Cellectis : 1er patient traité dans le cadre de l’étude clinique de Phase 1 UCART19

Cellectis a annoncé que le premier patient de l’étude clinique UCART19 pédiatrique de Phase 1 a été traité. Cette étude pédiatrique ciblant la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (B-ALL) est conduite à l’University College de Londres (UCL). Servier est en charge de l’étude clinique d’UCART19, en étroite collaboration avec Pfizer.

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Automédication : une nouvelle campagne de l’Afipa pour informer les Français

Du 20 juin au 1er juillet 2016, l’Afipa (Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable) lance « Ma santé mon choix : la minute info de l’automédication responsable », une opération de communication grand public à vocation pédagogique sur l’automédication responsable.

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Poxel : résultats positifs de la 1ère partie de l’étude de Phase 1 en cours sur le PXL770

Poxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui des résultats positifs de l’essai de Phase 1 en cours après administration de doses uniques croissantes de PXL770, ce qui représente la première partie de l’étude.

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GeNeuro intègre les indices CAC® Mid & Small, CAC® Small et CAC® All-Tradable d’Euronext

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques, a annoncé son intégration, à compter de ce jour, dans trois indices de la famille CAC : CAC® Mid & Small, CAC® Small et CAC® All-Tradable.

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CarThera : des ultrasons pour mieux traiter les pathologies cérébrales

CarThera, société française basée à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM), vient d’annoncer en association avec l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) et l’Université Pierre et Marie Curie (UPMC), la publication d’un article scientifique* sur les tous premiers franchissements de la Barrière Hémato-Encéphalique (BHE), grâce aux ultrasons, dans la revue Science Translational Medicine.

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Cancer du col de l’utérus : Genomic Vision et le CHU de Reims présentent une étude lors du congrès Eurogin

L’étude clinique IDAHO, lancée fin 2015 en France, et visant à valider l’intégration du papillomavirus humain oncogène dit à haut risque (HPV-HR) comme indicateur pertinent de la progression des lésions cervicales vers un cancer du col de l’utérus, a été présentée par le Professeur Christine Clavel, coordinatrice du projet, sous forme d’une communication orale lors du congrès Eurogin.

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Bristol-Myers Squibb : nouvelles données positives de phase II pour Nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé les résultats de l’étude CheckMate -205, une étude d’enregistrement non comparative de phase II, mono-bras multicohortes, évaluant nivolumab chez des patients atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc). Ces données ont été présentées lors du 21e congrès de la European Hematology Association (EHA) à Copenhague (Danemark) et sont publiées dans The Lancet Oncology.

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Médicaments orphelins : le Comité de l’EMA rend 19 avis favorables

L’ANSM fait le point sur la réunion de mai 2016 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments. Le COMP a rendu au cours de cette session 19 avis favorables pour la désignation de médicaments orphelins et a recommandé le maintien du statut orphelin d’un médicament.

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Crossject : Olivier Giré nommé au poste de Directeur Commercial

Crossject, le laboratoire spécialisé dans les médicaments auto-injectables dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la nomination d’Olivier Giré au poste de Directeur Commercial. Il sera notamment en charge de la définition et du déploiement de la stratégie de commercialisation, via des partenaires, du système d’auto-injection sans aiguille ZENEO®.

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