Troubles du métabolisme : Jubilant Biosys et Sanofi concluent un accord stratégique

La société indienne Jubilant Biosys et la filiale allemande du groupe pharmaceutique Sanofi ont annoncé la conclusion d’un accord stratégique en vue de la découverte et du développement de petites molécules inhibitrices à cibles multiples dans le domaine thérapeutique des troubles du métabolisme.

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Roche : des résultats actualisés sur atezolizumab dans le cancer avancé de la vessie

Roche, le groupe pharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui les résultats actualisés de son étude pivot de phase II IMvigor 210 sur l’agent immunothérapeutique anticancéreux expérimental atezolizumab (MPDL3280A) chez les patients présentant un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique.

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Sanofi et Regeneron : la FDA va examiner la demande de licence de produit biologique pour sarilumab

Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accepté l’examen de la demande de licence de produit biologique (BLA) pour sarilumab, un anticorps monoclonal humain expérimental dirigé contre le récepteur IL-6 destiné au traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère.

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Maladie de Crohn : Enterome et Johnson & Johnson Innovation signent un accord stratégique

Enterome Bioscience, société qui développe des solutions thérapeutiques fondées sur le microbiome intestinal, a annoncé la signature d’un accord de collaboration de recherche avec Janssen Biotech une des compagnies de Johnson & Johnson, et l’Institut national français de la recherche agronomique (INRA).

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Emmanuel Bonhomme à la tête de Johnson & Johnson Medical Devices France

Emmanuel Bonhomme vient de prendre la direction de Medical Devices France du Groupe Johnson & Johnson (J&J). Ce secteur regroupe notamment les sociétés Ethicon et DePuy Synthes, qui fabriquent et commercialisent des dispositifs médicaux.

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OSE Pharma initie son étude pivot de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon « non à petites cellules »

OSE Pharma, société qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre le cancer, a annoncé aujourd’hui l’initiation de l’essai clinique d’enregistrement de Phase 3 nommé « Atalante 1 ». Cet essai évalue Tedopi®, son produit leader dans le cancer du poumon avancé « non à petites cellules ».

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Erytech Pharma : poursuite de son étude de Phase 2b dans la Leucémie Aiguë Myéloïde

Erytech Pharma vient d’annoncer qu’un Comité d’Experts Indépendants (DSMB) a conduit sa troisième revue d’innocuité de l’étude de Phase 2b ENFORCE 1 dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM) et que le recrutement de patients pour cette étude sera poursuivi jusqu’à son terme.

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Sensorion : feu vert pour son étude clinique de SENS-218 au Royaume-Uni

Sensorion, la biotech montpelliéraine spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, vient de recevoir l’accord de l’autorité de santé du Royaume-Uni (MHRA) pour lancer une étude clinique de phase 1 de son candidat médicament SENS-218 pour le traitement des lésions aiguës ou chroniques de l’oreille interne, tant d’origine vestibulaire que cochléaire.

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Ipsen et Galderma étendent leur partenariat sur Dysport® en Asie-Pacifique

Le groupe pharmaceutique Ipsen et Galderma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé en dermatologie, ont annoncé mercredi qu’ils avaient élargi la couverture géographique de leur partenariat dans les neurotoxines. Galderma acquiert les droits exclusifs de développement, de promotion et de distribution de Dysport® dans les indications esthétiques pour les territoires de l’APAC (1).

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Transgene : 1er patient traité dans l’étude de phase 3 avec Pexa-Vec dans le cancer du foie avancé

Transgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux, a annoncé mercredi l’inclusion du premier patient dans l’étude randomisée de phase 3, de Pexa-Vec chez des patients atteints d’une forme de cancer du foie avancé, le carcinome hépatocellulaire (HCC).

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Quantum Genomics: recrutement de 100% des patients pour l’étude de phase IIa dans l’hypertension artérielle

Quantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé avoir finalisé le recrutement des patients dans le cadre de son étude de phase IIa pour son candidat médicament QGC001 dans l’hypertension artérielle.

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