Walgreen va acquérir 45% d’Alliance Boots

Le réseau américain de pharmacies Walgreen vient d’annoncer son intention de prendre une participation de 45% dans le groupe européen de distribution de produits pharmaceutiques Alliance Boots pour 6,7 milliards de dollars. Objectif de l’opération, créer la première entreprise Mondiale de santé et de bien‐être orientée pharmacie.

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GENFIT va déposer une demande d’essai clinique de GFT505 dans la NASH auprès de la FDA

Genfit, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé aujourd’hui, dans le cadre de la BIO International Convention, qu’elle déposera avant fin juin une demande officielle d’autorisation auprès de la « Food and Drug Administration » (FDA) pour la réalisation d’une étude de phase IIb de GFT505 dans la NASH* aux Etats-Unis.

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Diabète : traiter par anti-inflammatoire ?

Et si le diabète pouvait se traiter à l’aide d’un anti-inflammatoire ? Des travaux de recherche publiés dans la revue Diabetes montrent que les cellules adipeuses des personnes obèses produisent des leucotriènes, molécules favorisant l’inflammation et la résistance à l’insuline, première étape vers un diabète. Une nouvelle cible potentielle pour lutter contre l’inflammation associée au diabète et donc contre le diabète lui-même.

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Astellas Pharma France lance un site internet sur l’Hyperactivité vésicale

Le laboratoire Astellas Pharma France vient de lancer un site d’information sur l’HyperActivité Vésicale (HAV) qui s’adresse à toutes les personnes atteintes d’HAV. Cette affection, fréquente mais taboue, touche 3,8 millions de personnes en France.

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Edulcorants et grossesse : l’Anses fait un premier point sur les risques et bénéfices

L’Agence Nationale de Sécurité Sanitaire, de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) a fait un premier point d’étape sur les effets de la consommation de ces édulcorants chez la femme enceinte. « Ce travail ne permet pas de conclure sur le risque potentiel, faute d’un nombre suffisant d’études chez la femme enceinte. En ce qui concerne le bénéfice, aucun intérêt nutritionnel propre à la consommation d’édulcorants intenses pendant la période de grossesse n’a été démontré », indique l’Anses.

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Contraception d’urgence: nouvelle campagne de l’Inpes

Oubli de pilule, accident de préservatif, absence de contraception… En 2010, chez les femmes âgées de 18 à 24 ans, la dernière grossesse n’était pas planifiée dans 48% des cas. Le recours insuffisant à la contraception d’urgence est l’une des raisons qui peut expliquer ces chiffres, estime l’Inpes qui lance une nouvelle campagne à partir du 22 juin.

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Médicaments du paludisme : l’ANSM met au point une nouvelle méthode de contrôle de la qualité

Pour lutter contre la qualité insuffisante des médicaments qui peuvent circuler dans les pays d’Afrique subsaharienne, l’Agence a mis au point et validé une méthodologie simple, rapide et peu coûteuse de contrôle de la composition des comprimés parmi les plus utilisés dans le traitement du paludisme. Une étude collaborative portant sur cette méthode et impliquant 7 laboratoires africains membres du réseau franco-africain des laboratoires de contrôle de la qualité (LNCQ) a été réalisée.

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ImaBiotech démarre une collaboration de long terme avec GENFIT

ImaBiotech et GENFIT annoncent aujourd’hui le démarrage d’une collaboration de long terme se traduisant par le partage de plateformes technologiques et la réalisation croisée de prestations de drug discovery. Pour faciliter cette collaboration, ImaBiotech a emménagé dans les laboratoires du siège social de GENFIT basés au Parc Eurasanté de Lille.

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Rupture d’approvisionnement d’Immucyst : l’ANSM et l’AFU font le point

La spécialité pharmaceutique Immucyst, commercialisée par Sanofi-Pasteur, n’est plus disponible en France et dans le monde, depuis début mai, à la suite de problèmes industriels survenus sur l’unique site de fabrication de ce produit à Toronto, au Canada. Dans un point d’information, l’ANSM et les représentants des urologues français indiquent qu’ils travaillent ensemble pour assurer la prise en charge des patients atteints de cancer de la vessie.

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VIH: l’Agence européenne des médicaments accepte la demande d’AMM de Gilead de l’elvitégravir

La société amércaine Gilead Sciences a annoncé que sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) d’elvitégravir, un inhibiteur d’intégrase utilisé pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez des patients non naïfs, a été validée par l’Agence européenne des médicaments (AEM). Gilead a déposé sa demande d’AMM le 22 mai 2012. L’examen de la demande d’AMM sera mené selon la procédure de licences centralisée, qui, une fois finalisée, donne une autorisation de mise sur le marché dans les 27 pays membres de l’Union européenne (UE).

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Diabète : Sanofi et le Joslin Diabetes Center à la recherche de nouveaux médicaments

Le groupe pharmaceutique Sanofi et le Joslin Diabetes Center, un centre d’enseignement et de recherche affilié à la Faculté de médecine de l’Université Harvard, annoncent aujourd’hui la signature d’une nouvelle collaboration pour promouvoir le développement de nouveaux médicaments dans le traitement du diabète et des troubles qui lui sont apparentés.

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