Erytech retire sa demande européenne d’AMM pour Graspa

Erytech Pharma a annoncé le retrait de sa demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) européenne pour GRASPA® dans le traitement de la Leucémie Aiguê Lymphoblastique (LAL). La biotech française indique que « le délai accordé dans la procédure du CHMP n’est pas suffisant pour apporter les données supplémentaires issues de la liste des points en suspens au jour 180 ». Erytech a l’intention de soumettre de nouveau le dossier d’AMM mi-2017.

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Néovacs acquiert la technologie de fabrication de l’interféron alpha auprès d’Amegabiotech

Néovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé la conclusion d’un accord avec la société argentine Amegabiotech, afin d’acquérir la technologie de fabrication de l’interféron alpha (IFNα). Un pas de plus vers la future commercialisation de son produit phare, le vaccin thérapeutique IFNα Kinoïde pour le lupus.

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Roche : une infographie sur la santé digitale dans le diabète

A l’occasion de la journée mondiale du diabète qui se déroule le lundi 14 novembre 2016, Roche Diabetes Care propose une infographie sur la santé digitale dans le diabète. Aujourd’hui 20% des personnes diabétiques utilisent au moins une application mobile pour gérer leur maladie.

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Novo Nordisk prolonge son programme Changing Diabetes® in Children dans les pays en voie de développement

Novo Nordisk a annoncé une prolongation de quatre ans de son programme intitulé Changing Diabetes® in Children qui consiste à fournir un meilleur accès aux soins et un accès gratuit à l’insuline aux enfants atteints de diabète de type 1 dans les pays en voie de développement. Grâce à cette prolongation, cinq nouveaux pays ont rejoint le programme : le Cambodge, la Côte d’Ivoire, la Birmanie, le Sénégal et le Soudan.

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Allergies : Stallergenes Greer va collaborer avec le Sean N. Parker Center de l’Université de Stanford

Stallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de collaboration avec le Sean N. Parker Center, organisme de recherche sur les allergies et l’asthme de l’université américaine de Stanford, dans le but d’identifier d’éventuels biomarqueurs d’efficacité de l’immunothérapie allergénique (ITA). Les modalités de cet accord ne sont pas communiquées.

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DBV Technologies : présentation de deux posters lors du congrès de l’ACAAI 2016

DBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd’hui la présentation de deux posters concernant le développement de Viaskin® Peanut, à l’occasion du Congrès annuel 2016 de l’American College of Allergy, Asthma, and Immunology (ACAAI) qui se tient à San Francisco, Californie (États-Unis), du 10 au 14 novembre 2016.

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Nanobiotix : résultats précliniques sur NBTXR3 comme potentiel vaccin in situ contre le cancer

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement local du cancer, a annoncé la présentation de données précliniques démontrant que son produit NBTXR3 amplificateur de radiothérapie, peut stimuler activement le système immunitaire afin d’attaquer les cellules tumorales.

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Sanofi : le CHMP recommande l’approbation du Suliqua dans l’UE

Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’autorisation de mise sur le marché de Suliqua™, l’association à dose fixe titrable en une prise par jour d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de l’agoniste des récepteurs du GLP-1 lixisénatide.

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Roche : résultats positifs de phase III pour Actemra/RoActemra dans l’artérite à cellules géantes

Roche vient d’annoncer des résultats positifs de l’étude de phase III GiACTA, qui a évalué Actemra®/RoActemra® (tocilizumab) chez des patients atteints d’artérite à cellules géantes (ACG). Le groupe indique que les résultats seront soumis aux autorités de réglementation du monde entier d’ici fin 2016.

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Genfit signe un accord pour un NASH Registry Project avec le Pinnacle Clinical Research Center

Genfit, la biotech lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord pour un NASH Registry Project avec le Pinnacle Clinical Research Center dirigé par le Pr. Stephen Harrison, San Antonio, TX, USA.

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