Rédaction | MyPharma Editions

Rapport de l’Igas sur l’évaluation de la prise en charge du diabète

14 juin 2012 Rédaction Diabète, flash, Igas, Maladies chroniques, prise en charge

L’Inspection générale des affaires sociales, a mené une mission d’évaluation transversale de la politique de santé publique relative à la prise en charge du diabète, qu’elle s’opère en ville ou à l’hôpital. A travers le diabète, devenue la première des maladies chroniques en France (3 millions de personnes atteintes), le rapport illustre la nécessaire adaptation du système de soins au nombre croissant des maladies au long cours.

Cancer Médecine Recherche

Les thérapies ciblées confirment leur percée sur le plan mondial

14 juin 2012 Rédaction Cancer, Institut Curie, thérapies ciblées

L’édition 2012 du congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) a une nouvelle fois donné la part belle aux thérapies ciblées freinant la progression tumorale dans de nombreuses formes de cancers fréquents. Le point avec le Pr Emmanuel Mitry, directeur médical cancers digestifs, gynécologiques et urologiques à l’Institut Curie et le Dr Etienne Brain, oncologue médical à l’Institut Curie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

ERYTECH Pharma: avis favorable de l’EMA concernant le statut de médicament orphelin pour ENHOXY®

14 juin 2012 Rédaction Biopharmaceutiques, drépanocytose, EMA, ENHOXY, ERYtech Pharma, médicament, médicaments orphelins

ERYTECH Pharma, le fabricant de produits biopharmaceutiques de phase tardive spécialisé dans l’oncologie orpheline et les maladies rares, a annoncé que le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant l’accord de la désignation de médicament orphelin à son produit expérimental ENHOXY® pour le traitement de la drépanocytose.

Industrie Nominations Stratégie

Stallergenes: Patrick Langlois nommé Président non exécutif du Conseil d’Administration

13 juin 2012 Rédaction biopharmaceutique, laboratoire biopharmaceutique, nomination, Patrick Langlois, Stallergenes

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique qui se consacre au traitement des maladies respiratoires allergiques, a annoncé mercredi la nomination de Patrick Langlois en tant que Président non exécutif du Conseil d’administration, effective au 1er juillet 2012.

Industrie Produits Stratégie

BioAlliance Pharma et Teva signent un premier accord de licence pour Sitavig® en Israël

13 juin 2012 Rédaction acyclovir Lauriad, BioAlliance Pharma, pharmaceutique, Sitavig, Teva

SitavigBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la signature d’un accord de licence exclusif avec Abic Marketing Limited, filiale du groupe pharmaceutique Teva, pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad™) en Israël.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Accord entre Adventrx et Pierre Fabre pour la fabrication de l’actif Anx-188

13 juin 201210 juin 2014 Rédaction Adventrx, biopharmaceutique, Pierre Fabre Médicament

La société biopharmaceutique américaine et Pierre Fabre Médicament ont annoncé hier la signature d’un accord pluriannuel concernant la production par Pierre Fabre du principe actif ANX-188 (Poloxamer 188 purifié) en vue d’essais cliniques. Ceux-ci inclueront une étude de Phase 3 de l’ANX -188 dont le lancement est prévu par AdventrX d’ici la fin de l’année.

Industrie Stratégie

Lilly renforce ses capacités de production en Chine

13 juin 2012 Rédaction Chine, génériques, Lilly, médicaments, Novast, pharmaceutique, production

Le groupe pharmaceutique américian Lilly a annoncé hier le renforcement de son partenariat stratégique avec Novast, un laboratoire chinois spécialisé dans les médicaments génériques, afin d’augmenter ces capacités de production dans ce marché émergent clef. L’accord prévoit que Lilly investisse 20 millions de dollars supplémentaires au capital de Novast.

Et aussi Médecine Santé publique

Creutzfeldt-Jakob : un nouveau cas diagnostiqué en France

13 juin 2012 Rédaction Creutzfeldt-Jakob, flash, vache folle

Selon les dernière données du réseau national de surveillance publié par l’InVS, un nouveau cas du variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ), la forme humaine de la maladie de la vache folle, a été détecté en France. 26 cas ont été répertoriés dans l’Hexagone depuis 1996.

Médecine

Ménopause : oestrogènes et risques cardiovasculaires chez les femmes

13 juin 2012 Rédaction Ménopause, oestrogènes, risques cardiovasculaires

Les résultats d’une étude menée sur 6 000 femmes âgées de plus de 65 ans par une équipe de chercheurs de l’Inserm dirigée par Pierre-Yves Scarabin (Unité Inserm 1018 « Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations ») montrent pour la première fois que des taux élevés d’œstradiol sanguin exposent à un risque plus important d’infarctus du myocarde ou d’accident vasculaire cérébral. Ces résultats sont publiés dans The Journal of American Heart Association.

Industrie Management Résultats Stratégie

Sanofi élue 1ère société en Europe pour les Relations Investisseurs dans l’enquête Thomson Reuters Extel 2012

13 juin 2012 Rédaction biotechnologiques, Investisseurs, pharmaceutiques, sanofi

Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir été élue « Première société en Europe pour les Relations Investisseurs » dans l’enquête Thomson Reuters Extel 2012. Considérée comme la principale référence pour l’excellence en matière de Relations Investisseurs, l’enquête souligne les réussites des sociétés cotées en Europe.

Et aussi Médecine

Migraine: une étude confirmerait son caractère héréditaire

12 juin 2012 Rédaction caractère héréditaire, flash, gènes, migraine

Une étude, menée par des chercheurs européens et australiens et publiée dans la revue Nature Genetics, a permis de localiser quatre nouveaux gènes associés à la forme la plus répandue de migraine. Des résultats qui soulignent son caractère héréditaire. La migraine touche environ une femme sur six et un homme sur huit et représente une cause majeure d’absentéisme au travail.

Diabète Industrie Produits

Sanofi : nouvelles données épidémiologiques sur la bonne tolérance de Lantus®

12 juin 2012 Rédaction American Diabetes Association, Cancer, Diabète, Lantus, pharmaceutique, sanofi

Sanofi a annoncé lundi les nouveaux résultats d’un programme épidémiologique à grande échelle montrent une absence d’un risque accru de cancer chez les personnes atteintes de diabète traitées par Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] injectable), comparées aux patients traités par d’autres insulines. Ces données ont été présentées aux 72èmes séances scientifiques de l’American Diabetes Association.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Genzyme sollicite l’approbation de LEMTRADA™ à la FDA et à l’EMA dans la sclérose en plaques

12 juin 2012 Rédaction alemtuzumab, Bayer HealthCare, Genzyme, LEMTRADA, pharmaceutique, sanofi, SEP

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté une demande supplémentaire de licence de produit biologique (supplemental Biologics License Application, sBLA) à la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis et une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour LEMTRADA™ (alemtuzumab) dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP).