L'Info Industrie & Politique de Santé
France Biotech, l’association française des entrepreneurs en Sciences de la Vie, qui a tenu, jeudi 12 juin 2014, son Assemblée Générale, a annoncé la constitution de son nouveau Conseil d’Administration présidé par Pierre-Olivier Goineau.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé les premiers résultats au Japon d’un essai clinique de phase 3 (GS-US-337-0113) évaluant la combinaison à dose fixe et à prise unique quotidienne expérimentale de 90 mg de l’inhibiteur de NS5A lédipasvir (LDV) et de 400 mg de l’inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide sofosbuvir (SOF), avec et sans ribavirine (RBV), pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1.
Lire la suiteLa Banque européenne d’investissement (BEI), l’institution de financement de l’Union européenne, a signé un accord avec la société biopharmaceutique belge UCB. Cet accord vise à assurer un « financement à risques partagés de codéveloppement » d’un montant maximum de € 75 millions destinés à l’élaboration de composés spécifiques d’UCB. La BEI recevra des paiements intermédiaires lorsque des étapes prédéfinies seront réalisées avec succès.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, société de biotechnologie qui développe des thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, a annoncé lundi avoir conclu avec Medisun International Limited, société d’investissement de Hong Kong, un accord portant sur la création d’une Joint-Venture chargée de mener en Chine (Chine, Hong Kong et Taïwan) des essais cliniques de Phase III en vue d’obtenir la commercialisation de C-Cure® dans ces territoires.
Lire la suiteViiV Healthcare, la co-entreprise de GlaxoSmithKline (GSK) et Pfizer spécialisée dans le VIH, a annoncé la signature d’un accord avec Janssen dans le cadre de la mise au point et de la commercialisation d’un comprimé unique combinant le dolutégravir (Tivicay®) et la rilpivirine de Janssen (Edurant®), un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et Medtronic, une société américaine de technologies médicales, ont annoncé la signature d’un accord de principe en vue de la mise en place d’une alliance stratégique mondiale dans le diabète.
Lire la suiteIntegraGen, société spécialisée dans le décryptage du génome et dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé le succès de son augmentation de capital lancée le 3 juin dernier.
Lire la suiteEpirus, société axée sur le développement d’anticorps monoclonaux bio-similaires, a annoncé les résultats cliniques d’une étude de phase 3 sur l’efficacité et l’innocuité de BOW015, un infliximab bio-similaire, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR).
Lire la suiteTxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs) pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, a annoncé jeudi qu’elle a obtenu le certificat de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), pour son unité de production de thérapie cellulaire à Besançon.
Lire la suiteSanofi et Regeneron présentent jeudi les résultats positifs d’un essai clinique de Phase 3 du médicament expérimental sarilumab dans la polyarthrite rhumatoïde mené auprès de patients qui ne répondaient pas adéquatement à un traitement par méthotrexate (MTX).
Lire la suiteAdocia vient d’annoncer des résultats précliniques positifs de sa formulation concentrée d’insuline lispro, BioChaperone Lispro U300. Cette étude a comparé BioChaperone Lispro U300 à Humalog® (Eli Lilly) à 100 UI/mL. La formulation concentrée d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales et est utilisée dans deux produits en développement clinique (BioChaperone Lispro et HinsBet®).
Lire la suiteAlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement des maladies neurodégénératives, a annoncé mercredi la finalisation d’un tour de table série A d’un montant de 2 millions d’euros. Les fonds levés permettront la réalisation de la phase I des essais cliniques de l’AZP2006 dans les démences fronto-temporales.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, société belge de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, a reçu de la part de l’Agence Suédoise des Produits Médicaux, l’autorisation de lancer l’étude CHART-1 pour son traitement-candidat C-Cure® en Suède.
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