L'Info Industrie & Politique de Santé
La Commission européenne a donné son feu vert mercredi à l’acquisition de Merial, l’activité santé animale de Sanofi par le groupe pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim. La décision est subordonnée à la cession de plusieurs vaccins et médicaments à usage vétérinaire.
Lire la suiteNicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a diffusé mercredi un point règlementaire sur ses projets clés. Concernant le latanoprostène bunod, son partenaire, Bausch + Lomb prévoit une mise sur le marché d’ici mi-2017. Enfin, un retour de la FDA est attendu début 2017 pour son collyre innovant AC-170.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé (HAS) a annoncé mardi le lancement de l’expérimentation sur la participation des patients à l’évaluation des produits de santé en vue de leur remboursement. Ainsi, chaque évaluation d’un nouveau médicament ou dispositif médical sera l’occasion pour les associations de patients et d’usagers d’exprimer leur point de vue.
Lire la suiteCrossject, la société française qui développe un portefeuille de médicaments combinés innovants dédiés aux situations d’urgence, a annoncé avoir consulté plusieurs agences règlementaires pour des avis consultatifs sur plusieurs molécules en développement.
Lire la suiteAdare Pharmaceuticals, société pharmaceutique américaine, a annoncé que le Dr Peter Richardson avait rejoint la Société en tant que Vice-président – Recherche et Développement et Directeur du service médical.
Lire la suiteInnate Pharma, la société de biotechnologie marseillaise, a annoncé aujourd’hui la publication de l’abstract rapportant des données d’efficacité intermédiaire d’une étude de Phase I/II portant sur la combinaison de lirilumab et nivolumab testée sur une cohorte de patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) avancé et résistant aux sels de platine.
Lire la suiteCerenis Therapeutics a annoncé mardi la fin des administrations de CER-001 au dernier patient dans CARAT, l’étude clinique de phase II. CARAT est conçue pour tester l’efficacité thérapeutique de CER-001, un mimétique de particule HDL pré-bêta, chez des patients présentant un syndrome coronarien aigu.
Lire la suiteDBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd’hui la fin du recrutement pour la deuxième partie (ou Phase II) de l’étude clinique de Phase I/II portant sur l’utilisation de Viaskin Milk pour le traitement des patients présentant une allergie aux protéines de lait de vache (APLV) IgE-médiée.
Lire la suiteBioventus, société spécialisée dans le domaine de la cicatrisation orthopédique, a annoncé la nomination d’Andrew McCartney au poste de directeur responsable chargé de la région Europe, Moyen-Orient et Afrique (EMOA).
Lire la suiteENYO Pharma, société biopharmaceutique centrée actuellement sur le traitement des infections virales, a annoncé le renforcement de son équipe dirigeante avec la nomination de quatre experts chevronnés, tous spécialistes du développement de médicaments.
Lire la suitebioMérieux a annoncé la nomination de Pierre Boulud au poste de Directeur de la région Asie Pacifique à compter du 2 novembre. À ce titre, il sera membre du Comité de Direction de bioMérieux et rapportera directement à Alexandre Mérieux, Directeur général.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb vient d’annoncer de nouveaux résultats issus de l’étude CheckMate -205, un essai de phase 2 comportant plusieurs cohortes, en monobras, évaluant nivolumab chez des patients atteints de lymphome de Hodgkin classique (LHc).
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, a annoncé les résultats encourageants d’une série d’études précliniques visant à évaluer l’intérêt de Livatag® dans le traitement du cancer du pancréas.
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