L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire japonais Takeda a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la désignation de procédure accélérée au TAK-426, le vaccin candidat purifié, inactivé, avec adjuvant d’aluminium de Takeda contre le virus Zika.
Lire la suiteLe laboratoire Sanofi a annoncé lundi que l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) à sa spécialité L-Thyroxin Henning® pour les patients atteints de troubles de la thyroïde.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a reçu un avis positif de la part du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) concernant l’Hemlibra® (émicizumab) pour la prophylaxie de routine des épisodes hémorragiques chez des personnes atteintes d’hémophilie A avec inhibiteurs du facteur VIII. Le CHMP a recommandé l’utilisation de l’Hemlibra pour tous les groupes d’âge.
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé le démarrage d’une collaboration clinique avec MedImmune, le bras recherche et développement de molécules biologiques d’AstraZeneca. L’étude de Phase I/II (STELLAR-001) évaluera la tolérance et l’efficacité de durvalumab, un inhibiteur de point de contrôle anti-PD-L1, en combinaison avec l’anticorps monoclonal anti-C5aR en développement d’Innate, IPH5401, pour le traitement de patients présentant différentes tumeurs solides.
Lire la suiteLe 29 janvier 2018, Philippe Tcheng, qui dirige les Relations Gouvernementales France de Sanofi, a été nommé Président de l’une des entités de Sanofi basées en France, SAG (Sanofi-Aventis Groupe), à l’occasion de son Conseil d’Administration du 25 janvier dernier.
Lire la suiteLyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et les Hospices Civils de Lyon ont présenté les résultats de l’Appel à Projets Innovation Clinique dont l’objectif est de faire émerger des technologies de santé, de contribuer au financement de leurs développements et d’en favoriser la diffusion. Le projet Mélano Prédict porté par la société OncoFactory et le Professeur Stéphane Dalle, dermatologue spécialiste des mélanomes est lauréat de l’appel.
Lire la suiteSanofi a annoncé lundi un accord définitif en vertu duquel le groupe pharmaceutique français propose d’acquérir la totalité des actions ordinaires, warrants et obligations convertibles en circulation d’Ablynx, une entreprise biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de Nanobodies®.
Lire la suiteAbivax, société de biotechnologie exploitant le système immunitaire pour développer un remède fonctionnel contre le VIH et des traitements pour des maladies inflammatoires/auto-immunes, mais également pour le cancer, a annoncé la nomination en date du 22 janvier 2018 du Docteur Carol L. Brosgart au sein de son Conseil d’Administration, en qualité d’Administratrice indépendante.
Lire la suiteEn partenariat avec Ad Scientiam, Mylan présente MyHBP®, une application santé mobile disponible sur iOS et Android qui accompagne les patients souffrant d’hypertrophie bénigne de la prostate.
Lire la suiteBiogaran vient d’annoncer que le biosimilaire de trastuzumab (CT-P6), Herzuma® 150 mg (poudre pour solution à diluer pour perfusion), vient de recevoir un avis positif du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour une autorisation de mise sur le marché (AMM).
Lire la suiteStallergenes Greer, la société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des allergies respiratoires, indique dans un communiqué avoir noté jeudi une variation à la baisse de son cours de bourse qui pourrait être liée à la publication d’une injonction reçue de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), suite à l’inspection de l’une des zones de production de son site d’Antony en France.
Lire la suiteOnxeo, la société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir reçu une communication de l’Office européen des brevets (OEB) l’informant de son intention d’octroyer un nouveau brevet couvrant AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation des cassures de l’ADN, dans tous les pays de l’Union européenne (UE).
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics a annoncé avoir reçu la notification de délivrance par l’Office américain des brevets (USPTO*) d’un nouveau brevet qui élargit la protection de Tedopi®, combinaison de néoépitopes optimisés pour induire une réponse d’activation en immuno-oncologie.
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