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Cancer du sein : un nouveau test de diagnostic pour le dépistage des prédispositions génétiques

29 mai 201229 mai 2012 Rédaction cancer du sein, dépistage des prédispositions génétiques, diagnostic, prédispositions génétiques

Un test de diagnostic utilisant la technologie du peignage moléculaire de l’ADN pour dépister des prédispositions génétiques au cancer du sein et au cancer de l’ovaire dues aux gènes BRCA1 et BRCA2 a permis de confirmer de nouvelles mutations structurelles complexes sur ces deux gènes. Ce nouveau test en cours de développement pourrait être utilisé comme un complément indispensable aux méthodes actuelles de dépistage, selon les résultats d’une étude publiée dans l’édition de juin du journal Human Mutation (1).

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Sanofi et Regeneron annoncent des résultats positifs de phase 2 pour l’anticorps anti-PCSK9 à effet hypolipémiant

29 mai 2012 Rédaction anti-PCSK9, effet hypolipémiant, Regeneron, résultats positifs, sanofi

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé ce week-end les résultats positifs complémentaires d’un essai de phase 2 de SAR236553 / REGN727 (Étude 1003, NTC01266876) chez des patients atteints d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote. SAR236553 / REGN727 est un anticorps monoclonal expérimental entièrement humanisé, de haute affinité, administré par voie sous-cutanée, dirigé contre la pro-protéine PCSK9 (pro-protéine convertase subtilisine/kexine type 9).

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Gilead dépose une demande d’AMM en Europe pour l’agent amplificateur Cobicistat

24 mai 2012 Rédaction AMM, anti-VIH, atazanavir, biotechnologie, darunavir, Gilead Sciences, pharma, pharmaceutiques

La société californienne Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le cobicistat, déposée le 26 avril 2012, a été validée par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le cobicistat est le pharmacoactivateur ou agent « amplificateur » de Gilead qui augmente les taux dans le sang de certains inhibiteurs de la protéase commercialisés, notamment de l’atazanavir et du darunavir, pour permettre une posologie d’une seule prise par jour.

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Provence Technologies et Neuroptis Biotech développent une nouvelle molécule pour traiter la sécheresse oculaire

24 mai 2012 Rédaction biotech, médicament, neurologie, Neuroptis Biotech, nouvelle molécule, Ophtalmologie, pharma, pharmaceutique, Provence Technologies, sécheresse oculaire

Provence Technologies, prestataire de services spécialisé en chimie fine, et Neuroptis Biotech, société spécialisée dans la découverte et le développement de nouvelles thérapies en neurologie et ophtalmologie, ont annoncé le renforcement de leur collaboration pour transférer le développement chimique de ML7, la molécule candidate pour le traitement des syndromes de l’œil sec et produire les premiers lots GMP avant la fin 2012.

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Asthme allergique: les nanocarriers d’In-Cell-Art au coeur d’un vaccin à ADN

23 mai 2012 Rédaction Asthme allergique, biopharmaceutique, Human Gene Therapy, nanocarriers, vaccin

In-Cell-Art, société biopharmaceutique basée à Nantes et spécialisée dans les technologies de nanocarriers pour la formulation d’actifs macromoléculaires (ADN, ARN) et le développement de vaccins et d’anticorps innovants, a annoncé la publication, dans Human Gene Therapy*, de résultats prometteurs portant sur mise au point d’un vaccin à ADN pour le traitement de l’asthme allergique chez l’Homme.

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Vaccins: collaboration de recherche entre l’australien BioDiem et Vivalis

23 mai 2012 Rédaction BioDiem, collaboration de recherche, vaccins, Vivalis

BioDiem, société australienne développant des vaccins, a annoncé qu’elle a initié une collaboration de recherche avec VIVALIS, société biopharmaceutique française experte dans les technologies de production de vaccins. Objectif, évaluer la synergie du virus LAIV, propriété de BioDiem, avec la lignée cellulaire EB66®, propriété de VIVALIS.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Management Stratégie

France Biotech dévoile la 10ème édition de son « Panorama des Sciences de la vie »

22 mai 2012 Rédaction biotech, biotechnologies, France Biotech, Panorama 2011 des Sciences de la vie, pharma, pharmaceutiques, sciences de la vie

France Biotech, l’association française des entreprises des Sciences de la vie, en partenariat avec Ernst & Young, publie pour la 10ème année « Le Panorama 2011 des Sciences de la vie », qui fait état des grandes tendances 2010 / 2011 de l’industrie en France et à l’international. La France est au 2ème rang mondial (source OCDE) en nombre d’entreprises des Sciences de la Vie avec 1.359 entités présentes sur l’ensemble du territoire français.

