Inauguration du Cytomètre de Masse (CyTOF™) et de PharmImmune

Équipement unique en Europe, le cytomètre de masse, CyTOF™ a été inauguré le 5 juin sur le site CEA de Fontenay-aux-Roses. Il servira aux recherches sur les maladies infectieuses, les vaccins et antiviraux. Proposé à l’initiative du CEA, de l’université Paris Sud et de la société Bertin Pharma, le projet a remporté l’appel d’offre Équipex 2010 (Investissements d’avenir, Équipements d’excellence). L’offre conjointe de services de Bertin Pharma et du CEA a été présentée à cette occasion, sous le nom de PharmImmune.

Lire la suite

L’industrie du médicament « proche du point de rupture », selon le Leem

Le Leem publie aujourd’hui la nouvelle édition de son bilan économique annuel des entreprises du médicament opérant en France. Selon le syndicat professionnel de l’industrie pharmaceutique, l’année 2011 aura été marquée par un essoufflement économique et une pression accrue des mesures de régulation. Emploi, R&D, balance commerciale… L’industrie du médicament est aujourd’hui «très proche du point de rupture. », estime le Leem.

Lire la suite

Biomarqueurs : Merck Serono Ventures et Compugen créent Neviah Genomics

Le groupe pharmaceutique Merck Serono et l’israélien Compugen ont annoncé aujourd’hui la création de Neviah Genomics, une start-up innovante dédiée à la recherche et au développement de biomarqueurs originaux, prédictifs de la toxicité médicamenteuse. Neviah Genomics opérera dans le cadre du ‘Merck Serono Israel Bioincubator’.

Lire la suite

Janssen: avis favorable du CHMP pour VELCADE® en administration sous-cutanée

Janssen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est prononcé en faveur de l’autorisation de l’administration sous-cutanée de VELCADE® (bortézomib). VELCADE® est indiqué pour le traitement du myélome multiple, un type de cancer du sang.

Lire la suite

Dépassements d’honoraires : Marisol Touraine souhaite les plafonner

Dimanche sur France 3, la ministre des Affaires sociales et de la Santé Marisol Touraine a annoncé sa volonté de « s’attaquer aux dépassements d’honoraires » parfois abusifs et confirmé l’ouverture dans quelques jours d’une négociation entre l’assurance maladie, les syndicats de médecins et les complémentaires.

Lire la suite

Bristol-Myers Squibb : Jean-Christophe Barland nommé Senior Vice-Président Europe et Directeur Général France

A 46 ans, Jean Christophe Barland succède à Mike Seeley, qui prend sa retraite après une carrière de 42 ans au sein du groupe pharmaceutique. Jean-Christophe Barland reportera directement à Ron Cooper, Président Europe de Bristol-Myers Squibb.

Lire la suite

Boehringer Ingelheim lance « BioXcellence » : sa marque pour ses activités de fabrication sous contrat

Avec « Boehringer Ingelheim BioXcellence », le laboratoire pharmaceutique allemand a mis en place sa propre marque pour son activité de fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques. Cette dernière a été lancée officiellement lors du BIO US qui s’est déroulée à Boston du 18 au 21 juin 2012.

Lire la suite

Vivalis : accord de licence avec Farvet sur la lignée cellulaire EB66®

La société biopharmaceutique Vivalis vient d’annoncer la signature d’un accord de licence commerciale non-exclusive avec la société péruvienne Farvet pour le développement et la commercialisation d’un maximum de trois vaccins vétérinaires, produits sur la lignée cellulaire EB66®. Les termes financiers de cet accord n’ont pas été divulgués.

Lire la suite

Sanofi Pasteur: opinion positive de l’EMA pour Hexaxim, son vaccin pédiatrique 6-en-1

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, annonce que son vaccin Hexaxim™ (DTCa-IPV-Hib-HepB) a reçu une opinion positive de l’Agence européenne des médicaments (EMA) dans le cadre de la procédure spéciale pour l’évaluation des produits de santé destinés à être commercialisés hors de l’Union européenne. Hexaxim™ est le seul vaccin sous forme liquide 6-en-1 prêt à l’emploi pour la protection des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite B, la poliomyélite et les infections invasives à Haemophilus influenzae de type b.

Lire la suite

Celgene retire sa demande de nouvelle indication pour REVLIMID® auprès du CHMP

Celgene a indiqué jeudi que sa demande de nouvelle indication pour REVLIMID®(lénalidomide) dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué et en traitement d’entretien a été retirée du Comité des médicaments à usage humain (CHMP). Le dépôt d’une nouvelle soumission contenant des données plus matures est envisagé.

Lire la suite

ADN tumoral circulant dans le sang : un nouveau biomarqueur du cancer

A l’Institut Curie, un travail co-dirigé par deux médecins chercheurs, Marc-Henri Stern et Olivier Lantz, montrent pour la première fois qu’il est possible de détecter de l’ADN tumoral circulant dans le sang de patients atteints de mélanome de l’oeil métastatique. Sa présence révèle l’existence d’une tumeur et sa quantité reflète sa taille : ceci en fait un nouveau biomarqueur susceptible de repérer très tôt la présence d’une tumeur ou d’une récidive.

Lire la suite