AstraZeneca adopte la solution de gestion génomique (SGG) de Bina Technologies

Bina Technologies, une société américaine rachetée par Roche fin 2014, va collaborer avec AstraZeneca pour le déploiement mondial de sa solution de gestion génomique (SGG) Bina. Cette dernière permettra au groupe britannique d’accélérer l’intégration des données dans ses programmes de développement de médicaments pour trois grands domaines thérapeutiques : l’oncologie, les maladies cardiovasculaires et métaboliques et les affections respiratoires, inflammatoires et auto-immunes.

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Erytech Pharma renforce son portefeuille de brevets aux États-Unis

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants « affamant les tumeurs » pour la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé le renforcement de son portefeuille de brevets aux Etats-Unis avec un brevet nouvellement délivré et l’extension de la durée de protection de son brevet princeps.

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Genticel : Valérie Leroy nommée directrice de la communication institutionnelle et des relations investisseurs

Genticel, société française de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes pour les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), vient d’annoncer la nomination de Valérie Leroy au poste de directrice senior en charge de la communication institutionnelle et des relations investisseurs.

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Hybrigenics : de nouveaux résultats in vitro sur l’inécalcitol dans la LMC présentés à l’AACR

Hybrigenics a annoncé la présentation par l’Unité de recherche Inserm U935 du Pr. Ali Thuran, Chef du Service d’Hématologie du CHU du Kremlin-Bicêtre, Université Paris-Sud, des effets in vitro de l’inécalcitol sur la croissance de cellules souches et de progéniteurs de leucémie myéloïde chronique (LMC) humaine, au congrès annuel de l’Association Américaine pour la Recherche contre le Cancer à Philadelphie (AACR), aux Etats-Unis.

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Medicen Paris Region : Christian Lajoux prend la présidence du pôle de compétitivité

L’Assemblée Générale de Medicen Paris Region a élu son nouveau président ainsi que ses vice-présidents le 17 avril dernier. Christian Lajoux est désormais le nouveau président de ce pôle mondial dédié aux technologies innovantes pour la santé et les nouvelles thérapies, pour un mandat de 3 ans.

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Cardio3 BioSciences : résultats encourageants pour son étude de phase I sur NKG2D

Cardio3 BioSciences, la société belge qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui l’administration de sa thérapie NKG2D CAR T-cell au premier patient inclus dans l’étude de phase I de la société destinée à évaluer sa sécurité et sa faisabilité chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

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Onxeo : des abstracts sur le belinostat présentés à l’AACR 2015

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la présentation de données précliniques et cliniques sur le belinostat au congrès annuel 2015 de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se déroule du 18 au 22 avril 2015 à Philadelphie aux Etats-Unis.

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BIOASTER : Nathalie Garçon nommée Directrice Générale

L’Institut technologique en microbiologie BIOASTER a annoncé lundi que son Conseil d’Administration, lors de sa séance du 2 avril dernier, a décidé de faire évoluer la gouvernance de l’institut en nommant respectivement Nathalie Garçon et Pascale Boissel, Directrice Générale et Directrice Générale Adjointe.

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Theravectys sécurise auprès de l’Institut Curie, un accès exclusif à une banque d’anticorps de camélidés humanisés synthétiques

Theravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a signé un accord destiné à sécuriser l’accès mondial et exclusif à une banque d’anticorps de camélidés humanisés synthétiques, développée par l’Institut Curie.

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MedDay : résultat positif pour son étude de phase III sur le MD1003 dans la SEP progressive

MedDay, société biotechnologique axée sur le traitement des troubles du système nerveux, a annoncé vendredi que le critère principal de son essai clinique pivot MS-SPI a été atteint. L’essai portait sur l’efficacité et l’innocuité de MD1003, une biotine de qualité pharmaceutique hautement concentrée, prise à une dose quotidienne de 300 mg dans le traitement de la sclérose en plaques progressive.

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Transgene : procédure spéciale de la FDA pour la phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer avancé du foie

Transgene : procédure spéciale de la FDA pour la phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer avancé du foieTransgene a annoncé jeudi qu’un accord a été trouvé avec l’autorité réglementaire américaine, la Food and Drug Administration, (FDA) pour une procédure particulière, dite Specific Protocol Assessment (SPA), de revue par la FDA du protocole de l’étude clinique globale de phase 3 du produit d’immunothérapie oncolytique Pexa-Vec.

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IntegraGen présente des résultats sur son bio-marqueur miR-31-3p à l’ELCC 2015

IntegraGen, la société spécialisée dans le décryptage du génome et dans la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé la présentation des résultats d’une étude sur son biomarqueur microRNA, miR-31-3p lors du congrès 2015 de l’ELCC qui s’est tenu à Genève.

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