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PME innovantes: France Biotech alerte le gouvernement sur le rôle clé des incitations fiscales de la loi TEPA

21 mai 2012 Rédaction biotech, France Biotech, François Hollande, PME, sciences de la vie

Dans un communiqué, France Biotech, l’association française des entreprises des Sciences de la Vie, rappelle l’engagement pris par François Hollande lors de la campagne présidentielle, selon lequel « il faut mieux orienter l’épargne des français vers le financement des PME ». Pour France Biotech, « les modifications probables de l’ISF ne doivent surtout pas affecter les incitations fiscales de la loi Tepa, mesure fiscale qui permet aujourd’hui au contribuable d’investir directement dans une PME en échange d’une réduction du montant de leur ISF ».

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Cellectis stem cells lance le premier produit de type hépatocyte dérivé de cellules souches iPS humaines

21 mai 2012 Rédaction André Choulika, Business Unit, Cellectis, cellules souches, les de type hépatocyte, médicaments, PDG de Cellectis

Cellectis stem cells, la Business Unit du Groupe Cellectis, le seul fournisseur mondial de cellules de type hépatocyte créées à partir de cellules souches pluripotentes humaines, annonce aujourd’hui le lancement de l’hiPS-HEPTM.

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Effimune: publication de deux articles scientifiques sur son principal candidat médicament

21 mai 201221 mai 2012 Rédaction American Journal of Transplantation, biotechnologie, candidat médicament, Effimune, Transplantation

Effimune, une société de biotechnologie située à Nantes , a publié dans les numéros d’avril et juin de la revue médicale internationale « American Journal of Transplantation » deux articles sur FR104, son candidat médicament le plus avancé. Ces articles portent sur le mécanisme d’action, la sécurité immunologique et l’efficacité de cette molécule immunomodulatrice destinée à contrôler les réponses immunes chez l’homme avec une efficacité supérieure aux traitements existants.

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600 patients recrutés dans l’étude de phase III d’Ipsen et d’Active Biotech avec le tasquinimod

21 mai 2012 Rédaction Active Biotech, Cancer, cancer de la prostate, Ipsen, pharmaceutique, Tasquinimod

La société Active Biotech et le groupe pharmaceutique Ipsen ont annoncé aujourd’hui que le recrutement de l’étude pivotale, internationale, randomisée, contrôlée contre placebo et en double aveugle de phase III avec le tasquinimod (TASQ) chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC, castrate-resistant prostate cancer) a atteint l’inclusion de 600 patients, la moitié de l’objectif prévu. Un paiement d’étape de 10 millions d’euros sera donc versé par Ipsen à Active Biotech.

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Cancer de la prostate: Active Biotech et Ipsen présentent des données sur tasquinimod à l’ASCO 2012

18 mai 2012 Rédaction Active Biotech, ASCO, ASCO 2012, biotechnologie, Cancer, cancer de la prostate, Ipsen, médicament, pharma, pharmaceutique, Tasquinimod

La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.

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BioAlliance Pharma: démarrage de son essai clinique de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie

15 mai 2012 Rédaction BioAlliance Pharma, biopharmaceutique, cancer primitif du foie, cancérologie, essai clinique, Judith Greciet, Livatag, pharma, pharmaceutique, pharmaceutiques, ReLive

BioAlliance Pharma, la société biopharmaceutique dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce le démarrage effectif de son essai clinique de phase III ReLive avec Livatag®(doxorubicine Transdrug™). Cet essai international, multicentrique, randomisé vise à démontrer l’efficacité de Livatag® sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire après échec ou intolérance au sorafenib.