Transgene et Randox vont développer une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels

Transgene, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies basées sur des vecteurs viraux, et Randox, société de diagnostics in vitro basée au Royaume-Uni, ont annoncé la signature d’un accord de collaboration pour combiner leurs technologies afin de développer des immunothérapies oncolytiques multifonctionnelles.

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L’ancienne formule du Levothyrox de retour en officine pour une durée limitée

Alors que l’ancienne formule de Levothyrox fait son retour en officine ce lundi pour une durée limitée, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a fait le point sur la diversification de l’offre de spécialités à base de lévothyroxine.

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Lyonbiopôle organise la 11ème édition de sa Journée Collaborative, le 10 octobre 2017

La 11ème édition de la Journée Collaborative de Lyonbiopôle se tiendra le 10 octobre prochain à Lyon à l’Hôtel de Région. L’évènement scientifique aborde chaque année des thématiques prospectives grâce au travail de fonds réalisé depuis 11 ans maintenant par le pôle à travers une veille des compétences des acteurs régionaux et des axes d’innovation les plus prometteurs pour répondre aux enjeux de la médecine du futur.

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Onxeo présente platON™, sa plateforme de chimie brevetée d’oligonucléotides « leurres »

Onxeo, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, a présenté platON™, sa plateforme de chimie brevetée d’oligonucléotides « leurres », qui devrait générer de nouveaux candidats « best-in-class » dès 2018.

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Takeda présentera des données de Phase 2 relatives à l’Alunbrig™ lors de la 18ème Conférence mondiale du cancer du poumon

Takeda a annoncé que la société présentera quatre abstracts sponsorisés, y compris une présentation orale, lors de la 18ème Conférence mondiale du cancer du poumon (WCLC) de l’Association internationale pour l’étude du cancer du poumon (IASLC), du 15 au 18 octobre, à Yokohama, au Japon.

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Roche : Ocrevus® homologué en Suisse dans la SEP récurrente et primaire progressive

Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer que l’autorité suisse de contrôle et d’autorisation des produits thérapeutiques (Swissmedic) a homologué Ocrevus® (ocrelizumab) pour le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) de formes récurrente active et primaire progressive.

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L’alliance Merck-Pfizer obtient une AMM pour Bavencio® dans le Carcinome à Cellules de Merkel métastatique

La Commission Européenne a octroyé une AMM pour Bavencio® (avélumab) en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de Carcinome à Cellules de Merkel (CCM) métastatique. Avec cette AMM, Bavencio® devient la première molécule d’immunothérapie indiquée dans le traitement de ce cancer cutané rare et agressif dans l’Union Européenne.

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OSE Immunotherapeutics va collaborer avec l’Inserm sur une nouvelle immunothérapie ciblant les cellules myéloïdes

OSE Immunotherapeutics a annoncé la signature d’un accord de collaboration avec Inserm Transfert, pour le compte de l’Inserm, et l’Université de Nantes sur un projet de recherche portant sur une immunothérapie du cancer ciblant un nouveau récepteur des cellules myéloïdes suppressives (parmi les récepteurs CLR – C-type lectin receptors).

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Nanobiotix prévoit de lancer aux Etats-Unis un essai avec NBTXR3 en combinaison avec des « immune checkpoints inhibitors »

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé son intention de démarrer un nouvel essai clinique dans le cadre de son programme d’immuno-oncologie. Cet essai a pour objectif d’étendre le potentiel de NBTXR3 aux maladies récurrentes et métastatiques.

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Recherche clinique : l’AP-HP et MSD France signent un accord-cadre pour renforcer leur collaboration

L’Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) et MSD France ont signé un accord-cadre d’une durée de trois ans visant à créer les conditions d’une collaboration optimisée en recherche clinique. L’objectif est de renforcer la participation de l’AP-HP dans les programmes internationaux de recherche et de développement clinique de MSD.

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