L'Info Industrie & Politique de Santé
Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé qu’elle a reçu le premier prix pour un abstract sur l’étude de Phase I/IIa sur le produit ostéoblastique allogénique ALLOB® dans les fractures des os longs avec retard de consolidation.
Lire la suiteSanofi et l’Institut de Cardiométabolisme et de Nutrition (ICAN) viennent de signer un partenariat pour lutter contre les cardiomyopathies. Cette collaboration repose sur l’utilisation de modèles cellulaires innovants faisant appel à des technologies de pointe pour mieux comprendre les mécanismes impliqués dans ces pathologies et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pouvant donner lieu à terme à de nouveaux candidats médicaments.
Lire la suiteCerenis, la société de biotechnologie toulousaine, a annoncé jeudi l’inclusion du 1er patient dans l’étude clinique de phase III TANGO, conçue pour évaluer à la fois l’efficacité de CER-001 dans la régression de la plaque d’athérome et sa sécurité chez des patients atteints d’Hypoalphalipoprotéinémie Familiale Primaire (FPHA), caractérisés par des mutations génétiques de l’ABCA1 ou de l’apoA-I et qui suivent un traitement hypolipidémiant optimisé.
Lire la suiteErytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » contre des formes rares de cancers, a annoncé avoir reçu hier soir le prix « European Small and Mid-Cap Award » dans la catégorie « Most Innovative New Comer » remis par la « Federation of European Stock Exchanges ».
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé jeudi la présentation de données expérimentales sur l’immunothérapie par voie épicutanée (EPIT®) utilisant le patch Viaskin® dans un modèle de maladie de Crohn lors de la conférence sur les Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (AIBD) organisée par la Crohn & Colitis Foundation of America du 10 au 12 décembre 2015 à Orlando, en Floride (USA).
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mercredi que les autorités de santé mexicaines ont accordé l’autorisation de mise sur le marché de Dengvaxia®, le premier vaccin au monde à être enregistré pour la prévention de la dengue.
Lire la suiteCrossject, laboratoire français spécialisé dans les médicaments auto-injectables dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la signature avec Xi’an Xintong Pharmaceutical Research d’un accord de commercialisation portant sur ZENEO® Méthotrexate en Chine.
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé que les derniers résultats de l’étude ROC (Rotation of anti-TNF Or Change of class of biologic), présentés au congrès de l’ACR (American College of Rheumatology), valident l’intérêt des dosages des biotherapies, chez les patients en perte de réponse, pour guider le choix vers une deuxième ligne de traitement par biothérapie.
Lire la suitePatrick Errard, le Directeur Général France d’Astellas Pharma, a été réélu à l’unanimité à la Présidence du Leem (Les Entreprises du Médicament) pour un deuxième mandat, d’une durée de deux ans, qui prendra effet le 1er janvier 2016.
Lire la suiteAbivax et le Centre Cubain de Génie Génétique et de Biotechnologie (CIGB) ont annoncé mardi que le CECMED (autorité réglementaire cubaine) a donné au CIGB sa première autorisation de commercialisation pour ABX203, un vaccin thérapeutique first-in-class contre le VHB, sous le nom commercial « HeberNasvac ».
Lire la suiteTakeda, le laboratoire pharmaceutique japonais et Cour, une société américaine spécialisée dans les nano-biotechnologies, ont annoncé un partenariat de recherche et de développement visant de nouvelles thérapies immunitaires de modulation pour le traitement potentiel de la maladie cœliaque.
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre viennent de lancer Nature Open Library, un programme d’Open Innovation destiné à partager leur expertise en recherche, développement et industrialisation des actifs végétaux avec des acteurs privés et publics porteurs de projets innovants.
Lire la suiteDBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé lundi le lancement d’une étude clinique pivot de phase III évaluant l’innocuité et l’efficacité de Viaskin® Peanut 250 microgrammes chez les enfants âgés de 4 à 11 ans allergiques à l’arachide.
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