L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon le GEMME, association qui réunit 20 industriels du médicament générique et biosimilaires, le marché du médicament générique est entré en récession en 2017. Sans les échéances de brevets de cette année, il affiche ainsi un recul de 2,4% en volume et de 3,9% en valeur.
Lire la suiteSensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements contre les maladies de l’oreille interne, a annoncé que des
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique Ferring va accroître ses capacités en matière de produits biologiques, par l’intermédiaire d’un nouveau centre de biotechnologie qui va être implanté à Saint-Prex, en Suisse, où sont déjà basés son siège social et une usine de production
Lire la suiteMedian Technologies a annoncé les résultats d’une étude concernant une méthode de deep learning permettant une meilleure segmentation de la prostate. De nouveaux outils de décision thérapeutique mettant en œuvre des segmentations plus précises vont contribuer à faire progresser la médecine de précision. Les résultats de cette étude seront présentés pendant la conférence SPIE Medical Imaging à Houston, TX, USA le 14 Février.
Lire la suiteLa Fondation d’entreprise Bristol-Myers Squibb pour la Recherche en Immuno-Oncologie lance un nouvel Appel à Projet national destiné à tous les professionnels de santé ou chercheurs, travaillant en France, dans un établissement hospitalier français, un établissement public de recherche ou d’enseignement supérieur français, et aux organismes français à but non lucratif poursuivant un but similaire à la Fondation BMS.
Lire la suiteIntegraGen, société spécialisée dans la transformation de données issues d’échantillons biologiques en information génomique et en outils de diagnostic moléculaire pour l’oncologie, a annoncé la signature d’un accord global de distribution par Twist Bioscience de son portefeuille d’outils d’analyse génomique.
Lire la suiteSanofi vient de se voir officiellement certifié par le Top Employers Institute en France. La certification « Top Employers » valorise « les efforts déployés par Sanofi pour développer une stratégie solide, cohérente et centrée sur ses collaborateurs afin de se positionner parmi les entreprises offrant d’excellentes conditions de travail », indique le laboratoire dans un communiqué.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé mercredi que la FDA (Food and Drug Administration américaine) a confirmé que les données d’efficacité et d’innocuité disponibles suffisent au dépôt du dossier d’Autorisation de Mise sur le Marché (Biologics Licence Application ou ‘BLA’) de Viaskin Peanut pour le traitement de l’allergie à l’arachide chez les enfants de 4 à 11 ans.
Lire la suiteLEO Pharma vient de remporter le Grand Prix du Festival de la Communication Santé 2017 pour sa campagne « #31cestTrop » autour du psoriasis.
Lire la suiteCellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la délivrance de deux brevets américains – US 9,855,297 et US 9,890,393 – pour son invention relative à certaines utilisations d’endonucléases guidées par ARN, telles que Cas9 ou Cpf1, afin de modifier génétiquement les cellules T.
Lire la suiteNéovacs, société spécialisée dans l’immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé avoir reçu les conclusions positives du Comité Indépendant de Surveillance des Données et de la Tolérance (iDSMB). Il s’agit de la dernière revue des données de l’iDSMB avant la disponibilité des résultats finaux de cet essai clinique.
Lire la suiteErytech Pharma, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encaspulant des médicaments dans des globules rouges, a annoncé la sélection du cancer du sein triple négatif en tant que prochaine indication cible pour eryaspase (GRASPA®). Cette nouvelle étape marque la poursuite du développement d’eryaspase dans le domaine des tumeurs solides.
Lire la suiteGénéthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a démarré un essai clinique européen de phase I/II pour le traitement du syndrome Crigler-Najjar, une maladie rare du foie. Cet essai, dont Généthon est le promoteur, inclura 17 patients dans 4 centres européens et permettra d’évaluer la tolérance et l’efficacité thérapeutique du médicament de thérapie génique conçu à Généthon.
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