Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

TxCell exerce son option de licence pour le programme CAR-Treg HLA-A2

10 juillet 201810 juillet 2018 Rédaction immunothérapies, maladie du greffon, option de licence, TxCell

TxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs) pour l’inflammation, l’auto-immunité et la transplantation, a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option exclusive de licence sur les droits de propriété intellectuelle de son partenaire académique l’Université de Colombie-Britannique (University of British Columbia – UBC) pour le programme CAR-Treg HLA-A2.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Pharnext : l’EMA accepte le plan d’investigation pédiatrique pour PXT3003

10 juillet 2018 Rédaction EMA, intelligence artificielle, maladie de Charcot-Marie-Tooth, Pharnext, PXT3003

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté son plan d’investigation pédiatrique (PIP) pour PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Yposkesi : le Dr. Fraser Wright recruté en tant que conseiller senior

9 juillet 2018 Rédaction Biopharmaceutiques, Fraser Wright, Généthon, recrutement, thérapie génique, YposKesi

Yposkesi, la CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization), spécialisée dans la production de vecteurs viraux (virus adéno-associés – AAVs – et lentiviraux) pour les sociétés biopharmaceutiques qui développent des médicaments de thérapie génique, a annoncé le recrutement du Dr. Fraser Wright au poste de conseiller senior.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Dynacure lève 47 millions d’euros pour le développement clinique de son programme phare dans la Myopathie Centronucléaire

6 juillet 20186 juillet 2018 Rédaction Dynacure, maladies orphelines, myopathie

Dynacure, société de biotechnologie qui développe de nouveaux traitements pour les patients atteints de maladies orphelines graves, a annoncé avoir complété un financement de 47 millions d’euros (55 M$). Les fonds levés serviront au développement clinique de son programme phare visant au traitement de la Myopathie Centronucléaire (MCN) et au lancement de programmes précliniques dans d’autres maladies orphelines.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

OSE Immunotherapeutics obtient un financement sur un projet de recherche sur Tedopi® dans le cadre du programme européen Eurostars

6 juillet 2018 Rédaction Eurostars, IMMUNOMONITOR, OSE Immunotherapeutics, Recherche, Tedopi

OSE Immunotherapeutics a obtenu un financement de 435 000 euros de Bpifrance dans le cadre d’un appel à projets européen Eurostars*. Le projet de recherche sélectionné, appelé IMMUNOMONITOR (« Treatment Response Monitoring for Cancer Immunotherapies Using Immune Repertoire Analysis »), sera mené au sein d’un consortium européen de cinq partenaires.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

Nextbiotix réussit une première levée de 7 M€

5 juillet 2018 Rédaction Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin, microbiome, Nextbiotix, startup

Nextbiotix, une nouvelle startup dans le domaine du microbiome, développe une approche mono-souche pour traiter les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. En se dotant de 7 M€ dans le cadre de sa série A, elle s’arme efficacement pour entrer en phase clinique.

Biotechs - Medtechs Cancer Recherche

Fondation ARC – Unicancer : inclusion du premier patient de l’étude CHECK’UP

5 juillet 20185 juillet 2018 Rédaction CHECK’UP, Fondation ARC, immunothérapies, UNICANCER

La Fondation ARC pour la recherche sur le cancer et Unicancer, qui réunit l’ensemble des Centres de lutte contre le cancer (CLCC) se félicitent de l’inclusion, le 3 juillet à l’Institut Curie, CLCC de Paris-Saint-Cloud, du premier patient dans CHECK’UP, une étude de cohorte prospective et multicentrique visant à évaluer les facteurs de réponse aux immunothérapies de la famille des inhibiteurs de points de contrôle PD-1 et PD‑L1 (anti-PD-1/PD-L1).

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Neovii Pharmaceuticals crée son service scientifique international

4 juillet 20184 juillet 2018 Rédaction Neovii, nomination, Richard Sachse, Transplantation

Neovii, la société biopharmaceutique suisse engagée dans les domaines de la transplantation, de l’hémato-oncologie et des affections immunitaires, a annoncé l’arrivée de Richard Sachse au poste de responsable scientifique international. Parallèlement, Neovii a mis en place un service scientifique international, qui couvre les activités réglementaires, médicales et de développement à l’échelle mondiale.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Oncodesign annonce les résultats de la 2ème étape de son étude clinique dans le cancer du poumon

4 juillet 2018 Rédaction cancer du poumon, Nanocyclix, Oncodesign

Oncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, a annoncé les résultats de la deuxième étape de l’étude clinique de Phase 1 évaluant le premier radiotraceur issu de sa technologie Nanocyclix®.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Poxel : finalisation du recrutement de l’étude de phase III de l’Imeglimine dans le diabète de type 2 au Japon

4 juillet 20184 juillet 2018 Rédaction diabète de type 2, Iméglimine, Poxel

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a annoncé la finalisation du recrutement des patients de l’étude de phase III TIMES 1 de l’Imeglimine, pour le traitement du diabète de type 2 au Japon.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Néovacs : résultats de l’étude de phase IIb avec l’IFNalpha Kinoïde pour le traitement du lupus

3 juillet 2018 Rédaction IFNalpha-Kinoïde, lupus, médicament, Néovacs

Néovacs, la société biotechnologique spécialiste de l’immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé mardi les résultats de l’essai clinique de Phase IIb avec son médicament expérimental l’IFNalpha Kinoïde chez des patients atteints d’un lupus modéré à sévère (SLE).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Advicenne : efficacité et sécurité d’ADV7103 à 24 mois confirmées dans l’étude d’extension de phase III

3 juillet 2018 Rédaction Advicenne, maladies orphelines, médicament orphelin

Advicenne, spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé les résultats préliminaires de l’étude d’extension de phase III (B22CS) avec ADV7103 dans l’Acidose Tubulaire Rénale distale (ATRd). Cette étude clinique, réalisée en ouvert, confirme l’efficacité et la sécurité d’emploi d’ADV7103 après 24 mois de traitement.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

Abivax : des résultats positifs pour son étude de phase 2a ABX464-005 sur l’infection par le VIH

3 juillet 2018 Rédaction ABIVAX, VIH

Abivax, société de biotechnologie innovante ciblant le système immunitaire pour développer des traitements contre des maladies virales et inflammatoires ainsi que le cancer, a annoncé aujourd’hui des résultats positifs pour la deuxième cohorte de l’étude ABX464-005 de phase 2a sur l’infection à VIH. Les résultats et cette communication ont été discutés avec le Conseil Scientifique d’Abivax avant leur publication.