Servier et miRagen prolongent leur partenariat de recherche sur des médicaments ciblant les micro-ARN

Le laboratoire de pharmaceutique Servier et miRagen Therapeutics, une biotech américaine spécialisée dans le développement de produits innovants ciblant les micro-ARN, ont annoncé lundi qu’ils prolongeaient de deux ans leur partenariat en matière de recherche jusqu’à octobre 2016 pour la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments ciblant les micro-ARN dans le traitement des maladies cardiovasculaires.

Lire la suite

Cancérologie : IntegraGen lance le projet ICE avec Gustave Roussy, l’Inserm et Sogeti High Tech

IntegraGen, leader français des services en génomique, et spécialisé dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, l’Inserm et Sogeti High Tech, filiale à 100% du groupe Capgemini, ont annoncé le lancement du projet ICE (Interpretation of Clinical Exome) destiné à développer un logiciel scientifique d’assistance à l’interprétation des données de séquençage génomique.

Lire la suite

Genfit réalise une levée de 49,7 millions d’euros

Genfit, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, a annoncé lundi avoir levé un produit brut de 49,7 millions d’euros dans le cadre d’un placement privé réalisé notamment auprès d’investisseurs institutionnels aux Etats-Unis.

Lire la suite

Pharnext : statut de « médicament orphelin » de l’EMA et la FDA pour PXT-3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth

Pharnext, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies ciblant plusieurs mécanismes pathologiques clés dans des maladies neurologiques, a annoncé aujourd’hui la décision de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) et de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis d’accorder le statut de « médicament orphelin » à PXT-3003 dans le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT 1A).

Lire la suite

Fusion avec Topotarget : BioAlliance Pharma cotera également sur le marché boursier de Copenhague

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce avoir obtenu l’autorisation de principe de NASDAQ OMX pour la cotation secondaire de ses actions sur le marché boursier de Copenhague. Cette cotation interviendra une fois réalisée la fusion absorption du danois Topotarget par BioAlliance Pharma pour former Onxeo.

Lire la suite

Cancer colorectal : Merck Serono et Sysmex Inostics vont collaborer sur un test sanguin du biomarqueur RAS

Le groupe allemand Merck KGaA vient de signer un accord de collaboration avec Sysmex Inostics, une société de diagnostic moléculaire, pour l’élaboration et la commercialisation d’un test sanguin du biomarqueur RAS pour les patients atteints de cancer colorectal métastatique (CCRm). Cet accord global a été officiellement signé lors d’une cérémonie coïncidant avec le 50e congrès annuel de la Société américaine d’oncologie clinique (ASCO) à Chicago, aux États-Unis.

Lire la suite

Hybrigenics : l’inécalcitol renforce l’efficacité de l’azacytidine dans des modèles précliniques de LAM

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique français focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la présentation aujourd’hui au 17ème « Workshop » sur la vitamine D à Chicago (Etats-Unis), des résultats d’un groupe international de chercheurs (1) sur la synergie entre l’inécalcitol, l’activateur des récepteurs de la vitamine D d’Hybrigenics, et l’azacytidine, un médicament anticancéreux hypo-méthylant de référence, dans des modèles in vitro et in vivo de leucémie myéloïde aiguë (LMA).

Lire la suite

AmVac : étude de phase III de son vaccin Gynevac pour le traitement de la vaginose bactérienne

AmVac, une société suisse de biotechnologie axée sur le développement de vaccins novateurs, a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase III portant sur Gynevac, le premier vaccin AmVac pour le traitement de la vaginose bactérienne (VB). Cet essai a pour objectif de confirmer l’innocuité et l’efficacité d’une nouvelle génération de vaccins conçus conformément aux normes des bonnes pratiques de fabrication (BPF).

Lire la suite

Pierre Fabre : un nouveau site internet pour son Centre d’immunologie

Le Centre d’Immunologie Pierre Fabre (CIPF) vient de mettre en ligne une nouvelle version de son site internet. Avec un contenu entièrement revu, le site présente les nouvelles stratégies de recherche du CIPF, à savoir les programmes anticorps nus et immunoconjugués (anticorps avec lesquels une drogue cytotoxique est couplée).

Lire la suite

France Biotech ouvre un site web dédié aux “French Life Sciences Days”

France Biotech, l’association des Entrepreneurs des Sciences de la Vie, a ouvert son site dédié à la 1ère édition des « French Life Sciences Days », prévue à NY les 25 et 26 juin 2014 à New York. Déjà plus de 50 investisseurs américains sont inscrits à cette première édition.

Lire la suite

Nicox et Sequenom : démarrage de l’accès élargi au portefeuille de tests RetnaGene™ aux Etats-Unis

Nicox Inc, la filiale américaine de Nicox, lance aux Etats-Unis le portefeuille RetnaGene™ de tests génétiques de Sequenom Laboratories en accès élargi. Le portefeuille RetnaGene inclut RetnaGene AMD et RetnaGene LR, deux tests génétiques permettant d’évaluer le risque pour un individu de développer une forme avancée de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).

Lire la suite

Pfizer et Cellectis nouent une collaboration stratégique en oncologie

Pfizer et la société de biotechnologie Cellectis ont annoncé mercredi la signature d’un accord de collaboration stratégique mondiale dans le domaine de l’oncologie pour développer des produits d’immunothérapie fondés sur des lymphocytes T ingénierés avec des Récepteurs Antigéniques Chimériques (CAR-T) dirigés contre des cibles choisies. Le groupe pharmaceutique américain va également acquérir 10% du capital de Cellectis via une augmentation de capital.

Lire la suite

Erytech : deux nouveaux administrateurs indépendants nommés à son conseil d’administration

Erytech Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameur de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la nomination du Dr. Martine George et de Mme Hilde Windels en qualité de nouveaux administrateurs indépendants à son conseil d’administration.

Lire la suite