Industrie | MyPharma Editions

Antibiotiques : Nosopharm obtient un prêt d’un million d’euros de Bpifrance

12 février 201812 février 2018 Rédaction antibiotiques, bpifrance, médicaments anti-infectieux, Nosopharm

Nosopharm, entreprise de biotechnologies basée à Lyon et dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a obtenu un financement d’un million d’euros de Bpifrance sous forme de prêt à taux zéro. Il permettra de réaliser le développement d’un procédé chimique de fabrication (CMC), ainsi que les études précliniques réglementaires du principal candidat médicament de Nosopharm, NOSO-502.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Texcell ouvre une filiale commerciale au Japon

12 février 2018 Rédaction Genopole, Japon, Texcell

La société française Texcell, membre du biocluster Genopole à Evry, a annoncé l’ouverture de sa filiale au Japon dans le but d’offrir une solution de services en sécurité virale, aux biotechs et aux industries pharmaceutiques installées au Japon.

Et aussi Management Nominations

Millidrop : Yamina Ghomchi nommée au poste de Directrice Générale

12 février 2018 Rédaction flash, Genomic Vision, MilliDrop, nomination, Yamina Ghomchi

MilliDrop, société qui conçoit et développe des automates de culture cellulaire pour la recherche et le diagnostic bactériologique basés sur la technologie millifluidique, a annoncé la nomination de Yamina Ghomchi au poste de Directrice Générale.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits Stratégie

Roivant et Poxel signent un accord de développement et de licence pour l’Imeglimine

12 février 201812 février 2018 Rédaction diabète de type 2, Poxel, Roivant

Poxel, la société biopharmaceutique française spécialisée dans les maladies métaboliques, et Roivant Sciences, une société biopharmaceutique suisse, viennent de conclure un accord stratégique de développement et de licence pour l’Imeglimine, candidat médicament par voie orale développé par Poxel pour le traitement du diabète de type 2, aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non couverts par le partenariat existant de Poxel en Asie de l’Est et du Sud-Est*.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH : feu vert de la FDA pour Biktarvy® de Gilead Sciences

9 février 2018 Rédaction Biktarvy, Gilead Sciences, VIH

Gilead Sciences a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé le Biktarvy® (bictégravir 50 mg, emtricitabine 200 mg / ténofovir alafénamide 25 mg ; BIC/FTC/TAF), traitement en comprimé unique (STR) en prise quotidienne unique pour le traitement de l’infection par le VIH-1.

Biotechs - Medtechs Industrie Management

Création d’entreprise : Inserm Transfert dévoile de nouveaux dispositifs de soutien

9 février 2018 Rédaction Création d’Entreprise, Inserm Transfert

Les 1er et 2 février 2018 s’est tenue la seconde édition des Rencontres du Parcours Pré-Entrepreneurial mis en place par Inserm Transfert pour accompagner les chercheurs inventeurs et les aider à mettre en place les fondamentaux nécessaires à une création d’entreprises solides et pérennes. Cette deuxième édition a regroupé 5 nouveaux projets de création d’entreprise en santé.

Industrie Management Nominations

Bristol-Myers Squibb France : Frédérique Saas nommée directrice des Affaires Publiques et de la Communication

8 février 2018 Rédaction Bristol-Myers Squibb., directrice des Affaires Publiques, Frédérique Saas, nomination

Depuis le 1er février 2018, Frédérique Saas a pris la direction des Affaires Publiques et de la Communication (Corporate Affairs Lead) de la filiale France du groupe pharmaceutique Bristol-Myers Squibb.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Pierre Fabre / Array BioPharma : résultats encourageants de survie globale dans l’essai COLUMBUS

8 février 20188 février 2018 Rédaction Array BioPharma, mélanome, Pierre Fabre

La biotech américaine Array BioPharma et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé hier les résultats de l’analyse de Survie Globale (SG) dans l’essai de Phase 3 COLUMBUS chez les patients atteints d’un mélanome BRAF-mut

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

GamaMabs Pharma : statut de médicament orphelin de la FDA pour GM102

7 février 2018 Rédaction FDA, GamaMabs Pharma, médicament orphelin

GamaMabs Pharma, société de biotechnologie française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés ciblant le récepteur humain anti-Müller II (AMHR2) pour le traitement du cancer, a annoncé que GM102, son produit le plus avancé, a reçu la désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

Cancer Industrie Produits Stratégie

Roche collabore avec l’Institut national du cancer pour évaluer 3 molécules

7 février 2018 Rédaction essais cliniques, Institut National du Cancer, Roche

Roche et l’Institut national du cancer ont annoncé la signature d’une convention de collaboration visant à évaluer 3 molécules anticancéreuses de Roche (Atezolizumab, Cobimetinib et Ipatasertib), dans des essais cliniques de phases I-II qui seront conduits par la communauté oncologique académique.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

Balmes Transplantation réalise une levée d’amorçage de 700 000 euros

7 février 2018 Rédaction Balmes Transplantation, biotech, Transplantation

Balmes Transplantation, biotech marseillaise spécialisée dans le développement rapide de combinaisons de médicaments repositionnés contre les lésions d’Ischémie/Reperfusion*, a réalisé une levée d’amorçage de 700 K€ par son équipe de direction composée de Patrick Berna (fondateur et CEO) et Guillaume Demarne (CBDO), rejointe par un groupe de Business Angels.

Industrie Produits

Ipsen : huit présentations orales sur son portefeuille de Neurosciences lors du 10e WCNR

7 février 2018 Rédaction Dysport, Ipsen, neurosciences, WCNR

Ipsen a annoncé que les résultats de son portefeuille de Neurosciences vont faire l’objet de huit présentations orales à l’occasion du Congrès international de neuroréhabilitation (WCNR 2018) du 7 au 10 février 2018 à Bombay, en Inde. Les présentations porteront sur les améliorations des soins aux patients atteints de spasticité et sur la prise en charge de la spasticité avec l’abobotulinumtoxinA (Dysport®).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Lysogene : avis positif de l’EMA pour le Plan d’Investigation Pédiatrique sur LYS-SAF302

7 février 2018 Rédaction Lysogene, mucopolysaccharidose, Système Nerveux Central, thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé que le Comité Pédiatrique (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif concernant le Plan d’Investigation Pédiatrique (PIP) soumis pour son principal produit candidat, LYS-SAF302, chez des patients atteints de mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA).