Pherecydes Pharma : Guy-Charles Fanneau de La Horie nommé Président du Directoire

Pherecydes Pharma, société de biotechnologies spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies antiinfectieuses basées sur des bactériophages lytiques à visée thérapeutique, a annoncé la nomination de Guy-Charles Fanneau de La Horie au poste de Président du Directoire.

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Sanofi : la FDA va examiner l’association à dose fixe d’insuline glargine et de lixisénatide

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accepté d’examiner la demande d’approbation d’un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) concernant l’association à dose fixe expérimentale d’insuline glargine 100 unités/ml et de lixisénatide (un agoniste des récepteurs du GLP-1) pour le traitement du diabète de type 2 de l’adulte.

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UCB : la FDA américaine approuve l’antiépileptique Briviact®

Le groupe UCB vient d’annoncer que l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé Briviact® (brivaracetam) en tant que traitement d’appoint (traitement administré conjointement avec un traitement primaire) des crises épileptiques partielles chez les patients d’au moins 16 ans atteints d’épilepsie.

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Pharnext : Pierre Schwich nommé directeur financier et Niall Murphy, directeur scientifique

Pharnext, société qui développe de nouveaux traitements ciblant simultanément plusieurs mécanismes pathologiques dans des maladies neurologiques sévères, rares ou communes, a annoncé aujourd’hui les nominations de Pierre Schwich au poste de directeur financier et de Niall Murphy, Ph.D., au poste de directeur scientifique.

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Santé Pharmacie: le classement des meilleurs employeurs en France

Dans son numéro de février 2016, le magazine Capital publie son classement annuel, réalisé avec l’institut Statista, des 500 employeurs de France les plus appréciés par leurs salariés et ceux qui travaillent dans le même secteur d’activité. C’est Sanofi qui décroche la 1ère place du palmarès Santé Pharma, suivi de Biomérieux, Essilor, Bayer Healthcare, Novartis France et Pierre Fabre.

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L’Institut Curie et l’Institut Pasteur signent un accord de partenariat scientifique

L’Institut Curie et l’Institut Pasteur signent ce jeudi 18 février une convention de partenariat pour une durée de 5 ans. L’objectif est de renforcer les collaborations scientifiques entre les deux instituts, de mutualiser leurs moyens et d’intensifier leurs actions de formation notamment des les domaines de la biologie cellulaire, l’épigénétique et de l’immunologie.

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Bone Therapeutics : le profil de sécurité d’Allob® confirmé dans l’étude de Phase IIA en fusion vertébrale

Bone Therapeutics, société qui développe des produits de thérapie cellulaire osseuse destinés à la réparation et à la prévention des fractures, a annoncé hier avoir traité 12 patients dans le cadre de son étude de Phase IIA avec Allob® en fusion vertébrale sans aucun problème de sécurité : reste donc une dernière cohorte de quatre patients pour achever l’étude.

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Roche : la FDA accorde le statut de percée thérapeutique à l’ocrelizumab dans la SEP primaire progressive

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé le statut de percée thérapeutique (Breakthrough Therapy Designation) à l’ocrelizumab (OcrevusTM), un anticorps monoclonal humanisé expérimental, pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) primaire progressive.

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Gilead: la FDA des États-Unis approuve deux indications supplémentaires pour Harvoni®

Gilead Sciences vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé des indications supplémentaires pour le Harvoni® (lédipasvir/sofosbuvir) pour les patients atteints d’hépatite C chronique présentant une maladie du foie à un stade avancé.

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ElsaLys Biotech étend ses droits sur CD160 dans le domaine de l’oncologie

Après avoir acquis, en juin 2015, les actifs de CD160 dans le domaine de l’ophtalmologie, ElsaLys Biotech, société d’immunothérapie basée à Lyon, renforce sa propriété intellectuelle en signant avec Inserm Transfert une licence exclusive mondiale dans le domaine de l’oncologie. Grâce aux propriétés inédites de ce récepteur, ElsaLys Biotech conduira différents programmes d’anticorps dans ces deux champs thérapeutiques.

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