L'Info Industrie & Politique de Santé
La moitié des évènements indésirables graves à l’hôpital provient d’une erreur médicamenteuse et 57% de ces erreurs sont des erreurs d’administration. Le guide « sécurisation de l’administration des médicaments dans les établissements de santé » que publie la Haute Autorité de Santé vise à sécuriser davantage l’administration des médicaments à l’hôpital.
Lire la suiteSelon Le Parisien-Aujourd’hui en France, le laboratoire pharmaceutique allemand, Riemser, doit porter plainte jeudi devant le tribunal de grande instance de Paris pour « faux et usage de faux, tromperie et falsification » contre le laboratoire français, Genopharm, filiale du groupe Alkopharma. Riemser accuse le laboratoire d’avoir falsifié la date de péremption de lots périmés de Thiotepa, qui auraient été utilisés pour soigner des enfants cancéreux.
Lire la suiteAlors que se déroule la journée mondiale de la prématurité ce jeudi, des gynécologues et des pédiatres, membres du Réseau environnement santé (RES), ont envoyé une lettre au ministre de la Santé afin d’alerter les femmes enceintes sur les dangers de l’aspartame, un édulcorant que l’on trouve notamment dans les boissons light, et plus particulièrement sur les risques d’accouchement prématuré.
Lire la suiteGilead Sciences, la société biopharmaceutique californienne, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation d’un régime posologique sous la forme d’un seul comprimé combinant Prezista® (darunavir) avec Emtriva® (emtricitabine) de Gilead ; son agent expérimental GS 7340, un nouveau promédicament de ténofovir et cobicistat, un amplificateur pharmaceutique.
Lire la suiteAlors que l’arrêté du ministère de la Santé décidant le déremboursement du Multaq en France a été publié mardi au Journal officiel, le groupe pharmaceutique Sanofi désapprouve la décision, estimant qu’elle n’intègre pas les conclusions de la réévaluation de son médicament contre l’arythmie cardiaque en septembre par l’Agence européenne du médicament.
Lire la suiteL’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) et la Direction Générale de la Concurrence, de la Consommation et de la Répression des Fraudes (DGCCRF) mettent en garde sur les risques liés à la pratique de dépigmentation volontaire (ou d’éclaircissement) de la peau. Dans ce contexte, l’agence lance une campagne d’information auprès du public.
Lire la suiteL’UFC – Que Choisir réclame à Xavier Bertrand, le ministre de la Santé, la mise en place d’une mission d’audit sur la sécurité sanitaire de l’héparine en raison de doutes sur l’efficacité des contrôles de l’héparine importée. L’association de consommateurs indique ainsi que certains scientifiques pointent le manque de précision des tests actuellement à l’oeuvre. Dès lors, les consommateurs pourraient être exposés à un risque de contamination par le prion de la « vache folle ».
Lire la suiteSelon un sondage réalisé par Viavoice pour le Collectif Interassociatif sur la Santé (CISS), moins de 20% des Français déclarent connaître le « dossier pharmaceutique ». Plus surprenant, note le CISS, moins de 10% déclarent en posséder un, ce qui tendrait à montrer que beaucoup de détenteurs de DP n’en ont pas conscience.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) vient d’annoncer la cooptation d’un nouvel administrateur en tant que « personnalité qualifiée ». Il s’agit d’Annick Schwebig, Président Directeur Général d’Actelion Pharmaceuticals.
Lire la suiteDu 21 au 25 novembre 2011, le ministère (la direction générale de l’offre de soins (DGOS) avec l’appui de la Délégation de l’Information et de la communication (DICOM) organise la 1ère édition de la semaine de la sécurité des patients. Objectif: créer une dynamique associant patients et professionnels, pour une meilleure communication autour des soins et de leur sécurité.
Lire la suiteLe ministère de la Santé a annoncé que Philippe Burnel prendra ses fonctions de délégué à la stratégie des systèmes d’information de santé lundi 21 novembre prochain.
Lire la suiteUne enquête publiée mardi par l’institut LH2 pour la mutuelle AG2R La Mondiale montre qu’un Français sur cinq a peur de n’avoir pas les ressources financières pour se soigner durant ses vieux jours. Une crainte qui progresse dans l’opinion : ils sont en effet 19% contre 13% il ya quatre ans.
Lire la suiteQuintiles, le fournisseur de services biopharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui la vente de sa participation minoritaire dans Invida, une coentreprise commerciale de la région Asie-Pacifique, au groupe pharmaceutique italien Menarini, qui acquiert l’intégralité d’Invida. Invida a été formée en 2006 par Quintiles, The Zuellig Group et TLS Beta Pte. Ltd, une société d’investissement asiatique.
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