L'Info Industrie & Politique de Santé
Genfit, la société biopharmaceutique lilloise engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé jeudi avoir recruté son premier patient pour son essai de Phase 3 RESOLVE-IT, destiné à évaluer Elafibranor comme traitement contre la NASH.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé la nomination du Dr Ameet Nathwani comme nouveau membre du Comité Exécutif, effective le 1er mai 2016. Le Dr Nathwani quitte Novartis pour rejoindre Sanofi au poste de Vice-Président Exécutif, Group Chief Medical Officer.
Lire la suiteLe Leem vient de publier les résultats de la 4ème étude sur la fiscalité du secteur du médicament en France et en Europe réalisée par le cabinet PwC Société d’Avocat. L’organisation dénonce le mouvement de « désattractivité » fiscale du pays et plaide pour une simplification et un allègement de la fiscalité sectorielle.
Lire la suiteMichel Murino a été nommé au poste nouvellement créé de CEO Europe de Kantar Health (Groupe WPP), la société d’études de marché et de conseil dans le domaine de la santé.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen et PeptiMimesis, une start-up issue d’un projet essaimé de l’INSERM et de l’Université de Strasbourg et financé par la SATT Conectus Alsace, viennent de signer un partenariat de recherche et une option de licence pour le développement et la commercialisation de nouveaux peptides thérapeutiques dans le domaine de l’oncologie.
Lire la suiteTxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes, vient d’annoncer que l’office japonais des brevets a indiqué son intention de lui délivrer un brevet clé au Japon couvrant son produit phare Ovasave® et ses applications dans les maladies inflammatoires de l’intestin.
Lire la suiteLes laboratoires Sanofi Pasteur et MSD ont annoncé mardi leur intention de mettre un terme d’ici la fin 2016 à leur co-entreprise dans le domaine du vaccin, Sanofi Pasteur-MSD, afin de poursuivre séparément leur stratégie de développement en Europe.
Lire la suiteLEO Pharma vient de lancer le LEO Innovation Lab, une structure créée à l’attention des startups et acteurs de la e-santé pour améliorer la vie des personnes atteintes par le psoriasis. Doté de 60 millions d’euros de financement, sans exigence de profit, ce laboratoire d’innovation dispose de 4 implantations : France, Danemark, Canada et Grande-Bretagne.
Lire la suiteLe groupe allemand Merck vient d’annoncer la mise en place d’une collaboration avec l’université de Buéa au Cameroun pour des recherches sur l’onchocercose (ou cécité des rivières), notamment sur son traitement par macrofilaricides.
Lire la suitePrexton Therapeutics, une biotech suisse qui développe de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurologiques, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un essai clinique de phase 1 chez l’homme avec un modulateur allostérique positif de type 4 (mGluR4). L’essai devrait durer jusqu’en juin 2016, avec des résultats prévus pour août 2016.
Lire la suiteGlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les lauréats de son troisième Discovery Fast Track Challenge. Le programme parrainé par le groupe Discovery Partnerships with Academia (DPAc) de GSK offre aux chercheurs universitaires d’Europe et d’Amérique du Nord une occasion de collaborer avec le groupe britannique et d’explorer de nouvelles idées pour des médicaments potentiels.
Lire la suiteSanofi a annoncé que son Conseil d’administration vient de proposer, dans le cadre de la prochaine Assemblée générale des actionnaires prévue le 4 mai 2016, la nomination de deux nouveaux administrateurs indépendants, Diane Souza et le Dr Thomas Südhof.
Lire la suiteLe groupe Sanofi et Sanofi Genzyme, son entité mondiale Médecine de spécialités, ont présenté les données de NEO1, un essai clinique de phase I/II évaluant la nouvelle enzymothérapie substitutive expérimentale neoGAA chez 24 patients atteints de la forme tardive de la maladie de Pompe. Des résultats favorables, qui selon sanofi, justifient le lancement au deuxième trimestre 2016 d’un essai clinique pivot de phase III.
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