L'Info Industrie & Politique de Santé
Le Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a finalisé l’évaluation du rapport bénéfice/risque de Multaq® (dronédarone). En accord avec l’Afssaps, la laboratoire pharmaceutique Sanofi a informé les professionnels de santé des nouvelles restrictions d’utilisation, contre-indications et mises en garde à prendre en compte lors de l’utilisation de ce produit.
Lire la suiteIssu de l’alliance entre le groupe Figaro et CRM Company Group, Figaro Santé est un nouveau portail digital entièrement dédié à la santé, alliant actualités, programmes personnalisés et services.
Lire la suiteGENFIT, la société biopharmaceutique spécialisée principalement dans le développement de médicaments dans les domaines liés aux désordres cardiométaboliques, annonce aujourd’hui la nomination du Docteur Catherine Larue en tant que Vice Présidente Exécutive Biomarqueurs.
Lire la suiteAlors que la prochain Comité stratégique de produits de santé (CSIS) doit se tenir en janvier 2012, le Leem (Les Entreprises du Médicament) a présenté hier les résultats d’une étude du BIPE sur l’efficience du médicament. Objectif : démontrer que le médicament est un « vecteur d’efficience économique ».
Lire la suiteAB Science , la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 3 du masitinib chez les patients atteints de myélome multiple en rechute après avoir reçu une première ligne de traitement. Le recrutement du 1er patient dans cette étude porte à huit le nombre d’études de phase 3 actuellement en cours chez AB Science.
Lire la suiteAfin d’améliorer la lisibilité de ses travaux, la Haute Autorité de Santé (HAS) fait évoluer ses recommandations de bonne pratique vers un nouveau format interactif et met en ligne aujourd’hui sur son site internet sept « Reco2clics ».
Lire la suiteLa Commission européenne a autorisé vendredi le projet de rachat de la société pharmaceutique américaine Cephalon par le leader mondial des médicaments génériques, par l’Israélien Teva. Cette décision est subordonnée à la cession, par Cephalon, de la version générique de son médicament Provigil.
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, vient d’annoncer que son Conseil d’Administration réuni lundi 17 octobre a nommé le Docteur Yves L’Epine Directeur Général de Guerbet. Ce dernier, jusqu’alors Vice-président de la division Established Products d’Abbott pour l’Europe, prendra ses fonctions fin novembre.
Lire la suiteLa Commission d’AMM de l’Afssaps a recommandé lors de sa réunion du 13 octobre d’étendre la contre-indication aux enfants en dessous de 18 ans pour toutes les spécialités à base de métoclopramide, actuellement indiquées dans la population pédiatrique et de retirer du marché les spécialités uniquement à usage pédiatrique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse roche a annoncé lundi un accord définitif de fusion en vue d’acquérir la totalité de la société américaine Anadys Pharmaceuticals pour 3,70 USD par action. Basée à San-Diego, Anadys développe des thérapies orales de petites molécules pour le traitement potentiel de l’hépatite C.
Lire la suiteMedicen Paris Region, pôle de compétitivité mondial des technologies innovantes pour la santé et les nouvelles thérapies, a annoncé vendredi 14 octobre 2011 que David Sourdive, jusqu’alors Vice-Président représentant le collège des PME-JE, assumera la présidence du pôle.
Lire la suiteSelon une estimation de la Mutualité Française, la hausse de la taxation par le gouvernement des contrats de santé des mutuelles engendrera une augmentation de leurs tarifs de 4,7% en 2012 en moyenne.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé (HAS) a procédé à la nomination des membres de la Commission amélioration des pratiques professionnelles et de la sécurité des patients présidée par le Dr Jean-François Thébaut. La commission a tenu le 13 octobre sa première séance plénière.
Lire la suite