efficience apportés par le médicament, qui avait été publié dans une étude de 2011 menée par le BIPE, une société d’études économiques et de conseil en stratégie.

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Marisol Touraine lance le chantier des services d’urgences

Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a réuni mardi le Conseil national de l’urgence hospitalière (CNUH), pour évoquer la mise en œuvre de deux objectifs : la garantie pour chaque Français d’un accès aux soins urgents en moins de 30 minutes et le désengorgement des services d’urgences. Un plan d’action devrait être élaboré avant la fin de l’année.

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Un test automatisé pour évaluer la migration cellulaire et l’efficacité de nouvelles molécules anticancéreuses

Des physiciens et des biologistes du CNRS, de l’UPMC, de l’Inserm et de l’Institut Curie viennent de mettre au point une méthodologie pour automatiser l’analyse de la migration cellulaire. Les biologistes développent en effet de nombreuses molécules pour enrayer la progression tumorale. Ensuite pour les évaluer, ils observent leurs effets sur des populations de cellules. Une opération jusqu’à présent manuelle, fastidieuse, longue et source d’erreurs.

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AB Science : dépôt d’un dossier de demande d’AMM pour le Masitinib dans le cancer du pancréas

AB Science, la société pharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a confirmé avoir déposé un dossier de demande d’AMM auprès de L’Agence Européenne du Médicament pour le Masitinib dans le traitement du cancer du pancréas.

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Cellules souches: Cellectis bioresearch remporte un contrat auprès du National Institutes of Health

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis, a annoncé avoir remporté un contrat de services auprès du National Institutes of Health (NIH) et plusieurs organismes gouvernementaux américains portant sur un budget maximal de 9,5 millions de dollars.

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