VIH : Abivax présentera à CROI les 1ers résultats positifs de Phase IIa pour son candidat médicament

Abivax a annoncé l’acceptation de dernière heure de son abstract intitulé « Démonstrations précoces de la réduction de la charge virale et de l’innocuité d’ABX464 dans le traitement VIH chez des patients naïfs » lors de la prestigieuse Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) qui se tiendra du 22 au 25 février 2016 à Boston aux Etats-Unis.

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Crossject lance la construction de ses futurs bâtiments près de Dijon

Crossject, le laboratoire spécialisé dans les médicaments auto-injectables dédiés aux situations d’urgence, vient de signer un contrat avec le groupement constitué de la Société d’Economie Mixte d’Aménagement de l’Agglomération Dijonnaise (SEMAAD) et de la Caisse d’épargne, pour la construction de ses futurs bâtiments dans le Parc technologique de Mazen-Sully, au sud de Dijon.

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UCB : feu vert de l’UE pour son nouvel antiépileptique Briviact®

UCB, le groupe biopharmaceutique belge, vient d’annoncer que la Commission européenne avait approuvé Briviact® (brivaracetam) en tant que thérapie d’appoint pour le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus atteints d’épilepsie.

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Galapagos et Gilead finalisent leur collaboration mondiale sur le filgotinib

Le groupe belge Galapagos et le laboratoire américain Gilead ont annoncé aujourd’hui la clôture et l’entrée en vigueur de leur accord mondial de licence et de collaboration portant sur le filgotinib dans les maladies inflammatoires. Cette clôture se traduit par un versement initial de Gilead à Galapagos de droits de licence d’un montant de 300 millions de dollars.

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Vaccins : Néovacs associe l’américain Stellar à son projet industriel

Néovacs, la société française spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé aujourd’hui un accord de partenariat avec la société américaine Stellar Biotechnologies en vue de la création de la société de production Neostell SAS, sur la base d’une participation de 30% détenue par Stellar et 70% par Néovacs.

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Cellectis signe un accord de production avec CELLforCURE

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), vient de signer un nouvel accord avec CELLforCURE, entreprise du groupe LFB, portant sur la production, selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de lots cliniques d’UCART123, le produit candidat phare de Cellectis ciblant des tumeurs hématologiques.

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UCB : Pascale Richetta va diriger l’unité « Bone Patient Value » dédiée aux maladies osseuses

La société biopharmaceutique belge UCB vient d’annoncer que Pascale Richetta rejoindra l’entreprise le 1er février 2016 en tant que vice-présidente exécutive et membre du comité exécutif. Dans sa nouvelle fonction, elle rapportera au CEO d’UCB Jean-Christophe Tellier.

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GeNeuro lance la 1ère étape de son projet d’entrée en Bourse à Paris

GeNeuro, une biotech suisse qui développe de nouveaux traitements des maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP), a annoncé l’enregistrement de son document de base par l’Autorité des marchés financiers (AMF) dans le cadre de son projet d’introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à Paris.

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Samsung Bioepis : Benepali®, le 1er biosimilaire des protéines de fusion approuvé par la Commission européenne

La société coréenne Samsung Bioepis a annoncé l’approbation du Benepali® – un biosimilaire référençant Enbrel® (étanercept), également appelé SB4 – de la part de la Commission européenne (CE) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, la polyarthrite psoriasique, la spondylarthrite axiale (spondylite ankylosante et spondylarthrite axiale non radiographique) et le psoriasis en plaques.

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Bone Therapeutics : son étude ALLOB® étendue aux fractures multiples

Bone Therapeutics, la société belge de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé lundi le lancement d’une étude de phase IIA, évaluant ALLOB®, produit allogénique de thérapie cellulaire osseuse, dans le traitement des fractures multifocales avec retard de consolidation.

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Cancer du sein: Genomic Vision lance une étude clinique pour identifier de nouveaux variants des gènes BRCA

Genomic Vision, société de diagnostic moléculaire qui développe des tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, a annoncé le lancement d’une étude clinique visant à valoriser la capacité de sa plateforme FiberVision® à identifier de nouveaux variants des gènes BRCA associés à la prédisposition au cancer du sein et des ovaires.

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